Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T5428 | BIX 02565
化合物BIX 02565
|
1311367-27-7 | 97.44% |
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BIX 02565 是核糖体 S6 激酶 2 (RSK2) 抑制剂,IC50为 1.1 nM。 | ||||
T6303 | CCT128930
化合物CCT128930
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885499-61-6 | 98% |
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CCT128930 是一种 ATP 竞争性,选择性AKT抑制剂。它通过靶向 AKT 的 Met282 (PKA-AKT嵌合体的 Met173),对 PKA 激酶具有 28 倍的选择性,对 p70S6K 具有 20 倍的选择性,具有抗肿瘤活性。 | ||||
T3074 | CHIR 98024
化合物CHIR 98024
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556813-39-9 | 98% |
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CHIR 98024是一种有效的 GSK-3α/β 抑制剂,在无细胞试验中 IC50 为 0.65 nM/0.58 nM,能够区分 GSK-3 与其最接近的同源物 Cdc2 和 ERK2。 | ||||
TQ0310 | FMK
化合物FMK
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821794-92-7 | 98% |
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FMK 是一种不可逆的 RSK2 抑制剂,能够共价修饰 RSK 的 C 末端区域。 | ||||
T11960 | MBM-55
化合物MBM-55
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2083622-09-5 | 99.98% |
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MBM-55 是一种有效的中心体相关激酶 2 (NEK2) 抑制剂,IC50 为 1 nM。 MBM-55 通过诱导细胞周期停滞和凋亡有效抑制癌细胞的增殖。 | ||||
T0335 | Sodium salicylate
水杨酸钠
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54-21-7 | 99.98% |
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Sodium Salicylate 是一种S6K的抑制剂,可抑制COX-2活性。它还是一种NF-κB抑制剂,可降低炎症基因的表达,促进老化肌肉的修复。 | ||||
T3836 | Eudesmin
桉脂素
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526-06-7 | 99.92% |
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Eudesmin 通过抑制S6K1信号通路来干扰成脂分化,具有抗肿瘤、抗炎和抗菌活性。 | ||||
T4301 | AD80
化合物AD80
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1384071-99-1 | 99.9% |
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AD80 是多激酶抑制剂,可抑制 RET、RAF、SRC 和 S6K,并大大降低 mTOR 活性。 | ||||
T2265 | Bimiralisib
化合物PI3K-IN-2
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1225037-39-7 | 99.88% |
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PI3K-IN-2 是一种有效的,可渗透脑的mTOR/PI3K抑制剂,是一种mTORC1和mTORC2抑制剂。它能够抑制PI3Kα,PI3Kδ,PI3Kβ,PI3Kγ和mTOR,IC50分别为 33 nM,451 nM,661 nM,708 nM 和 89 nM。 | ||||
T4327 | Prexasertib dihydrochloride
化合物Prexasertib dihydrochloride
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1234015-54-3 | 99.82% |
![]() |
Prexasertib dihydrochloride 是一种选择性的,ATP 竞争性的细胞周期检测点激酶 1 抑制剂,Ki为 0.9 nM,IC50为 <1 nM。它抑制 CHK2 (IC50=8 nM) 和 RSK1 (IC50=9 nM)。它引起双链 DNA 断裂和复制突变,导致细胞凋亡,有抗肿瘤活性。 | ||||
T2002 | PF-4708671
化合物PF-4708671
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1255517-76-0 | 99.67% |
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PF4708671 是一种可渗透细胞的 p70 核糖体 S6 激酶抑制剂,对 S6K1的Ki为 20 nM,IC50为 160 nM。 | ||||
T6304 | AT7867
化合物AT7867
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857531-00-1 | 99.65% |
![]() |
AT7867 是 ATP 竞争性的Akt1/Akt2/Akt3和p70S6K/PKA抑制剂,IC50分别为 32、17、47 和 85、20 nM。 | ||||
T3518 | GSK269962A
化合物GSK269962A
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850664-21-0 | 99.59% |
![]() |
GSK269962A 是一种有效的ROCK抑制剂,具有抗炎和血管舒张作用。它作用于重组人ROCK1和ROCK2,IC50分别为 1.6 和 4 nM。 | ||||
T6171 | BI-D1870
化合物BI-D1870
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501437-28-1 | 99.43% |
![]() |
BI-D1870 是一种可渗透细胞和透过血脑屏障的的 ATP 竞争性核糖体 S6 激酶抑制剂,抑制 RSK1、RSK2、RSK3和RSK4 的IC50值分别为 31 nM、24 nM、18 nM和15 nM。 | ||||
T2608 | CHIR-98014
化合物CHIR-98014
|
252935-94-7 | 99.41% |
![]() |
CHIR98014 是有效的,细胞通透的GSK-3抑制剂,可抑制 GSK-3α (IC50:0.65 nM) 和 GSK-3β (IC50:0.58 nM) 的活性,对 cdc2 和 erk2 的作用较弱。 | ||||
T22422 | S6K-18
化合物S6K-18
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1265789-88-5 | 99.23% |
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S6K-18 是一种高度选择性的 S6K1 抑制剂,抑制 S6K1,IC50 为 52nM。 | ||||
T14779 | BRD7389
化合物BRD7389
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376382-11-5 | 99.17% |
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BRD7389 是一种 RSK 家族激酶抑制剂,对 RSK1、RSK2 和 RSK3 的 IC50 分别为 1.5 μM、2.4 μM 和 1.2 μM。 | ||||
T4488 | GSK-25
化合物GSK25
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874119-56-9 | 99.14% |
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GSK25 是一种选择性的,具有口服活性的ROCK1抑制剂。它对 31 种激酶以及 RSK1 和 p70S6K 保持良好的选择性,RSK1的 IC50 为 398 nM,p70S6K的 IC50 为 1000nM。它可抑制 P450,对CYP2C9、CYP2D6和CYP3A4的IC50分别为2.5、5.2和2.5 μM。... | ||||
T6S1302 | Carnosol
鼠尾草酚
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5957-80-2 | 99% |
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Carnosol 是Nrf2激活剂,增加 Nrf2 的水平以及能促进血红素氧合酶 1 表达。它是核糖体S6激酶(RSK2)抑制剂,可用于胃癌相关研究,IC50值约为 5.5 μM。 | ||||
TN1712 | Gossypin
棉纤维素
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652-78-8 | 98.97% |
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Gossypin 是一种从Hibiscus vitifolius中分离得到的黄酮,能够抑制NF-κB和 NF-κB 的调节基因表达。在小鼠原代骨髓细胞和 RAW264.7 细胞中,它也可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成。它具有抗氧化、抗炎、抗癌、抗衰老、抗糖尿病和保护肝脏的活性。 |