Atezolizumab

Name: Atezolizumab
Brand: TargetMol
SKU: T9902
Price: 1590 CNY
Availability: InStock
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纯度: 95.20%

产品编号 T9902Cas号 1380723-44-3

别名 阿替利珠单抗, 阿特珠单抗, 阿特朱单抗

Atezolizumab 属于抗体抑制剂，是一种人源化单克隆抗体 IgG1，靶向 PD-L1，阻断 PD-L1 与 PD-1 的相互作用。Atezolizumab 具有抗肿瘤活性，促进 T 细胞攻击肿瘤细胞。

为众多的药物研发团队赋能，

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产品编号 T9902 别名 阿替利珠单抗, 阿特珠单抗, 阿特朱单抗Cas号 1380723-44-3

规格	价格	库存
1 mg	¥ 1,590	In Stock
5 mg	¥ 3,980	In Stock
10 mg	¥ 5,680	In Stock
25 mg	¥ 8,720	In Stock
50 mg	¥ 11,700	In Stock
100 mg	¥ 15,800	In Stock

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产品介绍

生物活性

产品描述	Atezolizumab is an antibody inhibitor, a humanized monoclonal antibody, IgG1, which targets PD-L1 and blocks the interaction of PD-L1 with PD-1. Atezolizumab has antitumor activity and promotes T-cells to attack tumor cells.
体外活性	方法：MDA-MB-231、BT-20、MDA-MB-468 细胞和 T 细胞共培养，用 Atezolizumab (50-100 µg/mL) 处理 4-24 h，进行 T cell-mediated cytotoxicity assay。结果：Atezolizumab 以剂量依赖的方式显著增强了 T 细胞介导的 MDA-MB-231 细胞的细胞毒性，其中 100 µg/mL 浓度的 Atezolizumab 在 4 h 和 24 h 的孵育下显示出显著的疗效。BT-20 也得到了类似的结果。与 MDA-MB-231 和 BT-20 细胞相比，在 PD-L1- MDA-MB-468 细胞中没有观察到 Atezolizumab 诱导的 T 细胞介导的细胞毒性。[1] 方法：MDA-MB-231 细胞用 Atezolizumab (0.5 µg/mL) 处理 24 h，通过 flow cytometry 检测 PD-L1 的表面表达。结果：几乎所有 MDA-MB-231 细胞都对 PD-L1 呈阳性，但在 24 h 处理后，PD-L1 表位的检测被特异性抗体 Atezolizumab 阻断。[2]
体内活性	方法：为检测体内抗肿瘤活性，将 Atezolizumab (10 mg/kg) 和 Bevacizumab (5 mg/kg) 腹腔注射给携带 A2780cis 异种移植物的 BALB/C nude 小鼠，每两天一次，持续三周。结果：Atezolizumab 或 Bevacizumab 的体内治疗诱导了显著的抗肿瘤作用，并显著抑制了肿瘤生长。与每种治疗相比，Atezolizumab 和 Bevacizumab 的双重阻断显著抑制了肿瘤生长。[3]
细胞实验	Objective: Determine the binding of [111In]PD-L1-mAb to tumor cell lines. Cells: NCI-H2444（Lung Cancer cell line）, MDAMB231（Breast Cancer cell line）,etc. Concentrations: 1 μCi/100μl. Incubation Time: 1 h. Method: Incubating 1 μCi of [111In]PD-L1-mAb with 1×106cells (in triplicate for each cell line) for 1h at 37°C. PD-L1 blocking was performed by adding a 10-fold molar equivalent excess of the non-labeled mAb. After incubation, cells were washed three times with cold PBS prior to counting on an automated gamma counter.
别名	阿替利珠单抗, 阿特珠单抗, 阿特朱单抗

化学信息

分子量	145 kDa
CAS No.	1380723-44-3
密度	no data available

储存&溶解度

存储	store at low temperature \| -20°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

化合物与蛋白结合的复合物

T9902_2

Crystal structure of PD-L1 complexed with atezolizumab fab at 2.9A

应用案例

案例一：将分离的CD8+T细胞与经Atezolizumab处理24小时的LoVo或HT29细胞共培养。通过乳酸脱氢酶（LDH）测定法评估CD8+T细胞对结直肠癌细胞的细胞毒性。结果发现，Atezolizumab增强了CD8T+细胞对LoVo和HT29细胞的细胞毒性。

引用文献：Chen Z, Wu Z, Wu M, et al.LncRNA SNHG16 Drives PD-L1-Mediated Immune Escape in Colorectal Cancer through Regulating miR-324-3p/ELK4 Signaling.Biochemical Genetics.2024: 1-20.