voltage-gated sodium channel

Crobenetine (BIII 890 CL) Free Base 是一种选择性 NaV 通道阻断剂，能消除VTD诱导的[Ca2+]升高。

Proparacaine hydrochloride (Proparacaine HCl) 是 Lidocaine 的衍生物，具有糖皮质激素样活性和免疫调节作用。

Mexiletine hydrochloride (KOE-1173 hydrochloride) 是一种电压门控钠通道阻滞剂，是 IB 类抗心律失常药。 Mexiletine hydrochloride 通过抑制心肌细胞内钠电流，从而降低心脏动作电位（0相）上升速率，并且降低浦肯野纤维的自律性而发挥抗心律失常作用。

Co 102862 是一种电压门控钠通道阻滞剂。 Co 102862 可用于抗惊厥的研究。

DPI 201-106对电压门控钠通道的有心脏选择性调节活性，从而产生正性肌力作用。DPI 201-106 具有协同肌膜和细胞内作用机制。

Etidocaine Hydrochloride (W19053) 是一种长效麻醉剂和电压门控钠通道阻滞剂。

Eslicarbazepine (Stedesa) 是口服有效抗惊厥试剂，在局部癫痫的辅助研究中具有价值。

Hemin (Hemin chloride) 是一种含有氯的含铁卟啉，一种血红素加氧酶 (HO)-1 诱导剂。Hemin 对卟啉病具有治疗活性，可以减少患者的血红素缺乏，从而通过生物化学反馈抑制 δ-氨基乙酰丙酸合成酶的活性。

Veratridine 是一种生物碱，来自百合科植物。Veratridine 是一种钠通道激动剂， 对 Nav1.7 的峰值电流具有抑制作用，IC50为 18.39 µM。

PF-06305591是一种有效的、选择性的电压门钠通道NaV1.8的阻断剂（IC50=15 nM）。

Phenytoin sodium (Diphantoine) 是一种有效的电压门控钠离子通道阻滞剂，可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移，具有抗癫痫活性。

Primidone (NCI-C56360) 是一种强效抗惊厥试剂。它是神经元性电压门控钠通道阻滞剂，在癫痫、原发性震颤和精神疾病的研究中具有价值。

Zonisamide (AD 810) 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的有效抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的 Ki 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性，在癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究中具有价值。

Phenytoin (5,5-Diphenylhydantoin) 是一种有效的电压门控钠离子通道阻滞剂，可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移，具有抗癫痫活性。

Rufinamide (E 2080) 是一种新型镇痫化合物，可用于研究 Lennox-Gastaut 综合症。

BTG 502是一种烷基酰胺类杀虫剂,能够结合电压门控钠通道并降低钠电流，拮抗Batrachotoxin (BTX)对钠通道的激活。

Mexiletine-D6 hydrochloride is a non-selective voltage-gated sodium channel blocker,is a Class IB antianhythmic.

RY785 是电压门控钾 (KV2)通道的选择性抑制剂， KV2.2 的 IC50为 0.05 μM。它在缓解疼痛方面具有研究价值。

Sodium Channel inhibitor1 is a novel and selective voltage-gated sodium channel for pain treatment. (IC50 Value of 0.16 uM and 0.41 uM for Na v1.7, V hold-90mV and Na v1.7, V hold-90mV)

(R)-(+)-Bupivacaine hydrochloride 是一种电压门控钠通道 (sodium channel) 抑制剂，通过选择性阻断神经细胞膜上的电压门控钠离子通道，抑制钠离子内流，从而干扰神经冲动的产生与传导，实现局部麻醉效果。此化合物适用于急性疼痛的研究。

(S)-LTGO-33 是一个针对电压门控钠通道NaV1.8的小分子抑制剂，并可用于疼痛障碍的治疗研究。

Nav1.8-IN-20 (Compound I) 是一种有效的口服电压门控钠通道 Nav1.8 抑制剂，其 IC50 为 14 nM。该化合物可以阻断外周伤害性神经元中动作电位的产生和传导，具有镇痛效果。Nav1.8-IN-20 可用于包括急性疼痛、慢性疼痛、炎症性疼痛和神经性疼痛在内的多种疼痛类型研究。

Quinidine methiodide 是奎尼丁的季铵化衍生物及经典的离子通道阻滞剂。它无法穿透血脑屏障，通过专一性阻断外周膜上的电压门控钠通道和钾通道来延长动作电位时程，是神经肌肉传递及心血管电生理研究的标杆工具。

Mexiletine is a non-selective voltage-gated sodium channel blocker. It is a medicine in the class of IB anti-arrhythmic. Mexiletine may also be used in patients experiencing refractory pain and is effective to treat muscle stiffness resulting from myotonic dystrophy or non-dystrophic myotonias.