aza1

AZA1 (Rac1 Cdc42-IN-1) 是一种有效的Rac1和Cdc42双重抑制剂。AZA1 诱导前列腺癌细胞凋亡，抑制癌细胞增殖，迁移和侵袭。

AZA197 (AZA-197)是一种选择性 Cdc42抑制剂。在临床前小鼠异种移植模型中，它通过下调 PAK1活性来抑制原发性结肠癌的生长并延长生存期。

Spermine (Neuridine) 作为一个直接的自由基清除剂，具有抗病毒作用，能够保护 DNA 免受自由基的攻击。

3-Trifluoromethyl-5-aza-1H-indazole是一个片段分子，CAS号为230305-81-4，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

AAZ-A 154，作为一种选择性、竞争性且非致幻性的5-HT2AR拮抗剂，能够促进啮齿动物神经元的生长，并带来持久的有益行为效果。

Diaza-15-crown-5 能延长 BR 膜中 M 中间体的持续时间。Diaza-15-crown-5 属于冠醚化合物，能够改变 BR 膜的表面电荷，从而影响 BR 分子之间的相互作用和整个膜的稳定性，使 M 态得以更长时间地维持。

Hexacyclen，又称环烯，是一种由六个含氮环构成的大环有机化合物，因能结合金属离子而常作为化学和生物化学中的螯合剂，且用于某些疾病如癌症的抑制研究。在生物化学领域中，Hexacyclen 常用于选择性结合蛋白质或酶中的金属离子，以便分析其结构和功能。由于其体积庞大和结构复杂，Hexacyclen 在日常产品或应用中使用有限。

Hexacyclen (Cycloalkene) 是一种有机化合物，具有由六个含氮环构成的独特大环结构。它在化学和生物化学领域被广泛用作螯合剂，因其能够结合金属离子，常用于选择性结合蛋白质或酶中的金属离子，以研究其结构和功能。此外，Hexacyclen 还被研究作为癌症抑制剂。