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S6 Kinase

S6 Kinase

In molecular biology, ribosomal s6 kinase (rsk) is a family of protein kinases involved in signal transduction. There are two subfamilies of rsk, p90rsk, also known as MAPK-activated protein kinase-1 (MAPKAP-K1), and p70rsk, also known as S6-H1 Kinase or simply S6 Kinase. There are three variants of p90rsk in humans, rsk 1-3. Rsks are serine/threonine kinases and are activated by the MAPK/ERK pathway. There are two known mammalian homologues of S6 Kinase: S6K1 and S6K2.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T5428 BIX 02565
化合物BIX 02565
1311367-27-7 97.44%
BIX 02565 是核糖体 S6 激酶 2 (RSK2) 抑制剂,IC50为 1.1 nM。
T6303 CCT128930
化合物CCT128930
885499-61-6 98%
CCT128930 是一种 ATP 竞争性,选择性AKT抑制剂。它通过靶向 AKT 的 Met282 (PKA-AKT嵌合体的 Met173),对 PKA 激酶具有 28 倍的选择性,对 p70S6K 具有 20 倍的选择性,具有抗肿瘤活性。
T3074 CHIR 98024
化合物CHIR 98024
556813-39-9 98%
CHIR 98024是一种有效的 GSK-3α/β 抑制剂,在无细胞试验中 IC50 为 0.65 nM/0.58 nM,能够区分 GSK-3 与其最接近的同源物 Cdc2 和 ERK2。
TQ0310 FMK
化合物FMK
821794-92-7 98%
FMK 是一种不可逆的 RSK2 抑制剂,能够共价修饰 RSK 的 C 末端区域。
T11960 MBM-55
化合物MBM-55
2083622-09-5 99.98%
MBM-55 是一种有效的中心体相关激酶 2 (NEK2) 抑制剂,IC50 为 1 nM。 MBM-55 通过诱导细胞周期停滞和凋亡有效抑制癌细胞的增殖。
T0335 Sodium salicylate
水杨酸钠
54-21-7 99.98%
Sodium Salicylate 是一种S6K的抑制剂,可抑制COX-2活性。它还是一种NF-κB抑制剂,可降低炎症基因的表达,促进老化肌肉的修复。
T3836 Eudesmin
桉脂素
526-06-7 99.92%
Eudesmin 通过抑制S6K1信号通路来干扰成脂分化,具有抗肿瘤、抗炎和抗菌活性。
T4301 AD80
化合物AD80
1384071-99-1 99.9%
AD80 是多激酶抑制剂,可抑制 RET、RAF、SRC 和 S6K,并大大降低 mTOR 活性。
T2265 Bimiralisib
化合物PI3K-IN-2
1225037-39-7 99.88%
PI3K-IN-2 是一种有效的,可渗透脑的mTOR/PI3K抑制剂,是一种mTORC1和mTORC2抑制剂。它能够抑制PI3Kα,PI3Kδ,PI3Kβ,PI3Kγ和mTOR,IC50分别为 33 nM,451 nM,661 nM,708 nM 和 89 nM。
T4327 Prexasertib dihydrochloride
化合物Prexasertib dihydrochloride
1234015-54-3 99.82%
Prexasertib dihydrochloride 是一种选择性的,ATP 竞争性的细胞周期检测点激酶 1 抑制剂,Ki为 0.9 nM,IC50为 <1 nM。它抑制 CHK2 (IC50=8 nM) 和 RSK1 (IC50=9 nM)。它引起双链 DNA 断裂和复制突变,导致细胞凋亡,有抗肿瘤活性。
