(z)-tamoxifen

Tamoxifen 是一种口服有效的选择性雌激素受体调节剂（SERM），对雌激素在乳腺细胞中具有拮抗作用，在骨、肝和子宫细胞中具有激动作用，可用于诱导基因敲除、小鼠肝损伤模型，同时具备激活Hsp90、诱导自噬与凋亡、抑制EBOV和MARV病毒感染等多种生物学活性。

Tamoxifen Citrate 是一种口服有效的选择性雌激素受体调节剂（SERM），可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，同时激活骨骼、肝脏和子宫等细胞中的雌激素活性，作为Hsp90激活剂可增强其分子伴侣ATPase活性，能激活自噬、诱导凋亡，并可用于构建CreER(T2)转基因小鼠的基因敲除及肝损伤模型。

4-Hydroxytamoxifen (ICI 79280) 是 Tamoxifen 的活性代谢产物，是一种雌激素受体调节剂 (SERM)，具有选择性和口服有效性。4-Hydroxytamoxifen 具有抗肿瘤活性，可用于乳腺癌的研究。

Tamoxifen-d5是一种Tamoxifen氘代物。Tamoxifen是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen是一种有效的Hsp90激活剂，可增强Hsp90分子伴侣ATPase的活性。

(E/Z)-MitoTam (iodide, hydriodide) 是 MitoTam iodide, hydriodide 的 E/Z 构型的混合物。这是一种源自他莫昔芬的电子传递链 (ETC) 抑制剂，能够阻止衰老细胞中线粒体膜电位的变化并影响线粒体的形态。作为一种有效的抗癌剂，MitoTam iodide, hydriodide 可抑制乳腺癌细胞中呼吸复合物 (CI- respiration) 和超复合物 (SCs) 的形成，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Endoxifen Z-isomer (EDX)是 Tamoxifen 重要的代谢产物,在表达 ERα的乳腺癌细胞中发挥抗雌激素作用。它以浓度依赖的方式抑制 hERG, IC50值为1.6μM。

Endoxifen E-isomer hydrochloride (E-Endoxifen hydrochloride) 是 Endoxifen 的 E-异构体，是 Endoxifen Z-isomer 原料中主要的杂质，具有抗雌激素作用。

Endoxifen ((E/Z)-Endoxifen) 是 Tamoxifen 的关键活性代谢物，能抑制芳香酶的活性，与雌激素受体有较高的亲和力和特异性。它有潜力研究乳腺癌。

Endoxifen Z-isomer hydrochloride (Endoxifen HCl) 是Tamoxifen 最重要的代谢产物, 在表达ERα的乳腺癌细胞中发挥抗雌激素作用, Endoxifen HCl 以浓度依赖的方式抑制hERG, IC50值为1.6μM。

Endoxifen-d5 (Z-isomer) 是 Endoxifen (Z-isomer) 的氘代标记版本。Endoxifen (Z-isomer) 是 Tamoxifen 的一种口服活性的代谢产物，可在表达 ERα 的乳腺癌细胞中诱导抗雌激素作用。Endoxifen (Z-isomer) 能够抑制 hERG，其抑制效应具有浓度依赖性，IC50 为 1.6 μM。

Tamoxifen (Standard) 是 Tamoxifen 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Tamoxifen 是一种口服有效的选择性雌激素受体调节剂（SERM），对雌激素在乳腺细胞中具有拮抗作用，在骨、肝和子宫细胞中具有激动作用，可用于诱导基因敲除、小鼠肝损伤模型，同时具备激活Hsp90、诱导自噬与凋亡、抑制EBOV（IC50=0.1 μM）和MARV（IC50=1.8 μM）病毒感染等多种生物学活性。