α6 nachr

α-Conotoxin PIA acetate 是烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 的拮抗剂，主要针对 α6 和 α3 亚基。

TMPH 是一种 nAChR 抑制剂，可抑制缺乏 α5、α6 或 β3 亚基的 nAChR。 TMPH 可用于关于 nAChR 功能障碍或神经系统疾病的研究。

α-Conotoxin PIA TFA 是一种烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂，靶向包含 α6 和 α3 亚基的 nAChR。α-Conotoxin PIA 具有研究帕金森氏症和精神分裂症的潜力。

CVN417，一种含 α6 亚基的口服nAChR拮抗剂，通过脉冲依赖的方式调控多巴胺能神经传递，并对nAChR亚基介导的Ca(2+)流出显示出抑制效应，其IC50s为0.086 μM (α6)，2.56 μM (α3)，以及0.657 μM (α4)。在啮齿类动物模型之研究中，CVN417减缓静息震颤，并展现对帕金森病等运动功能障碍改善的可能性。

α-Conotoxin BuIA 是一种麻痹性肽类神经毒素，同时也是竞争性nAChR拮抗剂。它对nAChR亚型表现出不同的IC50值：0.258 nM（α6 α3β2）、1.54 nM（α6 α3β4）、5.72 nM（α3β2）。该化合物可用于鉴别包含β2与β4亚单位的nAChR亚型。此外，α-Conotoxin BuIA 对αxβ2nAChR的区分能力按照α6>α3>α2>α4的顺序减弱。

α-Conotoxin TxID 为一种有效的α3β4nAChR拮抗剂，IC50为12.5 nM。相对于密切相关的α6 α3β4nAChR，其抑制活性较弱（IC50=94 nM）。此化合物在开发新型戒烟药物方面具有潜力。

AN317 是一种选择性烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂，专一针对含 α6β2 的亚型。其对 α6 α3β2β3 和 α4β2 亚型受体的Ki值分别为 6.2 nM 和 4.1 nM。此化合物能促进大鼠纹状体突触体释放多巴胺，增强黑质中的多巴胺能神经元活性，并展现出对抗神经毒素 MPP+ 以保护大鼠神经元的能力。AN317 在大鼠体内具有优良的药代动力学属性，并可通过血脑屏障 (BB)。