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CBX2-IN-1

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CBX2-IN-1 是一种有效的CBX2抑制剂，IC50为9.6 μM。该化合物结合于CBX2的染色质结构域中的H3K27me3结合通道，通过阻断CBX2与H3K27me3之间的相互作用，显示出对CBX2、CBX4、CBX6、CBX7和CBX8的选择性亲和力，相较于CBX1、CBX3和CBX5。CBX2-IN-1 可用作前列腺癌研究的工具。

CBX2-IN-1

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货号 T217776

CBX2-IN-1 是一种有效的CBX2抑制剂，IC50为9.6 μM。该化合物结合于CBX2的染色质结构域中的H3K27me3结合通道，通过阻断CBX2与H3K27me3之间的相互作用，显示出对CBX2、CBX4、CBX6、CBX7和CBX8的选择性亲和力，相较于CBX1、CBX3和CBX5。CBX2-IN-1 可用作前列腺癌研究的工具。

CBX2-IN-1
规格价格库存数量
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产品介绍

生物活性
产品描述
CBX2-IN-1 is a CBX2 inhibitor with an IC50 of 9.6 μM. It binds to the H3K27me3 binding channel within the chromodomain of CBX2, disrupting the interaction between CBX2 and H3K27me3. The compound shows selective affinity for CBX2, CBX4, CBX6, CBX7, and CBX8, compared to CBX1, CBX3, and CBX5. CBX2-IN-1 is applicable in prostate cancer research.
靶点活性
CBX2:9.6 μM
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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