tubulin inhibitor 11

Tubulin inhibitor 11 是一种口服活性的有效微管蛋白抑制剂。它通过靶向秋水仙碱结合位点，抑制tubulin聚合，进而促进有丝分裂阻断和apoptosis。

C-11 is a tubulin inhibitor and acts as an ADC cytotoxin with cytotoxicity for carcinoma cell lines.

Tubulin inhibitor 7 is an inhibitor of tubulin and a potent inhibitor of multiple cancer cell lines (tubulin polymerization (IC50: 0.52 μM), K562 cell growth (IC50: 11 nM)).

Tubulin polymerization-IN-74（compound 11）是一个Tubulin polymerization的抑制剂，IC50为15 μM，可用于抗癌研究。

HDAC6-IN-47 (Compound S-29b) 是一种HDAC抑制剂，具有高亲和力，针对HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6、HDAC8和HDAC10的Ki值分别为60、56、162、0.44、362和849 nM。HDAC6-IN-47 能够导致MV4-11细胞中微管蛋白的过度乙酰化，并抑制MV4-11的增殖，其EC50为0.50 µM。HDAC6-IN-47 可用于白血病的研究。

Microtubule inhibitor 11 (compound 33) 是一种微管蛋白抑制剂，其作用机制与秋水仙碱类似，可用于癌症相关研究。

Tubulin inhibitor 45 (compound 5) 是一种针对微管蛋白活性位点的抑制剂。其对MCF7和HePG2癌细胞的IC50值分别为11 μM和13 μM。

N-Deacetyl-N-formylcolchicine (N-Formyl-N-deacetylcolchicine, Compound 11) 是靶向微管蛋白 (tubulin) 秋水仙碱结合位点的选择性抑制剂。该化合物在多种癌细胞系中显示出抗增殖活性，IC50为 32.61-100.28 nM。通过抑制微管聚合，它阻断细胞分裂，诱导癌细胞凋亡并抑制迁移。N-Deacetyl-N-formylcolchicine 被认为在肺癌和多种实体瘤的研究中具有潜力。

Tubulin aggregation-IN-20 (compound 11) 是一种有效的 tubulin 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-20 具有潜力进行乳腺癌和耐药结肠癌的研究。

MC-EVCit-PAB-MMAE (Linker-Payload 11) 作为一种ADC (drug-linker conjugates) 的代表，由具有功能性的ADC linker (MC-EVCit-PAB) 以及作为有效药物负载的微管蛋白聚合抑制剂MMAE组成。