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Proparacaine hydrochloride
盐酸丙美卡因, Proxymetacaine Hydrochloride, Proparacaine HCl
T0222
5875-06-9
Proparacaine hydrochloride (Proparacaine HCl) 是 Lidocaine 的衍生物,具有糖皮质激素样活性和免疫调节作用。
Apoptosis
Sodium Channel
¥ 148
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Co 102862
V 102862
T22675
181144-66-1
Co 102862 是一种电压门控钠通道阻滞剂。 Co 102862 可用于抗惊厥的研究。
Sodium Channel
¥ 118
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DPI 201-106
DPI-201-106
T27205
97730-95-5
DPI 201-106对电压门控钠通道的有心脏选择性调节活性,从而产生正性肌力作用。DPI 201-106 具有协同肌膜和细胞内作用机制。
Sodium Channel
¥ 179
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Etidocaine Hydrochloride
W-19053, W19053, W 19053, Duranest
T31716
36637-19-1
Etidocaine Hydrochloride (W19053) 是一种长效麻醉剂和电压门控钠通道阻滞剂。
Others
Sodium Channel
¥ 969
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Eslicarbazepine
艾司利卡西平, Stedesa, Pazzul, Erelib, EC 810-248-9, BIA 2-194
T3285L
104746-04-5
Eslicarbazepine (Stedesa) 是口服有效抗惊厥试剂,在局部癫痫的辅助研究中具有价值。
Beta-Secretase
Sodium Channel
¥ 186
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Crobenetine
Crobenetine Free Base, BIII 890
T69795
221019-25-6
In house
Crobenetine (BIII 890 CL) Free Base 是一种选择性 NaV 通道阻断剂,能消除VTD诱导的[Ca2+]升高。
Calcium Channel
Sodium Channel
¥ 2170
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Mexiletine hydrochloride
盐酸美西律, Mexiletine HCl, KOE-1173 (hydrochloride), KO1173
T1046
5370-01-4
Mexiletine hydrochloride (KOE-1173 hydrochloride) 是一种电压门控钠通道阻滞剂,是 IB 类抗心律失常药。 Mexiletine hydrochloride 通过抑制心肌细胞内钠电流,从而降低心脏动作电位(0相)上升速率,并且降低浦肯野纤维的自律性而发挥抗心律失常作用。
AhR
Sodium Channel
¥ 298
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Hemin
氯化血红素, Hemin chloride
T5515
16009-13-5
Hemin (Hemin chloride) 是一种含有氯的含铁卟啉,一种血红素加氧酶 (HO)-1 诱导剂。Hemin 对卟啉病具有治疗活性,可以减少患者的血红素缺乏,从而通过生物化学反馈抑制 δ-氨基乙酰丙酸合成酶的活性。
Autophagy
Ferroptosis
Mitophagy
¥ 148
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客户已引用
Veratridine
藜芦定
T2173
71-62-5
Veratridine 是一种生物碱,来自百合科植物。Veratridine 是一种钠通道激动剂, 对 Nav1.7 的峰值电流具有抑制作用,IC50为 18.39 µM。
Sodium Channel
¥ 377
现货
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PF-06305591
PF-6305591
T12424
1449473-97-5
In house
PF-06305591是一种有效的、选择性的电压门钠通道NaV1.8的阻断剂(IC50=15 nM)。
Others
Sodium Channel
¥ 452
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Phenytoin sodium
苯妥英钠, Diphenylhydantoin Sodium, Diphantoine, Dilantin sodium, 5,5-Diphenylhydantoin sodium salt
T0008
630-93-3
Phenytoin sodium (Diphantoine) 是一种有效的电压门控钠离子通道阻滞剂,可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移,具有抗癫痫活性。
Sodium Channel
Virus Protease
¥ 333
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Primidone
去氧苯比妥, 扑米酮, Primaclone, NCI-C56360, Mysoline
T0024
125-33-7
Primidone (NCI-C56360) 是一种强效抗惊厥试剂。它是神经元性电压门控钠通道阻滞剂,在癫痫、原发性震颤和精神疾病的研究中具有价值。
AChR
GABA Receptor
GluR
Necroptosis
RIP kinase
Sodium Channel
TRP/TRPV Channel
¥ 148
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Zonisamide
唑尼沙胺, CI 912, AD 810
T0267
68291-97-4
