atezolizumab

Atezolizumab 属于抗体抑制剂，是一种人源化单克隆抗体 IgG1，靶向 PD-L1，阻断 PD-L1 与 PD-1 的相互作用。Atezolizumab 具有抗肿瘤活性，促进 T 细胞攻击肿瘤细胞。

Atezolizumab-MMAE 是一种抗PD-L1抗体-药物偶联物 (ADC)，其EC50值为1.1 nM。它由人源化抗PD-L1抗体 (Atezolizumab)、溶酶体可裂解的二肽连接体 (valine-citrulline) 和tubulin抑制剂 (MMAE) 组成，ADC 的药物-连接体偶联物为VcMMAE。Atezolizumab-MMAE 具有强效的细胞毒性 (EC50：9.75-11.94 nM) 并能激活免疫系统。在 MC38 异种移植PD-1人源化免疫系统小鼠模型中，其表现出显著的抗肿瘤活性。

RO7567132(FAP-LTBR)是一种新型双特异性抗体，双价结合并激动LTBR，单价结合并拮抗FAP，从而将LTBR的活化局限于肿瘤微环境，诱导局部三级淋巴结构（TLS）形成，减少系统性毒性。其鼠源替代物可抑制乳腺癌生长，联合阿特珠单抗效果更佳。在小鼠结直肠癌模型中，也可增强免疫细胞浸润与TLS样结构形成。

Tiragolumab(MTIG-7192A) 是一种靶向 T 细胞免疫球蛋白和 ITIM 结构域 (TIGIT) 的单克隆抗体。Tiragolumab (anti-TIGIT) 常与 PD-L1 抑制剂 Atezolizumab 联合使用用来治疗像非小细胞肺癌类的实体恶性肿瘤。

IMM-20059 是靶向 EPN1 的人源化 IgG1 单克隆抗体。较抗PD-L1 的单药治疗相比，IMM-20059 联合 Atezolizumab 能显著增强 B16.F10 同源黑色素瘤模型中的肿瘤消退效果。