PPACK Dihydrochloride 可强效抑制凝血酶，其 Ki 值为 3.7 × 10-8 M[2]。
PPACK Dihydrochloride (0.2 mM; 2 h coincubation, 12 h measurement) 可在纤溶酶初始暴露后 12 小时时，将汇合牛主动脉内皮细胞单层中由纤溶酶诱导的通透性升高降低 59%，并完全抑制纤溶酶活性[3]。
PPACK Dihydrochloride (0.2 mM; 4 h post plasmin treatment) 可减轻纤溶酶诱导的汇合牛主动脉内皮细胞单层形态损伤，包括减少细胞间隙并维持 F-actin 应力纤维结构，该结果在初始纤溶酶处理 4 小时后检测得出[3]。

PPACK Dihydrochloride (0.05-0.5 mg/kg; i.v.; single bolus injection) 在氦-氖激光诱导的大鼠肠系膜微血栓形成模型中发挥显著的、剂量依赖性的抗血栓作用，其对小动脉和小静脉的最小有效剂量均为 0.1 mg/kg，单次静脉推注后即刻达到最大活性，且该活性可维持 60 minutes[2]。