vasopressin v1

Terlipressin Acetate 是一种高度选择性的加压素 V1 受体激动剂，对氧和葡萄糖剥夺/再氧合 (OGD/R) 诱导的肠上皮细胞损伤 (IEC-6) 具有抗炎和抗氧化作用，可用于肝肾综合征和耐去甲肾上腺素的败血性休克的研究。

Nelivaptan (SR 149415)是一种加压素 V1b 受体拮抗剂,可消除CHS诱导的GE损伤并可以以竞争性方式抑制[3H]AVP的结合。

L-371,257 是催产素受体的竞争性拮抗剂，pA2 为 8.4，Ki 为 19 nM。 L-371,257 对加压素受体 1a 的 Ki 值为 3.7 nM。

TASP0390325 是一种具有口服活性和高亲和力的精氨酸加压素受体 1B（V1B 受体）拮抗剂，在动物实验钟显示出抗抑郁和抗焦虑活性，可在体内阻断垂体前叶V1B受体。

Conopressin S acetate(111317-90-9 free base) (Con-S acetate) 是从 Conus striatus 中分离出来的天然产物，与加压素 V1b 受体 (AVPR1B) 具有高亲和力，Ki 为 8.3 nM。

Mozavaptan (OPC-31260) 是 benzazepine 衍生物，是一种竞争性加压素受体拮抗剂，作用于 V1 和 V2 受体，IC50 分别为 1.2 μM 和 14 nM。它可在体内拮抗精氨酸加压素的抗利尿作用，可用于低钠血症、抗利尿激素不适当综合征和充血性心力衰竭的研究。

Vasopressin acetate (113-79-1(free base)) 是一种具有血管收缩和抗利尿活性的肽激素，可与血管精氨酸加压素受体 V1 结合，在 A7r5 大鼠主动脉平滑肌细胞和新生大鼠心肌细胞中的 Kd 值分别为 1.31 和 1.44 nM。

'(Phe2,Orn8)-Oxytocin' 作为选择性 V1 加压素激动剂，具有引发兔附睾持续收缩的功能，其EC50值达280 nM。

(Phe2,Orn8)-Oxytocin acetate 是一种选择性 V1 加压素 (V1 vasopressin) 激动剂，能诱导兔附睾持续收缩，其EC50值为 280 nM。

(Phenylac1,D-Tyr(Et)2,Lys6,Arg8,des-Gly9)-Vasopressin 为一种有效的加压素 V1 受体 (VP V1R) 拮抗剂，能显着降低大鼠的平均动脉压 (MAP)。