hdac-in-7

HDAC-IN-7 是 Tucidinostat (Chidamide) 的类似物，是一种 HDAC 抑制剂。HDAC-IN-7 通过抑制组蛋白 H3 的乙酰化作用，诱导人类结肠癌细胞系的凋亡[1]。

HDAC-IN-76 (compound 6i) 作为一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，对Pf3D7 (chloroquine 药敏品系) 和 PfDd2 (chloroquine 耐药品系) 的抗疟活性表现出色，IC50分别为30 nM 和 98 nM。该化合物在无性血期疟原虫中具有高效的抗疟作用，能选择性地抑制寄生虫生长。此外, HDAC-IN-76 对人类HDAC1和HDAC6的抑制作用强，IC50分别为7 nM 和 9 nM，且能同时抑制PfHDAC1。

HDAC-IN-77（HL-5s）为HDAC抑制剂，能够诱导铁死亡并抑制Nrf2 HO-1信号通路，主要用于癌症研究领域。

HDAC-IN-78（化合物66a）为一种用于癌症研究的HDAC抑制剂。

HDAC-IN-79（compound 4）是一种口服活性的黄嘌呤氧化酶-HDAC双重抑制剂，其对Xanthine oxidase和多种HDAC亚型具有高度选择性抑制效果（Xanthine oxidase: IC50=6.6 nM; HDAC1: IC50=134 nM; HDAC2: IC50=284 nM; HDAC3: IC50=173 nM; HDAC6: IC50=1.32 nM）。此化合物在体内显示出优异的抗高尿酸血症和抗肿瘤活性。在白血病细胞HL60中，HDAC-IN-79展现出最强的细胞生长抑制作用（IC50=0.706 μM），能有效诱导细胞凋亡（apoptosis）和自噬（autophagy），并调控与HDAC抑制相关的生物标志物表达。

HDAC-IN-72 (compound 7j) 表现为有效的HDAC1(IC50=0.65 ± 0.07 μM)，HDAC2(IC50=0.78 ± 0.02 μM)，及HDAC3(IC50=1.70 ± 0.1 μM)抑制剂，具有抗增殖特性，适用于乳腺癌相关研究。

HDAC-IN-73（compound p-503）作为一种HDAC抑制剂，展现出高效性，其对HDAC1和HDAC6的IC50值分别仅为0.17 µM和0.49 µM。该化合物能够诱导细胞进入apoptosis和在G2 M期造成细胞周期停滞，显示出了潜在的抗肿瘤活性。

HDAC-IN-74 (PA) 作为一种针对HDAC和核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase, RR) 的双重抑制剂，其对HDAC和RR的IC50值分别是10.80 μM 和 9.34 μM。该化合物主要应用于抗癌研究领域。

HDAC-IN-71 (Compound 17q) 作为一种高效的HDAC抑制剂，其对HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6和HDAC10的抑制作用明显，IC50值依次为12.6、14.1、20、3、72 nM。此化合物能够诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，主要用于癌症相关的研究领域。

CHDI-390576 是一种具有中枢神经系统渗透性、选择性和高效性的二苯甲酰异羟肟酸 IIa 类组蛋白脱乙酰酶(HDAC) 抑制剂，抑制 IIa 类 HDAC 4、HDAC 5、HDAC 7、HDAC 9 ，可用于研究癌症。

HDAC-IN-82 (Compound 18b) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，具有选择性的抗疟疾和抗癌作用。它在肿瘤细胞中展现出显著的抗增殖及 caspase3 7 活性，导致组蛋白 H3 和 α-微管蛋白的超乙酰化。

HDAC-IN-83 (compound 9D) 是一种去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，其在 HDAC1 和 HDAC6 上的抑制作用的 IC50 值分别为 0.01 μM 和 0.44 μM，显示出显著的抗癌及抗增殖活性，并能激活 caspase3 7。其在 Cal27、HepG2 和 MRC-5 细胞系中的 IC50 分别为 0.693 μM、0.427 μM 和 3.19 μM。

PD-L1 HDAC-IN-1 (Compound 14) 是一种PD-L1和HDAC的抑制剂，可以阻碍PD-1 PD-L1相互作用以及HDAC2和HDAC3的活性，其IC50值分别为88.10、27.98和14.47 nM。在MCF-7细胞中，该化合物显示轻微细胞毒性（IC50=19.34 μM）。PD-L1 HDAC-IN-1 通过上调PD-L1和CXCL10的表达，促进 T 细胞向 TME 的浸润，从而增强抗肿瘤免疫反应。

