flurbiprofen

Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的，具有口服活性的非甾体抗炎化合物，有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病的研究。它是一种非选择性的环氧合酶抑制剂，可研究结肠癌。

Esflurbiprofen 是 Flurbiprofen 的活性对映体，是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂，对 COX-1和 COX-2的 IC50分别为0.48 和 0.47 μM。

Tarenflurbil ((R)-Flurbiprofen) 是 Flurbiprofen 的 R 型对映体，可抑制 [3H]9-cis-RA 结合到 RXRαLBD，IC50为 75 μM。它可研究阿尔兹海默症。

4'-hydroxy Flurbiprofen 可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T35722，CAS号为 52807-12-2。

Flurbiprofen sodium is an anti-inflammatory analgesic and antipyretic of the phenylalkynoic acid series. It has been shown to reduce bone resorption in periodontal disease by inhibiting carbonic anhydrase.

Flurbiprofen-CoA (Flurbiprofen-coenzyme A) 是一种辅酶 A 的衍生物。

Flurbiprofen Axetil (Lipfen) 是非选择性的COX 抑制剂，具有抗炎活性。

Nitroflurbiprofen (Nitroxybutyl flurbiprofen) 是一种释放 NO 的环氧合酶抑制剂，可调节门脉高压性肝硬化大鼠肝内血管张力的增加。

Tyrosinase-IN-13 (compound 3c)为Flurbiprofen的衍生物，具有非竞争性酪氨酸酶抑制活性（IC50=68 μM；Ki=36.3 μM），并对肝细胞癌（HepG2）、结直肠癌（HT-29）及黑色素瘤（B16F10）细胞表现出细胞毒性。