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    7
    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • TGR5 Receptor Agonist
    T18241197300-24-5
    TGR5 Receptor Agonist 是一种TGR5(GPCR19)激动剂。
    • ¥ 315
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • TGR5 Receptor Agonist 3
    T635542643391-08-4
    TGR5 Receptor Agonist 3 是一种 G 蛋白偶联胆汁酸受体 1(GPBAR1,TGR5)激动剂软药化合物,能够降低胆囊充盈,表现出良好的胆囊安全性,能够作用于 hTGR5 (EC50: 16.4 nM) 和 mTGR5 (EC50: 209 nM)。
    • ¥ 10600
    10-14周
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  • TGR5 Receptor Agonist 4
    T810001872436-42-4
    TGR5 Receptor Agonist 4 作为胆汁酸受体 (TGR5) 激动剂,对 hTGR5 和 mTGR5 的EC50 值分别为 2 nM 和 3 nM。该化合物在降糖和减重研究中扮演关键角色。
    • 待询
    8-10周
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  • INT-767
    T116611000403-03-1In house
    INT-767 是一种高效的法尼类固醇 X 受体 (FXR) TGR5 双激动剂,可预防 NASH 并促进内脏脂肪棕色脂肪生成和线粒体功能,可用于研究非酒精性脂肪性肝炎。
    • ¥ 2320
    In stock
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  • TGR5 agonist 7
    T203565
    TGR5 agonist 7 (Compound 22-Na) 是一种有选择性在肠道起效并且能口服的 G 蛋白偶联胆汁酸受体TGR5 (GPBAR1或GPR131) 的激动剂,其EC50< 1 μM。在小鼠模型中,TGR5 agonist 7 能够降低血糖水平,适用于糖尿病研究。
    • 待询
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  • TGR5 agonist 4
    T79425
    TGR5激动剂4(化合物19),作为一种胆酸衍生物,具有优越的TGR5选择性,其EC50值为4μM。
    • 待询
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  • TC-G 1005
    (4-环丙基-3,4-二氢-1(2H)-喹喔啉基)[4-(2,5-二甲基苯氧基)-3-吡啶基]甲酮
    T88181415407-60-1
    TC-G 1005 是具有口服活性的TGR5选择性激动剂,能够激活 hTGR5 (EC50:0.72 nM)和 mTGR5 (EC50:6.2 nM)。它能够减少小鼠体内葡萄糖水平。
    • ¥ 275
    In stock
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