FAAH

Fatty acid amide hydrolase or FAAH (oleamide hydrolase, anandamide amidohydrolase) is a member of the serine hydrolase family of enzymes. It was first shown to break down anandamide in 1993. In humans, it is encoded by the gene FAAH.FAAH is an integral membrane hydrolase with a single N-terminal transmembrane domain. In vitro, FAAH has esterase and amidase activity.In vivo, FAAH is the principal catabolic enzyme for a class of bioactive lipids called the fatty acid amides (FAAs).

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T2684	JNJ-1661010 化合物JNJ-1661010	681136-29-8	99.97%
T2684	JNJ1661010 是一种有效的、选择性的、可以穿透血脑屏障的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，对大鼠和人FAAH 的IC50分别为 34 和 33 nM，可用于缓解疼痛的研究。
TN1965	N-Benzyllinolenamide N-苄基-(9Z,12Z,15Z)-十八碳三烯酰胺	883715-18-2	99.92%
TN1965	N-Benzyllinolenamide 是从玛卡中得到的一种生物碱，是脂肪酰胺水解酶抑制剂，IC50 为 41.8 μM。
T3215	JNJ-42165279 化合物JNJ42165279	1346528-50-4	99.91%
T3215	JNJ-42165279 是一种FAAH抑制剂，抑制 hFAAH 和 rFAAH，IC50分别为70 ± 8 nM 和 313 ± 28 nM。它对其他酶、离子通道、转运蛋白和受体具有高度选择性。
T4323	PF-04457845 化合物PF04457845	1020315-31-4	99.87%
T4323	PF-04457845 是一种非常有效的选择性FAAH抑制剂，作用于rFAAH和hFAAH，IC50分别为 7.4±0.62 nM 和 7.2±0.63 nM。
T3354	BIA 10-2474 化合物BIA10-2474	1233855-46-3	99.79%
T3354	BIA10-2474 是一种长效可逆的脂肪酸酰胺水解酶抑制剂，与人类内源性大麻素系统相互作用，可增加中枢神经系统和外周组织，对大鼠大脑不同区域的IC50值为50至70mg/kg。它用于治疗焦虑症、帕金森氏病和多发性硬化症、高血压或肥胖症的慢性疼痛。
T2338	JZL195 化合物JZL195	1210004-12-8	99.78%
T2338	JZL195 是一种选择性有效的脂肪酸酰胺水解酶和单酰甘油脂肪酶双重抑制剂，IC50s 分别为 2 和 4 nM。
T3S2105	N-Benzylpalmitamide N-苄基十六烷酰胺	74058-71-2	99.77%
T3S2105	N-Benzylpalmitamide 是从玛卡中得到的一种生物碱，可以时间依赖性方式抑制脂肪酸酰胺水解酶，有治疗疼痛、炎症和中枢神经系统退行性疾病的研究潜力。
T8927	WWL 154 化合物WWL 154	1338574-93-8	99.75%
T8927	WWL 154 是一种丝氨酸水解酶 (SH) 和脂肪酸酰胺水解酶 FAAH-4 抑制剂。
T12139	N-(3-Methoxybenzyl)Palmitamide N-(3-甲氧基苄基)十六碳酰胺	847361-96-0	99.65%
T12139	N-(3-Methoxybenzyl)Palmitamide 是FAAH抑制剂，可用于研究疼痛，炎症和中枢神经系统退行性疾病。
T4859	1-Monomyristin 1-肉豆蔻酸单甘油酯	589-68-4	99.58%
T4859	1-Monomyristin 是从Serenoa repens中提取的，抑制脂肪酸酰胺水解酶活性 (IC50=18 μM) 和 2-油酰甘油的水解 (IC50=32 μM)。它对白色念珠菌有抗真菌活性，对金黄色葡萄球菌和聚集性放线菌有抗菌活性。
T6043	PF-3845 化合物PF-3845	1196109-52-0	99.58%
T6043	PF3845 是一种有效的、选择性的和不可逆的脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制剂，Ki 为 230 nM。它是将 FAAH 的丝氨酸亲核试剂氨基甲酸酯化的共价抑制剂，可以减少疼痛感、炎症和焦虑或抑郁。
T8646	URB937 化合物URB937	1357160-72-5	99.55%
T8646	URB937 是一种口服具有活性的、外周限制的FAAH抑制剂，IC50=26.8 nM，可增加 anandamide 水平，但不能影响脑内 FAAH 水平 (无法透过血脑屏障)。
T1325	Carprofen 卡洛芬	53716-49-7	99.45%
T1325	Carprofen 是多靶点FAAH/COX抑制剂，能够抑制 COX-2，COX-1 和 FAAH 的活性，IC50值分别为 3.9 μM，22.3 μM 和 78.6 μM。它是一种丙酸衍生物和非甾体抗炎药，具有抗炎、镇痛和解热活性。
T15268	FAAH-IN-2 4-(3-氯-4-氟苯氨基)-7-甲氧基喹唑啉-6-醇	184475-71-6	99.18%
T15268	FAAH-IN-2 是一种脂肪酸酰胺水解酶的有效抑制剂，摘自专利WO/2008/100977A2。
T7688	4-Nonylphenylboronic acid 4-壬基苯硼酸	256383-45-6	99.13%
T7688	4-Nonylphenylboronic acid 是 FAAH 的抑制剂。
T5357	ARN272 化合物ARN 272	488793-85-7	98.23%
T5357	ARN272 是大麻素转运抑制剂的一种。
T15802	LY2183240 化合物LY2183240	874902-19-9	98.17%
T15802	LY2183240 是大麻素摄取阻滞剂。它是内源性大麻素降解酶脂肪酸酰胺水解酶的有效共价抑制剂。它抑制脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 活性，IC50 为12.4 nM。它也抑制其他几种脑丝氨酸水解酶，对 MAG 脂肪酶、bh6 和 KIAA1363 的 IC50分别为 5.3、0.09 和 8.2 nM。
T11256	FAAH inhibitor 1 化合物FAAH inhibitor 1	326866-17-5	98.05%
T11256	FAAH inhibitor 1 是一种有效的脂肪酸酰胺水解酶抑制剂，IC50 为 18 nM。
T2859	Biochanin A 鹰嘴豆芽素A	491-80-5	98%
T2859	Biochanin A 是一种从红三叶车轴草中分离出来的异黄酮衍生物，具有抗癌特性。它是脂肪酸酰胺水解酶抑制剂，作用于小鼠、大鼠和人 FAAH，IC50分别为 1.8、1.4 和 2.4 μM。
T6714	URB-597 化合物URB597	546141-08-6	97.84%
T6714	URB-597 是一种可口服的选择性FAAH抑制剂。它抑制大鼠脑膜、体外大鼠神经元和人肝微粒体中的 FAAH 活性，IC50分别为 5、0.5和 3 nM。它具有抗抑郁样作用，可研究缓解疼痛。