T2002 PF-4708671
化合物PF-4708671
1255517-76-0 99.67%
PF4708671 是一种可渗透细胞的 p70 核糖体 S6 激酶抑制剂,对 S6K1的Ki为 20 nM,IC50为 160 nM。
T6304 AT7867
化合物AT7867
857531-00-1 99.65%
AT7867 是 ATP 竞争性的Akt1/Akt2/Akt3和p70S6K/PKA抑制剂,IC50分别为 32、17、47 和 85、20 nM。
T3518 GSK269962A
化合物GSK269962A
850664-21-0 99.59%
GSK269962A 是一种有效的ROCK抑制剂,具有抗炎和血管舒张作用。它作用于重组人ROCK1和ROCK2,IC50分别为 1.6 和 4 nM。
T6171 BI-D1870
化合物BI-D1870
501437-28-1 99.43%
BI-D1870 是一种可渗透细胞和透过血脑屏障的的 ATP 竞争性核糖体 S6 激酶抑制剂,抑制 RSK1、RSK2、RSK3和RSK4 的IC50值分别为 31 nM、24 nM、18 nM和15 nM。
T2608 CHIR-98014
化合物CHIR-98014
252935-94-7 99.41%
CHIR98014 是有效的,细胞通透的GSK-3抑制剂,可抑制 GSK-3α (IC50:0.65 nM) 和 GSK-3β (IC50:0.58 nM) 的活性,对 cdc2 和 erk2 的作用较弱。
T22422 S6K-18
化合物S6K-18
1265789-88-5 99.23%
S6K-18 是一种高度选择性的 S6K1 抑制剂,抑制 S6K1,IC50 为 52nM。
T14779 BRD7389
化合物BRD7389
376382-11-5 99.17%
BRD7389 是一种 RSK 家族激酶抑制剂,对 RSK1、RSK2 和 RSK3 的 IC50 分别为 1.5 μM、2.4 μM 和 1.2 μM。
T4488 GSK-25
化合物GSK25
874119-56-9 99.14%
GSK25 是一种选择性的,具有口服活性的ROCK1抑制剂。它对 31 种激酶以及 RSK1 和 p70S6K 保持良好的选择性,RSK1的 IC50 为 398 nM,p70S6K的 IC50 为 1000nM。它可抑制 P450,对CYP2C9、CYP2D6和CYP3A4的IC50分别为2.5、5.2和2.5 μM。...
T6S1302 Carnosol
鼠尾草酚
5957-80-2 99%
Carnosol 是Nrf2激活剂,增加 Nrf2 的水平以及能促进血红素氧合酶 1 表达。它是核糖体S6激酶(RSK2)抑制剂,可用于胃癌相关研究,IC50值约为 5.5 μM。
TN1712 Gossypin
棉纤维素
652-78-8 98.97%
Gossypin 是一种从Hibiscus vitifolius中分离得到的黄酮,能够抑制NF-κB和 NF-κB 的调节基因表达。在小鼠原代骨髓细胞和 RAW264.7 细胞中,它也可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成。它具有抗氧化、抗炎、抗癌、抗衰老、抗糖尿病和保护肝脏的活性。
BIX 02565
T5428
BIX 02565 是核糖体 S6 激酶 2 (RSK2) 抑制剂,IC50为 1.1 nM。
CCT128930
T6303
CCT128930 是一种 ATP 竞争性,选择性AKT抑制剂。它通过靶向 AKT 的 Met282 (PKA-AKT嵌合体的 Met173),对 PKA 激酶具有 28 倍的选择性,对 p70S6K 具有 20 倍的选择性,具有抗肿瘤活性。
CHIR 98024
T3074
CHIR 98024是一种有效的 GSK-3α/β 抑制剂,在无细胞试验中 IC50 为 0.65 nM/0.58 nM,能够区分 GSK-3 与其最接近的同源物 Cdc2 和 ERK2。
FMK
TQ0310
FMK 是一种不可逆的 RSK2 抑制剂,能够共价修饰 RSK 的 C 末端区域。
