androgenic

Finasteride (MK-906) 是 5α-还原酶的竞争性抑制剂，对 II 型 5α-还原酶的IC50为 4.2 nM，对 II 型 5α-还原酶的亲和力是 I 型酶的 100 倍。它可用于研究前列腺增生和雄激素性脱发。

Adrenosterone (11-ketoandrostenedione) 是一种人内源性代谢物，由肾上腺皮质产生。Adrenosterone 是一种竞争性羟基类固醇脱氢酶 1 抑制剂。它是一种的类固醇激素，具有较弱的雄激素特性。它是一种膳食补充剂，能够减少脂肪并提高肌肉质量。它能够抑制人类癌细胞的转移进展。

4-Diethylaminobenzaldehyde 是醛脱氢酶(ALDHs)的可逆抑制剂，对 ALDH1 的 Ki 为 4 nM，具有较强的抗雄激素作用 ，IC50为1.71 μM。

p,p'-DDE (p,p'-dichlorodiphenyldichloroethylene) 是持久性 DDT 的主要代谢物。4,4'-DDE 是一种有效的雄激素受体拮抗剂，IC50=5 μM，Ki=3.5 μM。

Norgestimate 是一种具有口服活性、高度选择性的孕激素活性和较小雄激素作用的孕激素，是一种合成的孕激素类似物。它可用作口服的避孕药。

CRTh2 antagonist 2 是一种有效的选择性 CRTH2 抑制剂，对 CRTH2 的 IC50 值为 ≤10 nM。CRTh2 antagonist 2 可用于雄激素性脱发的研究。

EN3356 是一种可口服且具有选择性的类固醇 17-α- 羟化酶/C17,20 裂解酶（CYP17A1 或 CYP17）抑制剂，是一种非甾体类裂解酶选择性化合物，具有潜在的抗雄激素和抗肿瘤活性。

Megestrol acetate (BDH1298) 是具有口服活性的合成孕激素。它还具有抗雄激素特性，可用于治疗厌食症和恶病质。

Norethindrone (Norethisterone) 是孕激素，能够用于子宫内膜异位症、由激素水平异常引起的子宫出血和继发性闭经的研究。

2-Isopropyl Thioxanthone 具有潜在的抗雌激素和抗雄激素特性。

Bifluranol (BX341) 具有抗雄激素活性，在体内实验中显示出显著的抗前列腺活性，可用于治疗良性前列腺增生 （BPH）。

GLPG0492 是一种非甾体选择性雄激素受体 (androgen receptor) 调节剂。GLPG0492 在肌肉骨骼疾病如肌萎缩和恶病质的研究方面具有潜在的潜力。

Danazol 是一种合成类固醇 Ethisterone 衍生物，能够抑制促性腺激素产生，有弱雄激素作用。

Boldenone Cypionate 是一种雄激素合成代谢类固醇，常被休闲健美运动员和普通健身房成员使用。

1,3,5-Trihydroxyxanthone is a highly cytotoxic natural compound. It against a range of bacteria and yeasts.Anti-androgenic.

Nomegestrol (TX 066 free base) 是一种可口服且具有选择性和高效性的孕酮受体完全激动剂，具有很强的抗雌性激素活性、部分抗雄激素活性和抗促性腺激素活性。Nomegestrol 也是一种具有避孕作用的孕激素，可用于研究子宫内膜异位症和脑膜瘤。

Tigestol作为一种Estrone衍生物，具有促进肌肉生长、雄激素和孕激素效用。

GTx-027 是一种非甾体选择性雄激素受体调节剂 (SARM)，具有雄激素受体 (AR) 转录激活作用，其EC50为 2.8765 nM。GTx-027 能选择性增加肌肉重量（合成代谢），而不影响第二性器官（雄激素）。

Vinclozolin (Ornalin) 是一种具有抗雄激素活性的杀菌剂，常用于农业。

Androstatrione 是一种雄激素化合物。

Megestrol是一种合成的黄体酮，具有雄激素、皮质类固醇和孕激素特性，能够促进食欲，可用于获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者的厌食症和体重减轻。

2-Ethylhexyl (E)-3-(4-(methoxy-d3)phenyl)acrylate 是 Octinoxate 的氘代物。Octinoxate (Octyl methoxycinnamate) 作为一种甲状腺激素受体 (thyroid hormone receptor) 激动剂，可降低日本 Medaka 鱼体内三碘甲状腺原氨酸 (T3) 和甲状腺素 (T4) 的水平，以及 II 型脱碘酶 (deio2) 相关基因的转录水平。作为一种常见的紫外线 (UV) 过滤剂，Octinoxate 通常被认为在水环境中使用是安全的。它能够抑制 CYP1A1 和 CYP1B1，并以依赖于 PI3K 通路的方式调节人类角质形成细胞中的透明质酸 (HA) 代谢。Octinoxate 在体外和体内均展现出抗雌激素 (anti-estrogenic) 和抗雄激素 (anti-androgenic) 活性。

Finasteride (MK-906) acetate 是一种高效的5α-还原酶 (5α-reductase) 竞争性抑制剂，其对 II 型 5α-还原酶的IC50值仅为 4.2 nM，其对该型酶的亲和力是对 I 型酶亲和力的约100倍。因此，Finasteride acetate 主要在良性前列腺增生症 (BPH) 和雄激素性脱发研究领域中应用。

Demegestone is a progestin, or a synthetic progestogen, and hence is a progesterone receptor agonist, the biological target of progestogens like progesterone. It has no androgenic activity. Previously used to treat luteal insufficiency.