vcmmae

VCMMAE (mc-vc-PAB-MMAE) 是一种用于 ADC 的药物-接头偶联物，具有抗癌活性，它由 MMAE 和 Vc 连接而成。

VcMMAE-Deruxtecan 是由 linker 及其对应的两种毒性分子 —— MMAE（微管抑制剂）和 Exatecan（DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂）组成的 ADC 毒性分子-连接子偶联物。该化合物主要应用于 ADC 的合成过程中。

VcMMAE-Eribulin 是一种由 linker 以及两种微管抑制剂、MMAE 和 Eribulin 组成的 ADC 毒性分子-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。该化合物常被用于 ADC 合成过程中。

Anti-CCL2 (Carlumab)-VcMMAE 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，由人源抗CCL2 (趋化因子配体 2) 抗体 Carlumab 和 valine-citrulline (vc) 以及微管蛋白 (tubulin) 抑制剂 MMAE 组合而成。ADC 的毒性分子与连接子为 McMMAE。Anti-CCL2 (Carlumab)-VcMMAE 能诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 并用于癌症研究。

ADC Control Human IgG1 kappa-vcMMAE是一种人源单克隆抗体和Human IgG1 kappa-vcMMAE的同型对照，能够抑制微管蛋白聚合。

Human IgG1 (K214R) kappa-VcMMAE, ADC Control is an IgG1-based antibody-drug conjugate control containing VcMMAE. It can be used as a control in ADC.

Human IgG1 (LALAPG) kappa-VcMMAE, ADC Control is an IgG1-based antibody-drug conjugate control containing VcMMAE with Fc LALAPG modification. It can be used as a control in ADC.

Glembatumumab vedotin (CDX-011) 是一种靶向表达跨膜糖蛋白NMB（GPNMB）的抗体活性小分子偶联物，Glembatumumab vedotin 具有强大的抗癌作用，可用于研究三阴性乳腺癌(TNBC)。

Pinatuzumab vedotin 是一种抗体药物偶联物(ADC)，由人源化抗 CD22 单克隆抗体匹纳妥珠单抗与 VcMMAE 偶联而成，具有抗肿瘤活性。

APL-1091 (Mal-Exo-EEVC-MMAE) 是一种针对ADC的毒性分子-连接子偶联物。其结构中包括Mal-Exo-EEVC linker与MMAE (微管抑制剂) 的结合。APL-1091 可用于合成ADC。

Sirtratumab vedotin (ASG15-ME) 是一种ADC。Sirtratumab vedotin (ASG15-ME)通过蛋白酶可切割连接子将SLITRK6特异性人类γ2抗体(Igγ2)与小分子微管干扰剂monomethylauristatinE (MMAE)偶联在一起。

APL-1081 (Mal-Exo-EVC-MMAE) 屬於抗体偶联活性分子ADC中的一个组成部分。此化合物由ADC linker(peptide Mal-Exo-EEVC) 与强效的微管蛋白聚合抑制剂MMAE通过偶联生成。

Ozuriftamab vedotin是一种抗体‑药物偶联物(ADC)，由条件性激活生物制剂(CAB)—— 人源化抗受体酪氨酸激酶孤儿受体 2(ROR2)单克隆抗体 Ozuriftamab 与 VcMMAE 偶联而成，具有抗肿瘤活性。

PF-08046054 (SGN-PDL1V) 是一种靶向PD-L1的抗体-药物偶联物 (ADC)，由抗PD-L1抗体与vedotin 药物连接物 VcMMAE 结合而成。PF-08046054 通过细胞内递送 MMAE，对表达 PD-L1 的肿瘤细胞直接产生细胞毒性，用于实体瘤的研究。

Atezolizumab-MMAE 是一种抗PD-L1抗体-药物偶联物 (ADC)，其EC50值为1.1 nM。它由人源化抗PD-L1抗体 (Atezolizumab)、溶酶体可裂解的二肽连接体 (valine-citrulline) 和tubulin抑制剂 (MMAE) 组成，ADC 的药物-连接体偶联物为VcMMAE。Atezolizumab-MMAE 具有强效的细胞毒性 (EC50：9.75-11.94 nM) 并能激活免疫系统。在 MC38 异种移植PD-1人源化免疫系统小鼠模型中，其表现出显著的抗肿瘤活性。

MRG003是一种抗体药物偶联物 (ADC)，由抗EGFR的人源化IgG1单克隆抗体Becotatug和MMAE组成。两者通过缬氨酸-瓜氨酸 (valine-citrulline) 接头连接，其中接头和MMAE形成ADC的Drug-Linker偶联物VcMMAE。