sc 66

SC66 是一种Akt 抑制剂，可降低细胞活力。它以剂量和时间依赖性地抑制肝癌细胞的集落形成和诱导凋亡。

NSC 66811 是一种MDM2-p53抑制剂，其结合到 MDM2 的Ki 值为 120 nM。

NSC 660028 is a novel γ-lactone ring modified arylamino etoposide analogram with strong antitumor activity as an inhibitor of human DNA topoisomerase II.

3-Methyladenine (3-MA) 是一种 PI3K 抑制剂，选择性抑制 IB 类 PI3Kγ (IC50=60 μM) 和 III 类 VPS34 (IC50=25 μM)。3-Methyladenine 具有自噬抑制活性。

NSC668394 是一种有效的小分子 ezrin (Thr567) 磷酸化抑制剂。NSC668394 具有潜在的抗肿瘤活性，抑制 ezrin T567 磷酸化，增加 Ca2+依赖性ezrin裂解。NSC668394 可用于研究肿瘤转移。

Sulfasalazine (Azulfidine) 是一种合成的水杨酸衍生物，对含有弹性蛋白的结缔组织具有亲和力，并配制成前药。Sulfasalazine 可以诱导铁死亡，抑制 NF-κB、TGF-β 和 COX-2。

Benzyl salicylate(NSC 6647)是一种水杨酸衍生物，对顺铂诱导的LLC-PK1细胞凋亡具有保护作用，还对LPS诱导的NO生成有抑制作用。

3-AP (Triapine) 是一种新型的核糖核苷酸还原酶 M2 亚基抑制剂，也是一种放射致敏剂。

KenPaullone (9-Bromopaullone) 是一种CDK1 cyclin B 和GSK-3β抑制剂，IC50值分别为 0.4 μM 和 23 nM。它也抑制 CDK2 cyclin A、CDK2 cyclin E 和 CDK5 p25 的活性，IC50值分别为 0.68 μM、7.5 μM 和 0.85 μM。。它通过增强 TGFβ-Smad3 信号通路增加和延长 foxp3 基因的转录来促进 iTreg 细胞分化。

Tributyrin (Glyceryl tributyrate) 是一种中性短链脂肪酸甘油三酯，是一种稳定且吸收迅速的丁酸前药。 它通过生物膜扩散并被细胞内脂肪酶代谢，在体内将有效的丁酸直接释放到细胞中，有抗增殖、促凋亡和诱导分化作用。

alpha-Amyl cinnamaldehyde is a common additive in the perfume and cosmetic industry as an aroma substance.

Bacimethrin (NSC 66577) 是一种硫胺素生物合成拮抗剂，具抗菌性能，能够抑制细菌和酵母的生长。

NSC666715 is the strand-displacement activity of DNA polymerase inhibitor.

NSC663627 is an IκBα phosphorylation inhibitor.

NSC-668036 is an inhibitor of Dishevelled (Dvl) protein, a key protein in wnt signaling.

Costatolide is isolated from Calophyllum lanigerum var austrocoriaceum and Calophyllum brasiliense, it exhibits potent activity against HIV-1 reverse transcriptase. It has a role as a HIV-1 reverse transcriptase inhibitor and a plant metabolite. It is a delta-lactone, a cyclic ether, a secondary alcohol and an organic heterotetracyclic compound.

DA 3003-2为一种高效的选择性Cdc25抑制剂，展示了抗增殖活性，能诱导细胞周期在G2 M期停滞，并提高P-tyr15Cdc2表达量，显示出对前列腺癌研究的应用潜力。

NSC66098 is a novel potent inhibitor of Huntington's disease (HD) pathogenesis via targeting CAG repeats RNA and Poly Q protein.

Pipoxolan (HCl) is an antispasmodic drug. In vivo, the drug inhibited the contractions of intestines caused by neostigmine, barium chloride or injection of acetylcholine. The drug possesses ganglioplegic action and inhibited the decrease in blood pressure caused by stimulation of the vagus nerve. The drug is marketed under tradename Rowapraxin worldwide for the treatment of spasms and colics in the gastrointestinal tract, gallbladder and urogenital area, bronchial spasms, spastic menstrual cramps. Recent studies have shown that pipoxalan has anticancer activity and inhibits proliferation of leukemia cells in animal models.

Valproic Acid-d15 是 Valproic Acid 的氘代化合物。Valproic Acid 的 CAS 号为 99-66-1。Valproic acid是一种 HDAC 抑制剂，可抑制HDAC1的活性，同时可诱导HDAC2的降解。它激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖。它可研究癫痫、双相情感障碍和偏头痛等。

Valproic Acid-d4 是 Valproic Acid 的氘代化合物。Valproic Acid 的 CAS 号为 99-66-1。Valproic acid是一种 HDAC 抑制剂，可抑制HDAC1的活性，同时可诱导HDAC2的降解。它激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖。它可研究癫痫、双相情感障碍和偏头痛等。

2-(Propyl-3,3,3-d3)pentanoic-5,5,5-d3 Acid 是 2-pentanoic Acid 的氘代化合物。2-pentanoic Acid 的 CAS 号为 99-66-1。Valproic acid是一种 HDAC 抑制剂，可抑制HDAC1的活性，同时可诱导HDAC2的降解。它激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖。它可研究癫痫、双相情感障碍和偏头痛等。