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FAAH

FAAH

Fatty acid amide hydrolase or FAAH (oleamide hydrolase, anandamide amidohydrolase) is a member of the serine hydrolase family of enzymes. It was first shown to break down anandamide in 1993. In humans, it is encoded by the gene FAAH.FAAH is an integral membrane hydrolase with a single N-terminal transmembrane domain. In vitro, FAAH has esterase and amidase activity.In vivo, FAAH is the principal catabolic enzyme for a class of bioactive lipids called the fatty acid amides (FAAs).
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T2684 JNJ-1661010
化合物JNJ-1661010
681136-29-8 99.97%
JNJ1661010 是一种有效的、选择性的、可以穿透血脑屏障的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂,对大鼠和人FAAH 的IC50分别为 34 和 33 nM,可用于缓解疼痛的研究。
TN1965 N-​Benzyllinolenamide
N-苄基-(9Z,12Z,15Z)-十八碳三烯酰胺
883715-18-2 99.92%
N-​Benzyllinolenamide 是从玛卡中得到的一种生物碱,是脂肪酰胺水解酶抑制剂,IC50 为 41.8 μM。
T3215 JNJ-42165279
化合物JNJ42165279
1346528-50-4 99.91%
JNJ-42165279 是一种FAAH抑制剂,抑制 hFAAH 和 rFAAH,IC50分别为70 ± 8 nM 和 313 ± 28 nM。它对其他酶、离子通道、转运蛋白和受体具有高度选择性。
T4323 PF-04457845
化合物PF04457845
1020315-31-4 99.87%
PF-04457845 是一种非常有效的选择性FAAH抑制剂,作用于rFAAH和hFAAH,IC50分别为 7.4±0.62 nM 和 7.2±0.63 nM。
T3354 BIA 10-2474
化合物BIA10-2474
1233855-46-3 99.79%
BIA10-2474 是一种长效可逆的脂肪酸酰胺水解酶抑制剂,与人类内源性大麻素系统相互作用,可增加中枢神经系统和外周组织,对大鼠大脑不同区域的IC50值为50至70mg/kg。它用于治疗焦虑症、帕金森氏病和多发性硬化症、高血压或肥胖症的慢性疼痛。
T2338 JZL195
化合物JZL195
1210004-12-8 99.78%
JZL195 是一种选择性有效的脂肪酸酰胺水解酶和单酰甘油脂肪酶双重抑制剂,IC50s 分别为 2 和 4 nM。
T3S2105 N-Benzylpalmitamide
N-苄基十六烷酰胺
74058-71-2 99.77%
N-Benzylpalmitamide 是从玛卡中得到的一种生物碱,可以时间依赖性方式抑制脂肪酸酰胺水解酶,有治疗疼痛、炎症和中枢神经系统退行性疾病的研究潜力。
T8927 WWL 154
化合物WWL 154
1338574-93-8 99.75%
WWL 154 是一种丝氨酸水解酶 (SH) 和脂肪酸酰胺水解酶 FAAH-4 抑制剂。
T12139 N-(3-Methoxybenzyl)Palmitamide
N-(3-甲氧基苄基)十六碳酰胺
847361-96-0 99.65%
N-(3-Methoxybenzyl)Palmitamide 是FAAH抑制剂,可用于研究疼痛,炎症和中枢神经系统退行性疾病。
T4859 1-Monomyristin
1-肉豆蔻酸单甘油酯
589-68-4 99.58%
