Aurora Kinase

Aurora kinases are serine/threonine kinases that are essential for cell proliferation. They are phosphotransferase enzymes that help the dividing cell dispense its genetic materials to its daughter cells. More specifically, Aurora kinases play a crucial role in cellular division by controlling chromatid segregation. Defects in this segregation can cause genetic instability, a condition which is highly associated with tumorigenesis.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T2471	MK-8745 化合物MK8745	885325-71-3	99.31%
T2471	MK8745是一种极光激酶抑制剂，IC50值为0.6 nM。
T23426	TC-A 2317 hydrochloride 化合物TC-A 2317 hydrochloride	1245907-03-2	98%
T23426	TC-A 2317 hydrochloride 是 Aurora 激酶 A 的抑制剂，Ki 为 1.2 nM，而 Aurora 激酶 B 的 Ki 为 101 nM。 TC-A 2317 hydrochloride 显示出抗肿瘤活性。
T12864	SCH-1473759 hydrochloride 化合物SCH-1473759 hydrochloride	1094067-13-6	98%
T12864	SCH-1473759 hydrochloride是一种多靶点极光激酶抑制剂，对极光激酶A和B的IC50值分别为 4 和13 nM。
T6068	MK-5108 化合物MK-5108	1010085-13-8	98%
T6068	MK5108是一种高效且特异性的 Aurora-A 激酶抑制剂，IC50 值为 0.064 nM。
T6936	PF-03814735 化合物PF-03814735	942487-16-3	98%
T6936	PF-03814735 是一种新型、有效和可逆的极光激酶A和B抑制剂，IC50值分别为0.8和5 nM。
T11960	MBM-55 化合物MBM-55	2083622-09-5	99.98%
T11960	MBM-55 是一种有效的中心体相关激酶 2 (NEK2) 抑制剂，IC50 为 1 nM。 MBM-55 通过诱导细胞周期停滞和凋亡有效抑制癌细胞的增殖。
T3068	AT9283 化合物AT9283	896466-04-9	99.98%
T3068	AT9283 是一种多靶点激酶抑制剂，抑制多种实体瘤在体内外的生长和存活，有效抑制Aurora A/B，JAK2/3，Abl (T315I)，和Flt3，IC50值范围为 1-30 nM。
T2509	Tozasertib 化合物Tozasertib	639089-54-6	99.96%
T2509	Tozasertib 是一种Aurora A/B/C 激酶抑制剂，Ki值分别为 0.6、18和4.6 nM。它显示出对 190 多种不同激酶的选择性。
T2617	SNS-314 Mesylate 化合物SNS-314 Mesylate	1146618-41-8	99.92%
T2617	SNS-314 mesylate 是一种有效且特异性的极光激酶抑制剂，对极光激酶 A、B、C 的IC50值分别为 9，31 和 3 nM。
T2341	KW-2449 化合物KW2449	1000669-72-6	99.89%
T2341	KW2449是一种多靶点激酶抑制剂，对FLT3，ABL，ABLT315I和极光激酶的IC50值分别为6.6，14，4 和 48 nM。
T2118	SC-514 化合物SC-514	354812-17-2	99.88%
T2118	SC514 是 IKK-2 的选择性抑制剂 (IC50=11.2 μM)，不抑制其他 IKK 亚型或其他丝氨酸-苏氨酸和酪氨酸激酶。
T2241	Alisertib 化合物Alisertib	1028486-01-2	99.82%
T2241	Aliertib 是一种口服活性和选择性的Aurora A激酶抑制剂，IC50值为 1.2 nM。它通过靶向白血病细胞中的AKT/mTOR/AMPK/p38途径诱导其凋亡和自噬，具有抗肿瘤活性。
T64338	AKI603 化合物AKI603	1432515-73-5	99.81%
T64338	AKI603 是一种极光激酶 A 抑制剂，IC50值为 12.3 nM。它对白血病细胞具有很强的抗增殖活性，可用于克服白血病中 BCR-ABL-T315I 耐药性突变。
T22012	7BIO 化合物7BIO	916440-85-2	99.77%
T22012	7BIO 是靛玉红的衍生物，抑制细胞周期蛋白依赖性激酶5 和糖原合酶激酶-3β。它抑制 Aβ 寡聚体诱导的神经炎症、突触损伤、tau 过度磷酸化、星形胶质细胞和小胶质细胞的活化，并减轻 Aβ 寡聚体诱导的小鼠认知障碍。
T1825	Reversine 逆转素	656820-32-5	99.75%
T1825	Reversine 是一种ATP-竞争性Aurora kinase抑制剂，作用于Aurora A、Aurora B和Aurora C，IC50分别为 400、500 和 400 nM。
T3166	VX-11e 化合物VX-11e	896720-20-0	99.67%
T3166	VX-11e 是可口服的ERK高效选择性抑制剂，Ki值小于 2 nM。
T6126	JNJ-7706621 化合物JNJ7706621	443797-96-4	99.66%
T6126	JNJ-7706621 是一种aurora kinase抑制剂，有效抑制CDK1和CDK2，对CDK1，CDK2，aurora-A和aurora-B的IC50值分别为 9 nM，3 nM，11 nM 和 15 nM。
T2718	Palmatine chloride 盐酸巴马汀	10605-02-4	99.64%
T2718	Palmatine chloride 是口服具有活力的不可逆IDO-1抑制剂。它能够减轻结肠损伤，预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢，并改善 DSS 诱发的结肠炎。
T3109	SP600125 化合物Pyrazolanthrone	129-56-6	99.58%
T3109	SP600125 是一种口服有效的，可逆的，ATP竞争性的JNK抑制剂，抑制JNK1，JNK2和JNK3的IC50分别为 40，40，90 nM。它是一种有效的铁死亡抑制剂，可抑制自噬，诱导凋亡。
T15454	GW843682X 化合物GW843682X	660868-91-7	99.56%
T15454	GW843682X 是 PLK1 和 PLK3 的特异性和 ATP 竞争性抑制剂，IC50 分别为 2.2 nM 和 9.1 nM。