zikv

ZIKV-IN-1 是一种 zika virus 的有效抑制剂 (EC50: 2.8 μM, EC90: 6.8 μM)。ZIKV-IN-1 具有抗 ZIKV 作用，且细胞毒性低。ZIKV-IN-1 对 ZIKV RdRp 结构域表现出很高的亲和力。

ZIKV-IN-4 是低细胞毒性的、酸稳定性的抗ZIKV 剂，其EC50值为3.49 μM。ZIKV-IN-4 对 ZIKV NS5 MTase 表现出有效的抑制作用。

ZIKV-IN-2 是 ZIKV NS5 甲基转移酶 (MTase) 的有效抑制剂 (IC50: 38.86 μM)，可以抑制 ZIKV 的复制和感染。ZIKV-IN-2 能够用于研究寨卡病毒 (ZIKV)。

ZIKV-IN-5 是一种酸稳定性的、低细胞毒性的抗ZIKV 剂，其 EC50 值为 0.71 μM。ZIKV-IN-5 对 ZIKV NS5 MTase 活性表现出有效抑制作用。

ZIKV-IN-K22 is a potent antiviral agent against a broad range of coronaviruses by targeting membrane-bound viral RNA replication, effectively inhibiting ZIKV with IC50 of 2.1 μM.

ZIKV-IN-3, 一个穿心莲内酯衍生物，作为有效的ZIKV NS5甲基转移酶(MTase)抑制剂，展示了18.34 μM的IC50值。该化合物能抑制ZIKV的复制与感染，适用于寨卡病毒(ZIKV)的研究。

ZIKV-IN-6（化合物22）是一种针对寨卡病毒（ZIKV）的抑制剂，显示出低细胞毒性（CC50＞50 μM）。该化合物能够直接结合至ZIKV RdRp，进而抑制ZIKV NS5的病毒RNA合成功能，并能够抑制过度炎症反应以及细胞的焦亡（pyroptosis）。

Theaflavin 3,3'-digallate 是一种寨卡病毒蛋白酶抑制剂，IC50为 2.3 μM。它直接与 ZIKVpro 结合并抑制 ZIKV 复制，可抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性，并具有抗 HSV 和 HIV-1病毒活性。它是红茶中的主要多酚，有抗肿瘤作用。

T-1105 是 T-705 的结构类似物，是一种广谱病毒聚合酶抑制剂，在转化为核糖核苷三磷酸代谢物后抑制 RNA 病毒的聚合酶，有抗病毒活性。

ML-SA1 (Mucolipin synthetic agonist 1) 是一种选择性的TRPML 激动剂，通过促进溶酶体的酸化和蛋白酶活性抑制登格病毒 2 和寨卡病毒，抗 DENV2 RNA 和 ZIKV RNA 的IC50分别为 8.3 μM 和 52.99 μM。ML SA1可诱发自噬。ML SA1可用于广谱抗病毒研究。

Azaribine (2;,3;,5;-Tri-O-acetyl-6-azauridine) 是一种乳清碱单磷酸脱羧酶 (OMPD) 抑制剂，具有广谱的抗病毒活性，可抑制病毒基因组复制和基因转录。Azaribine 可用于研究寨卡病毒 （ZIKV）感染，可用于研究银屑病关节炎和蕈样肉芽肿。

LabMol-319 是一种有效的寨卡病毒 (ZIKV) NS5 RdRp 抑制剂，具有抗病毒活性，可用于研究 ZIKV 病毒。

SN 2 是TRPML3离子通道的有效激活剂，EC50为 1.8 μM。它对登革热病毒 2 和寨卡病毒具有有效的抑制作用。

p-nitro-Pifithrin-α is a cell-permeable analog of pifithrin-α, a potent p53 inhibitor. It suppresses p53-mediated TGF-β1 expression in HK-2 cells and inhibits the activation of caspase-3 by Zika virus (ZIKV) strains. Moreover, p-nitro-Pifithrin-α attenuates steatosis and liver injury in mice subjected to a high-fat diet, mitigating the effects of non-alcoholic fatty liver disease [1] [2] [3] [4].

Cephaeline hydrochloride 是 Indian Ipecac 中的一种酚类生物碱。它有效抑制病毒 ZIKV 和 EBOV 感染。

NS2B NS3-IN-4 (Compound 34e) 是一种变构的 DENV2和 ZIKVNS2B NS3蛋白酶抑制剂，对 DENV2 和 ZIKV 的 NS2B NS3蛋白酶的 IC50值分别为 0.69 µM 和 1.04 µM。

NS2B NS3-IN-5 (Compound 25b) 是一种变构的 DENV2 和 ZIKV NS2B NS3 蛋白酶抑制剂，对 ZIKV 和 DENV2 的 NS2B NS3 蛋白酶的IC50值分别为 0.67 μM 和 4.38 μM。

NS2B NS3-IN-6 (Compound 1a) 是一种变构的 DENV 和 ZIKV NS2B NS3 蛋白酶抑制剂，对 ZIKV 和 DENV 的 NS2B NS3 蛋白酶的IC50值分别为 2.23 μM 和 25.2 μM。

CYP2C19-IN-1 是强效的，无遗传毒性的、无肝脏毒性的 CYP2C19 抑制剂。 CYP2C19-IN-1 能够抑制 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRP) (Ki: 6.16 μM)，能够用于研究寨卡病毒 (ZIKV) 感染。

CYP2C1 CYP2C19-IN-2 是无肝脏毒性和遗传毒性的CYP2C9 CYP2C19强效抑制剂，能够用于研究寨卡病毒 (ZIKV) 感染。

CYP2C9 CYP2C19-IN-1 是无肝脏毒性和遗传毒性的CYP2C9 CYP2C19强效抑制剂，能够用于研究寨卡病毒 (ZIKV) 感染。

cn-716 is a novel Zika virus (ZIKV) NS2B-NS3pro protease inhibitor.

NS2B NS3-IN-7 是一种高效的寨卡病毒 (Zika virus)NS2B-NS3 蛋白酶抑制剂，Ki 为 2.33 nM。NS2B NS3-IN-7 能减少寨卡病毒感染的细胞数量。

LabMol-301 抑制NS5 RdRp 和NS2B-NS3pro 的活性 (IC50分别为 0.8 和 7.4 μM)。LabMol-301 具有细胞保护作用并阻止寨卡病毒 (ZIKV) 诱导的细胞死亡。