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iFSP1 是一种强效、选择性和谷胱甘肽独立的铁死亡抑制蛋白 1 (FSP1) (AIFM2) 抑制剂，具有EC50 为 103 nM。它能够使多种人类癌细胞系对铁死亡诱导剂敏感，例如 (1S,3R)-RSL3。它在过表达 FSP1 的 GPX4 敲除细胞中选择性地诱导铁死亡。

Oxaliplatin (L-OHP) 是一种 DNA 烷化剂，一种 DNA 合成抑制剂。Oxaliplatin 会导致 DNA 交联损伤，阻止 DNA 复制和转录并导致细胞死亡。Oxaliplatin 可以诱导细胞自噬。

Selisistat (EX-527) 是一种去乙酰化酶 SIRT1 的抑制剂 (IC50=38 nM)，具有有效性和特异性。Selisistat 可以用于神经系统疾病如亨廷顿舞蹈病的研究。

Isoliquiritigenin (ISL) 属于黄酮类天然产物，抑制流感病毒复制 (EC50=24.7 μM)，也抑制 aldose reductase 的活性 (IC50=320 nM)。Isoliquiritigenin 具有抗肿瘤的活性。

Ecteinascidin 770能够抑制SARS-CoV-2和Mycobacterium tuberculosis，能够通过RDRP1(RNA-dependent RNA polymerase 1)抑制癌细胞活力。

Tagitinin C 是一种可从 Tithonia diversifolia 中提取得到的倍半萜类化合物，是一种铁死亡诱导剂，具有抗癌活性，通过 PERK-Nrf2-HO-1 信号通路诱导铁死亡。

DL-Sulforaphane N-acetyl-L-cysteine (SFN-NAC)是sulforaphane的代谢物，通过下调α-微管蛋白和磷酸化ERK1 /2介导的Stathmin-1，通过磷酸化ERK1/2上调Hsp70，诱导细胞凋亡，可用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。