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TAK-615

TAK-615

产品编号 T9699   CAS 1664335-55-0

TAK-615常用于研究肺纤维化,是一种LPA1受体的负变构调节剂。

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TAK-615 Chemical Structure
TAK-615, CAS 1664335-55-0
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 913 现货
5 mg ¥ 2,320 现货
10 mg ¥ 3,660 现货
25 mg ¥ 6,570 现货
50 mg ¥ 9,120 现货
100 mg ¥ 12,300 现货
500 mg ¥ 24,600 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 2,560 现货
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产品目录号及名称: TAK-615 (T9699)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 TAK-615 is commonly used to study pulmonary fibrosis and is a negative allosteric modulator of LPA1 receptors.
体外活性 TAK-615 specifically binds to membranes expressing the human LPA1 receptor with estimated Kd high affinity of 1.7 ± 0.5 nM and Kd low affinity of 14.5 ± 12.1 nM. TAK-615 is only able to partically inhibit the LPA response (~40% at 10 μM with an IC50 of 23 ± 13 nM in β-arrestin assay; 60% at 10 μM, IC50 of 91 ± 30 nM in calcuim mobilisation assay). [1]
分子量 419.44
分子式 C25H22FNO4
CAS No. 1664335-55-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 120 mg/mL (286.10 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.3841 mL 11.9207 mL 23.8413 mL 59.6033 mL
5 mM 0.4768 mL 2.3841 mL 4.7683 mL 11.9207 mL
10 mM 0.2384 mL 1.1921 mL 2.3841 mL 5.9603 mL
20 mM 0.1192 mL 0.596 mL 1.1921 mL 2.9802 mL
50 mM 0.0477 mL 0.2384 mL 0.4768 mL 1.1921 mL
100 mM 0.0238 mL 0.1192 mL 0.2384 mL 0.596 mL

TargetMol Calculator计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

TargetMol Library Books参考文献

1. Jonathan Ellery, et al. Identification of compounds acting as negative allosteric modulators of the LPA 1 receptor. Eur J Pharmacol. 2018 Aug 15;833:8-15.
BMS-986278 AM095 AM966 Edg-2 receptor inhibitor 1 ASP6432 TC LPA5 4 BMS-986020 H2L 5765834

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
膜蛋白靶向化合物库 GPCR靶点分子库 已知活性化合物库 经典已知活性库

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

TAK-615 1664335-55-0 GPCR/G Protein LPA Receptor LPA1 fibrosis LPL Receptor Lysophospholipid Receptor modulator TAK 615 NAM TAK615 inhibit pulmonary Inhibitor allosteric negative inhibitor

 

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