α2 pam

Darigabat (PF-06372865) 是一种可穿过血脑屏障且具有口服活性和选择性的 GABAA 受体调节剂，具有抗焦虑活性，对 α2、α1 PAM、α2 PAM 的 Ki 值分别为 2.9 nM、21 nM、134 nM。Darigabat 可用于研究焦虑症和癫痫。

Pam2Cys是一种L-半胱氨酸硫醚，在该化合物中，硫醇基团的氢被2,3-二(palmitoyloxy)丙基取代。它作为Toll样受体2激动剂和Mycoplasma genitalium代谢产物发挥作用。此外，Pam2Cys与十六碳烯酸功能相关。

CB2R PAM 是一种口服活性大麻素 2 型受体（CB2Rs）阳性突变调节剂，它能增强 CP 55940 和 2-Arachidonylglycerol 刺激的 [35S]GTPγS 与 CB2 受体的结合，但在没有激动剂的情况下没有作用。CB2R PAM 在神经病理性疼痛小鼠模型中显示出抗损伤活性。

Toll-like receptor 2/6 (TLR2/6) agonist. Induces TNF-α production in human mononuclear cells. Also induces proliferation and activation of mouse splenic B cells.

biotinylated Pam2CSK4, a toll-like receptor 2/6 agonist

Pam2CSK4 TFA (PUL-042 TFA) 是一种有效的 TLR2 和 TLR6 双重激动剂，是一种模拟细菌脂蛋白的多肽。Pam2CSK4 TFA 可促进血小板聚集，可用来研究脂蛋白对牙周的影响。

Pralidoxime Chloride (2-PAM chloride) 是一种肟类化合物，对中毒乙酰胆碱酯酶具有恢复作用，可用于有机磷中毒的研究。

Pralidoxime Iodide is an effective AChE reactivator and antidote for organophosphorus poisoning, reactivating AChE inhibited by nerve agents through nucleophilic attack on the phosphorus centre of the neurotoxin.

JNJ42153605是一种代谢型谷氨酸2 (mGlu2) 受体的正变构调节剂，EC50值为17 nM。

HM5023507, an orally active dual inhibitor of δγ isoforms in immune signaling. HM5023507 inhibited PI3Kδ and PI3Kγ isoforms with greater than 100-fold selectivity against PI3Kα and PI3Kβ in recombinant enzymatic assays and in primary human immune cells with an exquisite selectivity against other targets.

NS11394 是可口服GABAA 的阳性变构调节剂 (PAM)，Ki 值为 0.5 nM。它对GABAA 的选择性依次为 α5、α3、α2 和α1 受体，具有抗炎和抗焦虑活性。