L-Pyrohomoglutamic acid is an amino acid building block.1,2It has been used in the synthesis of ligands for FK506-binding proteins (FKBPs) and histone deacetylase (HDAC) inhibitors. 1.Pomplun, S., Wang, Y., Kirschner, A., et al.Rational design and asymmetric synthesis of potent and neurotrophic ligands for FK506-binding proteins (FKBPs)Angew. Chem. Int. Ed.54(1)345-348(2015) 2.Taddei, M., Cini, E., Giannotti, L., et al.Lactam based 7-amino suberoylamide hydroxamic acids as potent HDAC inhibitorsBioorg. Med. Chem. Lett.24(1)61-64(2014)

PIM-1 HDAC-IN-1 (compound 4d) is a potent inhibitor of PIM-1, with an IC 50 of 343.87 nM. It also exhibits strong inhibitory activity and selectivity against HDAC 1 and HDAC 6, with IC 50 values of 63.65 and 62.39 nM, respectively. Furthermore, PIM-1 HDAC-IN-1 demonstrates apoptosis-inducing potential in MCF-7 cell lines, specifically inducing pre-G1 apoptosis and causing cell cycle arrest at the G2 M phase [1].

CDK HDAC-IN-2 是有效的 HDAC CDK 双重抑制剂，能够作用于 HDAC1 (IC50: 6.4 nM)、HDAC2 (IC50: 0.25 nM)、HDAC3 (IC50: 45 nM)、HDAC6,8 (IC50>1000 nM)、CDK1 (IC50: 8.63 nM)、CDK2 (IC50: 0.30 nM)、CDK4,6,7 (IC50>1000 nM)。CDK HDAC-IN-2 能够将细胞周期停滞在 G2 M 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CDK HDAC-IN-2 具有优异的抗增殖效果，显示出显著的抗肿瘤作用。

Quisinostat dihydrochloride (JNJ26854165(Quisinostat) 2HCl) 是一种有口服活性，高效的 pan-HDAC 抑制剂，具有广泛的抗肿瘤活性。它对 HDAC1、HDAC2、HDAC4、HDAC10和HDAC11 的IC50值分别为 0.11 nM、0.33 nM、0.64 nM、0.46 nM 和 0.37 nM。

HDAC-IN-53是一种口服活性的选择性HDAC1-3抑制剂，其IC50分别为47 nM、125 nM和450 nM。该化合物不针对II类HDAC(HDAC4、5、6、7、9；IC50>10 μM)展现抑制作用。HDAC-IN-53能够诱导caspase依赖的细胞凋亡并在裸鼠中显著抑制人肿瘤异种移植物生长，同时抑制携带MC38结肠癌的免疫活性小鼠的肿瘤发展。

HDAC-IN-64 (Compound 13) 为HDAC抑制剂，对HDAC4 6的IC50值为24 nM及85 nM。其对前列腺癌（PCA）细胞表现出抗增殖与抗迁移效果，并能抑制LNCaP和RWPE-1细胞的生长，GI50值分别达到0.32 μM与1.1 μM。

JMJD3 HDAC-IN-1 (compound A5b) 是靶向 JMJD3 和 HDAC1（IC50=16 nM）的双重抑制剂。它能够促进 H3K27 高甲基化和 H3K9 高乙酰化，并通过裂解 caspase-7 和 PARP 导致细胞凋亡。此外，JMJD3 HDAC-IN-1 对抑制癌细胞克隆形成、迁移和侵袭也表现出有效性。

KPZ560作为HDAC1和HDAC2的有效抑制剂，在IC50数值上分别达到12 nM 和68 nM 。此化合物能提升小鼠颗粒神经元树突的棘密度，同时也能抑制MCF乳腺癌细胞系的生长。

HDAC CK2-IN-1（compound 38）作为HDAC1（IC50= 1.46 μM）、HDAC6（IC50= 0.66 μM）和CK2（IC50= 3.67 μM）的抑制剂，显示出对Jurkat、MCF-7、HCT-116和HL-60细胞系具有有效的抗增殖能力。

DLC-50 作为PARP-1和HDAC-1的双重抑制剂，其对PARP-1的IC50为1.2 nM，对HDAC-1的IC50为31 nM。该化合物在抑制多种癌细胞如MDA-MB-436、MDA-MB-231和MCF-7的增殖中表现出IC50分别为0.3、2.7和2.41 μM。此外，DLC-50能够诱导MDA-MB-231细胞的凋亡(apoptosis)，并在G2期导致细胞周期阻滞。