Zonisamide (AD 810) 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的有效抑制剂,对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的 Ki 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性,在癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究中具有价值。
Apoptosis
Calcium Channel
Carbonic Anhydrase
Sodium Channel
¥ 348
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客户已引用
Phenytoin
苯妥英, Diphenylhydantoin, 5,5-Diphenylhydantoin
T0939
57-41-0
Phenytoin (5,5-Diphenylhydantoin) 是一种有效的电压门控钠离子通道阻滞剂,可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移,具有抗癫痫活性。
Sodium Channel
Virus Protease
¥ 117
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Rufinamide
卢非酰胺, RUF 331, E 2080, CGP 33101
T2523
106308-44-5
Rufinamide (E 2080) 是一种新型镇痫化合物,可用于研究 Lennox-Gastaut 综合症。
Others
Sodium Channel
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BTG 502
T23827
99083-11-1
BTG 502是一种烷基酰胺类杀虫剂,能够结合电压门控钠通道并降低钠电流,拮抗Batrachotoxin (BTX)对钠通道的激活。
Parasite
Sodium Channel
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Mexiletine-d6 hydrochloride
Mexiletine D6 hydrochloride, KOE-1173 D6 hydrochloride
T12023
1329835-60-0
Mexiletine D6 hydrochloride is a non-selective
voltage-gated sodium channel
blocker,is a Class IB antianhythmic.
Sodium Channel
¥ 4130
5日内发货
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NaV1.7 inhibitor-1
T12181
1494585-79-3
NaV1.7 inhibitor-1 是有效的、选择性的电压门控钠通道 (Nav) 1.7 抑制剂,对于hNaV1.7的IC50为 0.6 nM,其选择性是 hNaV1.5 的 80 倍。
Sodium Channel
¥ 969
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Nav1.7-IN-3
T12183
1788872-06-9
Nav1.7-IN-3 is a selective and orally bioavailable inhibitor of
voltage-gated sodium channel
Nav1.7(IC50 of 8 nM).
Others
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¥ 2890
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RY785
T12786
1393748-80-5
RY785 是电压门控钾 (KV2)通道的选择性抑制剂, KV2.2 的 IC50为 0.05 μM。它在缓解疼痛方面具有研究价值。
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¥ 383
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Sodium Channel inhibitor 1
T12948
1198117-23-5
Sodium Channel inhibitor1 is a novel and selective
voltage-gated sodium channel
for pain treatment. (IC50 Value of 0.16 uM and 0.41 uM for Na v1.7, V hold-90mV and Na v1.7, V hold-90mV)
Others
Sodium Channel
¥ 1410
5日内发货
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AM-2099
AM2099
T14201
1443373-17-8
AM-2099 是一种具有选择性的电压门控钠通道 Nav1.7 抑制剂,可用于研究疼痛。
Sodium Channel
¥ 1699
6-8周
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Evenamide
NW-3509
T15260
1092977-61-1
Evenamide (NW-3509) 是一种口服有效的电压门控钠通道 (sodium channel, VGSC) 阻滞剂,Ki 为 0.4 µM,在精神分裂症中有研究价值。Evenamide 在精神病,躁狂症,抑郁和攻击性的各种啮齿动物模型中具有显著功效。
Sodium Channel
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(R)-(+)-Bupivacaine hydrochloride
(R)-布比卡因盐酸盐
T206775
27262-46-0
(R)-(+)-Bupivacaine hydrochloride 是一种电压门控钠通道 (sodium channel) 抑制剂,通过选择性阻断神经细胞膜上的电压门控钠离子通道,抑制钠离子内流,从而干扰神经冲动的产生与传导,实现局部麻醉效果。此化合物适用于急性疼痛的研究。
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