tov21g

SGC0946是一种组蛋白甲基转移酶DOT1L 高选择性抑制剂，IC50值为0.3nM，可选择性地杀死混合谱系白血病细胞。

Nutlin-3a 是 Nutlin-3 的活性对映体，是一种 MDM2 拮抗剂，抑制 MDM2-p53 相互作用 (Ki=90 nM)，并激活 p53。Nutlin-3a 优先与 MDM2 的 p53 结合口袋结合，导致 p53 的稳定和 p53 通路的激活。Nutlin-3a 具有抗肿瘤活性。

OXA-11 (FAK-IN-16) 是一种具有口服活性、选择性粘着斑激酶 (FAK) 抑制剂，具有抗肿瘤活性，抑制磷酸酪氨酸 397 位点的 FAK 磷酸化， 以剂量依赖性方式抑制 TOV21G 肿瘤生长，可用于研究癌症。

CDK2 degrader7 是一种能够通过口服吸收的 CDK2 降解剂，在 MKN1 细胞中的 DC50 为 13 nM，在 TOV21G 细胞中的 DC50 为 17 nM。其可诱导 MKN1 细胞发生 G1 期阻滞，并在 HCC1569 [CCNE1 扩增] 异种移植模型中实现对肿瘤的抑制。CDK2 degrader7 可被应用于 CCNE1 扩增型癌症的研究。