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CJ-13,610 hydrochloride

CJ-13,610 hydrochloride

产品编号 T27026L   CAS 179420-27-0

CJ-13,610 hydrochloride 是一种具有口服活性的非氧化还原型 5-LOX 抑制剂,可用于预防 LTs 不良病理生理效应的研究。

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CJ-13,610 hydrochloride Chemical Structure
CJ-13,610 hydrochloride, CAS 179420-27-0
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 423 现货
5 mg ¥ 979 现货
10 mg ¥ 1,690 现货
25 mg ¥ 3,730 现货
50 mg ¥ 5,370 现货
100 mg ¥ 7,560 现货
500 mg ¥ 14,900 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,380 现货
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产品目录号及名称: CJ-13,610 hydrochloride (T27026L)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 CJ-13,610 hydrochloride is an orally active nonredox-type inhibitor of 5-LOX and can be used in studies about the prevention of untoward pathophysiological effects of LTs.
体外活性 In intact human polymorphonuclear leukocytes (PMNL), challenged with the Ca(2+)-ionophore A23187, CJ-13,610 hydrochloride potently suppressed 5-LOX product formation with an IC50 of 70 nM. In transfected HeLa cells, CJ-13,610 hydrochloride only slightly discriminated between phosphorylatable wild-type 5-LOX and a 5-LOX mutant that lacks phosphorylation sites[2].
分子量 429.96
分子式 C22H24ClN3O2S
CAS No. 179420-27-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 45 mg/mL (104.66 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.3258 mL 11.629 mL 23.258 mL 58.1449 mL
5 mM 0.4652 mL 2.3258 mL 4.6516 mL 11.629 mL
10 mM 0.2326 mL 1.1629 mL 2.3258 mL 5.8145 mL
20 mM 0.1163 mL 0.5814 mL 1.1629 mL 2.9072 mL
50 mM 0.0465 mL 0.2326 mL 0.4652 mL 1.1629 mL
100 mM 0.0233 mL 0.1163 mL 0.2326 mL 0.5814 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Matthew Hutzler J, et al. In vitro-in vivo correlation and translation to the clinical outcome for CJ-13,610, a novel inhibitor of 5-lipoxygenase. Drug Metab Dispos. 2010 Jul;38(7):1113-21. 2. Fischer L, Steinhilber D, Werz O. Molecular pharmacological profile of the nonredox-type 5-lipoxygenase inhibitor CJ-13,610. Br J Pharmacol. 2004 Jul;142(5):861-8.
Efletirizine 5-LOX-IN-1 Phenidone A-69412 RWJ 63556 Nordihydroguaiaretic acid U-73122 LOX-IN-3 dihydrochloride

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该产品包含在如下化合物库中:
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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

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