MBM-55
T11960
MBM-55 是一种有效的中心体相关激酶 2 (NEK2) 抑制剂,IC50 为 1 nM。 MBM-55 通过诱导细胞周期停滞和凋亡有效抑制癌细胞的增殖。
Sodium salicylate
T0335
Sodium Salicylate 是一种S6K的抑制剂,可抑制COX-2活性。它还是一种NF-κB抑制剂,可降低炎症基因的表达,促进老化肌肉的修复。
Eudesmin
T3836
Eudesmin 通过抑制S6K1信号通路来干扰成脂分化,具有抗肿瘤、抗炎和抗菌活性。
AD80
T4301
AD80 是多激酶抑制剂,可抑制 RET、RAF、SRC 和 S6K,并大大降低 mTOR 活性。
Bimiralisib
T2265
PI3K-IN-2 是一种有效的,可渗透脑的mTOR/PI3K抑制剂,是一种mTORC1和mTORC2抑制剂。它能够抑制PI3Kα,PI3Kδ,PI3Kβ,PI3Kγ和mTOR,IC50分别为 33 nM,451 nM,661 nM,708 nM 和 89 nM。
Prexasertib dihydrochloride
T4327
Prexasertib dihydrochloride 是一种选择性的,ATP 竞争性的细胞周期检测点激酶 1 抑制剂,Ki为 0.9 nM,IC50为 <1 nM。它抑制 CHK2 (IC50=8 nM) 和 RSK1 (IC50=9 nM)。它引起双链 DNA 断裂和复制突变,导致细胞凋亡,有抗肿瘤活性。
PF-4708671
T2002
PF4708671 是一种可渗透细胞的 p70 核糖体 S6 激酶抑制剂,对 S6K1的Ki为 20 nM,IC50为 160 nM。
AT7867
T6304
AT7867 是 ATP 竞争性的Akt1/Akt2/Akt3和p70S6K/PKA抑制剂,IC50分别为 32、17、47 和 85、20 nM。
GSK269962A
T3518
GSK269962A 是一种有效的ROCK抑制剂,具有抗炎和血管舒张作用。它作用于重组人ROCK1和ROCK2,IC50分别为 1.6 和 4 nM。
BI-D1870
T6171
BI-D1870 是一种可渗透细胞和透过血脑屏障的的 ATP 竞争性核糖体 S6 激酶抑制剂,抑制 RSK1、RSK2、RSK3和RSK4 的IC50值分别为 31 nM、24 nM、18 nM和15 nM。
CHIR-98014
T2608
CHIR98014 是有效的,细胞通透的GSK-3抑制剂,可抑制 GSK-3α (IC50:0.65 nM) 和 GSK-3β (IC50:0.58 nM) 的活性,对 cdc2 和 erk2 的作用较弱。
S6K-18
T22422
S6K-18 是一种高度选择性的 S6K1 抑制剂,抑制 S6K1,IC50 为 52nM。
BRD7389
T14779
BRD7389 是一种 RSK 家族激酶抑制剂,对 RSK1、RSK2 和 RSK3 的 IC50 分别为 1.5 μM、2.4 μM 和 1.2 μM。
GSK-25
T4488
GSK25 是一种选择性的,具有口服活性的ROCK1抑制剂。它对 31 种激酶以及 RSK1 和 p70S6K 保持良好的选择性,RSK1的 IC50 为 398 nM,p70S6K的 IC50 为 1000nM。它可抑制 P450,对CYP2C9、CYP2D6和CYP3A4的IC50分别为2.5、5.2和2.5 μM。...
Carnosol
T6S1302
Carnosol 是Nrf2激活剂,增加 Nrf2 的水平以及能促进血红素氧合酶 1 表达。它是核糖体S6激酶(RSK2)抑制剂,可用于胃癌相关研究,IC50值约为 5.5 μM。
Gossypin
TN1712
Gossypin 是一种从Hibiscus vitifolius中分离得到的黄酮,能够抑制NF-κB和 NF-κB 的调节基因表达。在小鼠原代骨髓细胞和 RAW264.7 细胞中,它也可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成。它具有抗氧化、抗炎、抗癌、抗衰老、抗糖尿病和保护肝脏的活性。
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