trpm4-in-1

TRPM4-IN-1 (4-chloro-2-(2-(2-chlorophenoxy)acetamido)benzoic acid) 是一种有效的阳离子通道TRPM4选择性抑制剂，IC50为 1.5 μM。TRPM4-IN-1 在心脏病和前列腺癌中具有研究价值。

FP802 是一种口服的强效TwinF界面抑制剂，能够破坏并解除NMDAR/TRPM4死亡复合物的毒性。在5xFAD阿尔茨海默病 (AD) 小鼠模型中，FP802 展示出显著的神经保护作用，有效防止认知功能下降、保持神经元结构的完整性、减少β-淀粉样蛋白斑块的形成，并减轻线粒体损伤。在肌萎缩侧索硬化 (ALS) 小鼠模型中，这种化合物可阻止运动神经元的丢失、降低血清神经丝轻链 (NfL) 水平、增强运动功能，并延长小鼠的寿命。FP802 可用于阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症的相关研究[1][2]。

TRPM5 agonist-1 是一种口服有效的TRPM5激动剂，具有pEC50值为8.1。其对相关阳离子通道 [TRPM8、TRPV1、TRPV4、TRPA1、TRPM4] 表现出优异的选择性，超过100倍。TRPM5 agonist-1 对小鼠的胃肠道转运具有局部刺激作用，并可用于研究胃动力促进。

TRPM4-IN-2 (NBA)，亦称NBA，是一种高效的瞬时受体电位melastatin 4（TRPM4）抑制剂。其抑制效力通过IC 50 值0.16 μM表示。该化合物在前列腺癌和结直肠癌研究中作为重要工具 [1] [2]。