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抑制剂&激动剂
7
(R)-
Fadrozole
FAD286, (R)-
Fadrozole
, (R)-CGS 16949A free base
T38424
102676-87-9
(R)-
Fadrozole
((R)-CGS 16949A; FAD286) is a potent nonsteroidal inhibitor. (R)-
Fadrozole
also inhibits human placental aromatase (pIC 50 = 6.17) and aldosterone biosynthesis. (R)-
Fadrozole
reverses cardiac fibrosis in spontaneously hypertensive heart failure rats..
Others
¥ 10800
6-8周
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Fadrozole
法倔唑
T7197
102676-47-1
Fadrozole
是一种有效的、非甾体类的、选择性的芳香化酶抑制剂(IC50:6.4 nM)。
Aromatase
Cytochromes P450
¥ 549
现货
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Fadrozole
HCl hydrate
Fadrozole
hydrochloride hemihydrate,
Fadrozole
, CGS-16949A, CGS16949A, CGS 16949A
T7197L
176702-70-8
Fadrozole
is a selective inhibitor of aromatase. It also effective in the treatment of estrogen-dependent diseases including breast cancer.
Cytochromes P450
Others
¥ 10600
1-2周
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Fadrozole
hydrochloride
盐酸法倔唑, CGS 16949A
T7556
102676-31-3
Fadrozole
hydrochloride (CGS 16949A) 是一种选择性的、有效,和非甾体类的芳香化酶抑制剂(IC50:6.4 nM)。
Aromatase
Cytochromes P450
¥ 549
现货
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(R)-
Fadrozole
phosphate
Fadrozole
phosphate, (R)-, 42REB33X4T
T202007
2743427-54-3
Fadrozole
是一种选择性芳香酶抑制剂,有效用于治疗依赖雌性激素的疾病,包括乳腺癌。
待询
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(S)-Dexfadrostat
(S)-
Fadrozole
, (S)-FAD286, (S)-CGS 16949A free base
T200084
102676-86-8
(S)-Dexfadrostat ((S)-
Fadrozole
) 作为一种芳香化酶抑制剂,其IC50值仅为 4.6 nM,能够有效抑制人胎盘微粒体中的芳香化酶活性。该化合物主要用于研究雌激素依赖性乳腺癌、男性乳房发育症以及系统性红斑狼疮。
Cytochromes P450
Others
¥ 10600
6-8周
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Dexfadrostat HCl
Fadrozole
hydrochloride, (R)-, FAD-286, Dexfadrostat hydrochloride, 6T3TZF5EG8, (+)-
Fadrozole
hydrochloride
T202257
131863-75-7
Dexfadrostat 是一种高效的非甾体类醛固酮合成酶 (CYP 11B2) 抑制剂。
待询
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