hdacin7

HDAC-IN-7 是 Tucidinostat (Chidamide) 的类似物，是一种 HDAC 抑制剂。HDAC-IN-7 通过抑制组蛋白 H3 的乙酰化作用，诱导人类结肠癌细胞系的凋亡[1]。

HDAC-IN-77（HL-5s）为HDAC抑制剂，能够诱导铁死亡并抑制Nrf2 HO-1信号通路，主要用于癌症研究领域。

HDAC-IN-76 (compound 6i) 作为一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，对Pf3D7 (chloroquine 药敏品系) 和 PfDd2 (chloroquine 耐药品系) 的抗疟活性表现出色，IC50分别为30 nM 和 98 nM。该化合物在无性血期疟原虫中具有高效的抗疟作用，能选择性地抑制寄生虫生长。此外, HDAC-IN-76 对人类HDAC1和HDAC6的抑制作用强，IC50分别为7 nM 和 9 nM，且能同时抑制PfHDAC1。

HDAC-IN-78（化合物66a）为一种用于癌症研究的HDAC抑制剂。

HDAC-IN-79（compound 4）是一种口服活性的黄嘌呤氧化酶-HDAC双重抑制剂，其对Xanthine oxidase和多种HDAC亚型具有高度选择性抑制效果（Xanthine oxidase: IC50=6.6 nM; HDAC1: IC50=134 nM; HDAC2: IC50=284 nM; HDAC3: IC50=173 nM; HDAC6: IC50=1.32 nM）。此化合物在体内显示出优异的抗高尿酸血症和抗肿瘤活性。在白血病细胞HL60中，HDAC-IN-79展现出最强的细胞生长抑制作用（IC50=0.706 μM），能有效诱导细胞凋亡（apoptosis）和自噬（autophagy），并调控与HDAC抑制相关的生物标志物表达。

HDAC-IN-72 (compound 7j) 表现为有效的HDAC1(IC50=0.65 ± 0.07 μM)，HDAC2(IC50=0.78 ± 0.02 μM)，及HDAC3(IC50=1.70 ± 0.1 μM)抑制剂，具有抗增殖特性，适用于乳腺癌相关研究。

HDAC-IN-73（compound p-503）作为一种HDAC抑制剂，展现出高效性，其对HDAC1和HDAC6的IC50值分别仅为0.17 µM和0.49 µM。该化合物能够诱导细胞进入apoptosis和在G2 M期造成细胞周期停滞，显示出了潜在的抗肿瘤活性。

HDAC-IN-74 (PA) 作为一种针对HDAC和核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase, RR) 的双重抑制剂，其对HDAC和RR的IC50值分别是10.80 μM 和 9.34 μM。该化合物主要应用于抗癌研究领域。