1-Monomyristin 是从Serenoa repens中提取的,抑制脂肪酸酰胺水解酶活性 (IC50=18 μM) 和 2-油酰甘油的水解 (IC50=32 μM)。它对白色念珠菌有抗真菌活性,对金黄色葡萄球菌和聚集性放线菌有抗菌活性。
T6043 PF-3845
化合物PF-3845
1196109-52-0 99.58%
PF3845 是一种有效的、选择性的和不可逆的脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂,Ki 为 230 nM。它是将 FAAH 的丝氨酸亲核试剂氨基甲酸酯化的共价抑制剂,可以减少疼痛感、炎症和焦虑或抑郁。
T8646 URB937
化合物URB937
1357160-72-5 99.55%
URB937 是一种口服具有活性的、外周限制的FAAH抑制剂,IC50=26.8 nM,可增加 anandamide 水平,但不能影响脑内 FAAH 水平 (无法透过血脑屏障)。
T1325 Carprofen
卡洛芬
53716-49-7 99.45%
Carprofen 是多靶点FAAH/COX抑制剂,能够抑制 COX-2,COX-1 和 FAAH 的活性,IC50值分别为 3.9 μM,22.3 μM 和 78.6 μM。它是一种丙酸衍生物和非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛和解热活性。
T15268 FAAH-IN-2
4-(3-氯-4-氟苯氨基)-7-甲氧基喹唑啉-6-醇
184475-71-6 99.18%
FAAH-IN-2 是一种脂肪酸酰胺水解酶的有效抑制剂,摘自专利WO/2008/100977A2。
T7688 4-Nonylphenylboronic acid
4-壬基苯硼酸
256383-45-6 99.13%
4-Nonylphenylboronic acid 是 FAAH 的抑制剂。
T5357 ARN272
化合物ARN 272
488793-85-7 98.23%
ARN272 是大麻素转运抑制剂的一种。
T15802 LY2183240
化合物LY2183240
874902-19-9 98.17%
LY2183240 是大麻素摄取阻滞剂。它是内源性大麻素降解酶脂肪酸酰胺水解酶的有效共价抑制剂。它抑制脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 活性,IC50 为12.4 nM。它也抑制其他几种脑丝氨酸水解酶,对 MAG 脂肪酶、bh6 和 KIAA1363 的 IC50分别为 5.3、0.09 和 8.2 nM。
T11256 FAAH inhibitor 1
化合物FAAH inhibitor 1
326866-17-5 98.05%
FAAH inhibitor 1 是一种有效的脂肪酸酰胺水解酶抑制剂,IC50 为 18 nM。
T2859 Biochanin A
鹰嘴豆芽素A
491-80-5 98%
Biochanin A 是一种从红三叶车轴草中分离出来的异黄酮衍生物,具有抗癌特性。它是脂肪酸酰胺水解酶抑制剂,作用于小鼠、大鼠和人 FAAH,IC50分别为 1.8、1.4 和 2.4 μM。
T6714 URB-597
化合物URB597
546141-08-6 97.84%
URB-597 是一种可口服的选择性FAAH抑制剂。 它抑制大鼠脑膜、体外大鼠神经元和人肝微粒体中的 FAAH 活性,IC50分别为 5、0.5和 3 nM。它具有抗抑郁样作用,可研究缓解疼痛。
JNJ-1661010
T2684
JNJ1661010 是一种有效的、选择性的、可以穿透血脑屏障的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂,对大鼠和人FAAH 的IC50分别为 34 和 33 nM,可用于缓解疼痛的研究。
N-​Benzyllinolenamide
TN1965
N-​Benzyllinolenamide 是从玛卡中得到的一种生物碱,是脂肪酰胺水解酶抑制剂,IC50 为 41.8 μM。
JNJ-42165279
T3215
JNJ-42165279 是一种FAAH抑制剂,抑制 hFAAH 和 rFAAH,IC50分别为70 ± 8 nM 和 313 ± 28 nM。它对其他酶、离子通道、转运蛋白和受体具有高度选择性。
