thyrotropin receptor

ML-109 是一种促甲状腺激素受体的有效激动剂，EC50值为 40 nM。

D3-βArr (NCGC00379308) 是一种促甲状腺激素受体正变构调节剂，通过直接激活促甲状腺激素受体启动 β-Arr 1 的易位，EC50为 11.6 μM。它还可增强促甲状腺激素介导的体外成骨细胞分化。

NCGC00229600 是促甲状腺激素受体 (TSHR) 的变构反向激动剂。 NCGC00229600 抑制 TSH 和刺激 TSHR 的内源性激活抗体，可用于格雷夫斯病的研究。

VA-K-14 hydrochloride（VAK14 HCl）是一种选择性促甲状腺激素受体 (TSHR) 拮抗剂 (IC50= 12.3 μM)，对GD患者血清和单克隆刺激TSHR抗体对TSHR的刺激有抑制作用，可消除 TSHR 信号传导。

Protirelin Acetate(24305-27-9 free base) (Thyroliberin Acetate) 是一种三肽，可刺激促甲状腺素和催乳素的释放。

Taltirelin-13C-d3 是 Taltirelin 的 13C 和氘代化合物。Taltirelin 的 CAS 号为 103300-74-9。Taltirelin 是促甲状腺激素释放激素受体(TRH-R)超激动剂(IC50:910 nM)，能够刺激细胞溶质Ca2+浓度增加 (Ca2+释放) (EC50:36 nM)。

TSHR antagonist S37a is a selective antagonist of thyrotropin receptor (TSHR), with potential for the treatment of Graves' orbitopathy.

Taltirelin (TA-0910) 是促甲状腺激素释放激素受体(TRH-R)超激动剂(IC50:910 nM)，能够刺激细胞溶质 Ca2+浓度增加 (Ca2+释放) (EC50:36 nM)。

Org41841 是黄体生成素 绒毛膜促性腺激素受体和促甲状腺激素受体的激动剂（EC50s：分别为 0.2 和 7.7 μM），可用于研究甲状腺亢进。

TSHR antagonist S37 是促甲状腺激素受体 (TSHR) 的选择性和竞争性拮抗剂。

ML224 (NCGC00242364) 是一种具有选择性和有效性的 TSHR 拮抗剂，可用于治疗 Graves 眼眶病、Graves 甲状腺功能亢进症和 或甲状腺癌。

TSHR antagonist S37b, the less potent enantiomer of TSHR antagonist S37a, exhibits minimal efficacy in inhibiting the thyrotropin receptor (TSHR). It is utilized in thyroid function research[1].

Potent and selective melanocortin MC4 receptor antagonist (IC50 values are 0.5 and 44.9 nM at MC4 and MC3 respectively) that antagonizes the effects of α-MSH. Suppresses thyrotropin-releasing hormone (TRH) release, attenuates food intake and reduces forma

Taltirelin acetate (TA-0910 acetate) 是促甲状腺激素释放激素受体(TRH-R)超激动剂(IC50:910 nM)，能够刺激细胞溶质Ca2+浓度增加 (Ca2+释放) ，其EC50值为 36 nM。

Protirelin (Thyroliberin) 是高度保守的神经肽，具有促甲状腺激素水平的激素控制作用，及神经调节功能。