v2r

Fedovapagon (VA106483) 是一种具有选择性和高效性的加压素 V2 受体 (V2R) 激动剂，可抑制斑马鱼节间血管的生长。Fedovapagon 可用于研究膀胱过度活动症、夜尿症和膀胱疼痛综合征。

c(Bua-Cpa-Thi-Val-Asn-Cys)-Pro-d-Arg-NEt2 acetate is a potent, selective and short-acting peptidic V2 receptor (V2R) agonist with EC50s of 0.07 and 0.02 nM for hV2R and rV2R, respectively.

(-)-OPC-51803 是一种抗利尿激素 V2受体激动剂，可用于夜尿症和尿失禁的治疗。

Tolvaptan (OPC-41061) 是一种可口服的选择性精氨酸加压素受体 2 拮抗剂，可用于治疗低钠血症。

Vasopressin V2 receptor antagonist 1 (Compound 4g) 是一种 vasopressin V2receptor (V2R) 拮抗剂 (Ki: 3.8 nM)。Vasopressin V2 receptor antagonist 1 可以用于研究常染色体显性多囊肾病 (ADPKD)。

Vasopressin V2 receptor antagonist 2 (Compound 33) 是一种针对精氨酸加压素V2受体 (V2R) 的拮抗剂，其Ki值为6.2 nM。Vasopressin V2 receptor antagonist 2 能显著降低cAMP水平，从而抑制肾囊肿的生长。

AMD 3465 also potently inhibits the replication of X4 HIV strains (IC50: 1-10 nM). However, it has no effect on CCR5-using (R5) viruses. AMD 3465 (GENZ-644494) is a potent antagonist of CXCR4, inhibits binding of 12G5 mAb and CXCL12AF647 to CXCR4, with IC

V1a/V2 antagonist 1 (Compound 18j) 是一种口服活性很高的双靶点V1a和V2拮抗剂，其对V1a和V2受体展现强大结合亲和力 (Ki: hV1a为0.13 nM, hV2为0.53 nM, mV1a为0.5 nM；IC50: hV1a为2.2 nM)。此外，V1a/V2 antagonist 1 能够有效抑制Oxytocin诱导的小鼠抓挠行为。

SARS-CoV-2 RdRp-IN-1 (Compound PAP-2) 是一种高效的SARS-CoV-2 RdRp抑制剂，EC50值为1.11 μM。此化合物可直接结合SARS-CoV-2 RdRp，完全抵抗外切核糖核酸酶(ExoN)，并显示广谱抗冠状病毒活性。

Mozavaptan is a vasopressin receptor antagonist.

Elvitegravir (JTK-303) 是一种人类免疫缺陷病毒整合酶链转移抑制剂，作用于 HIV-1IIIB、HIV-2EHO 和 HIV-2ROD，IC50分别为 0.7 nM、2.8 nM 和 1.4 nM。

L 364918 is an oxytocin antagonist.

YM 218 is a novel, potent, selective antagonist of nonpeptide vasopressin V1A receptor.

Mozavaptan (OPC-31260) 是 benzazepine 衍生物，是一种竞争性加压素受体拮抗剂，作用于 V1 和 V2 受体，IC50 分别为 1.2 μM 和 14 nM。它可在体内拮抗精氨酸加压素的抗利尿作用，可用于低钠血症、抗利尿激素不适当综合征和充血性心力衰竭的研究。

Conivaptan hydrochloride (Vaprisol) 是一种口服有效的加压素 V2 和 V1A 受体拮抗剂，用于治疗高血容量性低钠血症和正常血容量。

Pecavaptan is a vasopressin receptor antagonist.

Lixivaptan (VPA-985) 是一种具有口服活性的选择性加压素受体 V2 拮抗剂，对人和大鼠的IC50值分别为 1.2 和 2.3 nM。

"(D-Arg8)-Inotocin"是一种对加压素受体V1aR表现出高效、选择性和竞争性拮抗作用的化合物，其Ki值为1.3 nM。该化合物对人类V1aR具有显著的选择性，相较于其他三种亚型(OTR, V1bR, V2R)，其选择性超过3000倍。

Vasopressin Dimer (parallel) TFA为Vasopressin的平行二聚体，能够激活G蛋白偶联受体V1aR、V1bR、V2R及OTR四种。

Vasopressin Dimer (anti-parallel) TFA为Vasopressin的反平行二聚体形式，能够激活G蛋白偶联受体V1aR、V1bR、V2R和OTR四种。

c(Bua-Cpa-Thi-Val-Asn-Cys)-Pro-d-Arg-NEt2 is a selective and short-acting peptidic V2 receptor (V2R) agonist with EC50s of 0.07nM and 0.02 nM for hV2R and rV2R, respectively.

c(Bua-Cpa-Thi-Val-Asn-Cys)-Pro-Agm is a highly efficient, selective, and short-acting peptide V2 receptor agonist (V2R), with EC50s of hV2R and rV2R being 0.25 and 0.05 nM, respectively.