PF-04457845
T4323
PF-04457845 是一种非常有效的选择性FAAH抑制剂,作用于rFAAH和hFAAH,IC50分别为 7.4±0.62 nM 和 7.2±0.63 nM。
BIA 10-2474
T3354
BIA10-2474 是一种长效可逆的脂肪酸酰胺水解酶抑制剂,与人类内源性大麻素系统相互作用,可增加中枢神经系统和外周组织,对大鼠大脑不同区域的IC50值为50至70mg/kg。它用于治疗焦虑症、帕金森氏病和多发性硬化症、高血压或肥胖症的慢性疼痛。
JZL195
T2338
JZL195 是一种选择性有效的脂肪酸酰胺水解酶和单酰甘油脂肪酶双重抑制剂,IC50s 分别为 2 和 4 nM。
N-Benzylpalmitamide
T3S2105
N-Benzylpalmitamide 是从玛卡中得到的一种生物碱,可以时间依赖性方式抑制脂肪酸酰胺水解酶,有治疗疼痛、炎症和中枢神经系统退行性疾病的研究潜力。
WWL 154
T8927
WWL 154 是一种丝氨酸水解酶 (SH) 和脂肪酸酰胺水解酶 FAAH-4 抑制剂。
N-(3-Methoxybenzyl)Palmitamide
T12139
N-(3-Methoxybenzyl)Palmitamide 是FAAH抑制剂,可用于研究疼痛,炎症和中枢神经系统退行性疾病。
1-Monomyristin
T4859
1-Monomyristin 是从Serenoa repens中提取的,抑制脂肪酸酰胺水解酶活性 (IC50=18 μM) 和 2-油酰甘油的水解 (IC50=32 μM)。它对白色念珠菌有抗真菌活性,对金黄色葡萄球菌和聚集性放线菌有抗菌活性。
PF-3845
T6043
PF3845 是一种有效的、选择性的和不可逆的脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂,Ki 为 230 nM。它是将 FAAH 的丝氨酸亲核试剂氨基甲酸酯化的共价抑制剂,可以减少疼痛感、炎症和焦虑或抑郁。
URB937
T8646
URB937 是一种口服具有活性的、外周限制的FAAH抑制剂,IC50=26.8 nM,可增加 anandamide 水平,但不能影响脑内 FAAH 水平 (无法透过血脑屏障)。
Carprofen
T1325
Carprofen 是多靶点FAAH/COX抑制剂,能够抑制 COX-2,COX-1 和 FAAH 的活性,IC50值分别为 3.9 μM,22.3 μM 和 78.6 μM。它是一种丙酸衍生物和非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛和解热活性。
FAAH-IN-2
T15268
FAAH-IN-2 是一种脂肪酸酰胺水解酶的有效抑制剂,摘自专利WO/2008/100977A2。
4-Nonylphenylboronic acid
T7688
4-Nonylphenylboronic acid 是 FAAH 的抑制剂。
ARN272
T5357
ARN272 是大麻素转运抑制剂的一种。
LY2183240
T15802
LY2183240 是大麻素摄取阻滞剂。它是内源性大麻素降解酶脂肪酸酰胺水解酶的有效共价抑制剂。它抑制脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 活性,IC50 为12.4 nM。它也抑制其他几种脑丝氨酸水解酶,对 MAG 脂肪酶、bh6 和 KIAA1363 的 IC50分别为 5.3、0.09 和 8.2 nM。
FAAH inhibitor 1
T11256
FAAH inhibitor 1 是一种有效的脂肪酸酰胺水解酶抑制剂,IC50 为 18 nM。
Biochanin A
T2859
Biochanin A 是一种从红三叶车轴草中分离出来的异黄酮衍生物,具有抗癌特性。它是脂肪酸酰胺水解酶抑制剂,作用于小鼠、大鼠和人 FAAH,IC50分别为 1.8、1.4 和 2.4 μM。
URB-597
T6714
URB-597 是一种可口服的选择性FAAH抑制剂。 它抑制大鼠脑膜、体外大鼠神经元和人肝微粒体中的 FAAH 活性,IC50分别为 5、0.5和 3 nM。它具有抗抑郁样作用,可研究缓解疼痛。
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