Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T4187 | Gemcitabine monophosphate sodium salt hydrate
吉西他滨单磷酸酯
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1638288-31-9 |
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Gemcitabine monophosphate sodium salt hydrate 是Gemcitabine 的单磷酸盐衍生物。 | ||||
T73719 | Azoxymethane
偶氮甲烷
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25843-45-2 | 98% |
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T7031 | Aristolochic acid B
马兜铃酸 B
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475-80-9 | 99.99% |
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Aristolochic acid B (Aristolochic Acid II) 是一种来自马兜铃科分类群的天然产物,是马兜铃酸的主要成分之一。 已知马兜铃酸是诱变剂和致癌物质。它在体内表现出比 Aristolochic acid I 更大的致癌风险。 | ||||
T0951 | Hydroxychloroquine sulfate
硫酸羟氯喹
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747-36-4 | 99.87% |
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Hydroxychloroquine sulfate (Acidum iopanoicum) 抑制疟原虫血红素聚合酶。它还可抑制 Toll 样受体 7/9 信号传导和 SARS-CoV-2 感染。 | ||||
T3103 | L67
化合物L67
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325970-71-6 | 99.79% |
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L67 (DNA Ligase Inhibitor) 是一种竞争性人类 DNA 连接酶抑制剂,抑制 DNA 连接酶 I 和 III,IC50为10μM。 | ||||
T0377 | Clofazimine
氯法齐明
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2030-63-9 | 99.79% |
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Clofazimine (NSC-141046) 是一种具有显著的抗炎效果的亚氨基酚嗪类染料,与其它抗分支杆菌药物联用来治疗AIDS 和克罗恩病。 | ||||
T0942 | Quinacrine dihydrochloride
阿的平
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69-05-6 | 99.72% |
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Quinacrine dihydrochloride (Mepacrine dihydrochloride) 是一种具有口服活性的抗疟剂,抑制 NF-κB 并激活 p53 信号转导,诱导肿瘤细胞发生凋亡,具有抗肿瘤和抗寄生虫活性。 | ||||
T4517 | L189
化合物L189
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64232-83-3 | 99.72% |
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L189 是一种人类 DNA 连接酶抑制剂,抑制 hLigI/III/IV,IC50值分别为5、9 和 5 μM。 | ||||
T0707 | Cyclophosphamide hydrate
环磷酰胺水合物
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6055-19-2 | 99.65% |
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Cyclophosphamide hydrate 是一种 DNA 烷化剂,一种 DNA 合成抑制剂。Cyclophosphamide hydrate 具有抗肿瘤活性、免疫抑制活性等。 | ||||
T0438 | Proflavine Hemisulfate
硫酸原黄素
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1811-28-5 | 99.55% |
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Proflavine Hemisulfate (3,6-Diaminoacridine hemisulfate) 是一种 DNA 嵌入剂,也是一种吖啶染料。它是抗菌剂,也可作为 Kir3.2孔阻滞剂,可研究与 Kir3.2 相关的神经系统疾病。 | ||||
T77563 | 4-Ethylcatechol
4-乙基邻苯二酚
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1124-39-6 | 99.38% |
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4-Ethylcatechol 存在于红葡萄酒中,可从Glechoma longituba(NaKai)Kupr 中提取。4-Ethylcatechol 在Cu(II)存在下会引起DNA 损伤。4-Ethylcatechol 是一种高效的抗血小板化合物。 | ||||
T67892 | BTB09089
化合物BTB09089
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245728-44-3 | 99.31% |
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BTB09089 (GPR65 agonist ) 是一种 T 细胞死亡相关基因 8 (TDAG8/GPR65) 特异性激动剂。BTB09089 诱导TDAG8 的表达,对 T 细胞和巨噬细胞细胞因子的产生进行调节。 | ||||
TN2143 | 3,7,4'-Trihydroxyflavone
5-脱氧莰非醇
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2034-65-3 | 99.16% |
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3,7,4'-Trihydroxyflavone(5-Deoxykampferol) 是从黄檀心材中分离得到的一种具有 DNA 断链活性的黄酮类化合物,可抑制 NF-κB 配体 (RANKL) 受体激活剂诱导的 RAW 264.7 细胞和骨髓巨噬细胞中的破骨细胞分化、肌动蛋白环形成和骨吸收。 | ||||
T60753 | L82
化合物L82
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329227-30-7 | 99.07% |
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L82 是一种 DNA 连接酶 1 (DNA Lig1) 抑制剂 (hLig1 IC50=12 μM),具有选择性和非竞争性。L82 对乳腺癌细胞表达出抗增殖活性。 | ||||
T30745L | Carboxy-pyridostatin 2HCl
化合物Carboxy-pyridostatin 2HCl
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99% |
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Carboxy-pyridostatin 2HCl 具有潜在的抗肿瘤活性,在 DNA G4s 上对 DNA 具有很高的亲和力。 | ||||
T4024 | Norharmane
去甲哈尔满
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244-63-3 | 98.76% |
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Norharmane (β-Carboline) 是一种有效的选择性单胺氧化酶 A (MAO-A) 抑制剂,Ki=3.34 μM。 | ||||
T68151L | Tallimustine HCl
他莫司汀盐酸盐
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118438-45-2 | 98.52% |
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Tallimustine HCl 是一种DNA 抑制剂,是二霉素的AT 特异性烷化抗肿瘤衍生物。Tallimustine HCl 可用于成人骨髓性白血病的严重联合免疫缺陷小鼠模型,可用于治疗白血病。 | ||||
T0707L | Cyclophosphamide
环磷酰胺
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50-18-0 | 98.26% |
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Cyclophosphamide 是一种烷化剂,具有抗肿瘤及免疫抑制活性,用于治疗多种癌症。 | ||||
T4575 | Chromium picolinate
吡啶甲酸铬
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14639-25-9 | 98.22% |
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Chromium picolinate 具有降低胰岛素抵抗的作用,对 2 型糖尿病具有潜在的研究价值。 | ||||
T5486 | RU.521
化合物RU320521
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2262452-06-0 | 98% |
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RU.521 (RU3205217) 是选择性的环状 GMP-AMP 合成酶 (cGAS) 抑制剂,抑制 cGAS 介导的干扰素上调。它也抑制dsDNA 激活受体的活性,IC50为 700 nM。它可降低来自 Aicardi-Goutières 综合征小鼠模型的巨噬细胞中干扰素的组成型表达。 |