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抑制剂&激动剂
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抑制剂&激动剂
7
天然产物
3
疾病造模
1
标准品
1
Trimethylamine N-oxide dihydrate
二水氧化三甲胺, TMANO Dihydrate
T5247
62637-93-8
Trimethylamine N-oxide dihydrate 是一种由膳食胆碱及其他含三甲胺营养素经肠道微生物代谢产生的代谢产物,通过激活ROS/NLRP3炎性体诱导炎症,并通过TGF-β/Smad2信号通路加速成纤维细胞分化、诱导心脏纤维化,可用于诱导心脏肥大及心脏纤维化模型的构建。
Endogenous Metabolite
¥ 241
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TGF-βRI
inhibitor 3
T205215
666729-57-3
TGF-βRI
inhibitor 3 (Compound 9ac) 是一种选择性TGF-β抑制剂,能够有效抑制TGF-β信号通路。其对c-Src激酶的IC50为13 μM,对ALK5激酶的IC50为0.63 μM。
ALK
Src
TGF-beta/Smad
待询
10-14周
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Galunisertib
加尼舍替, LY2157299
T2510
700874-72-2
Galunisertib (LY2157299) 是一种 TGF-β 受体 I 型 (
TGF-βRI
) 抑制剂 (IC50=56 nM),具有选择性。Galunisertib 具有抗肿瘤活性,可与 PD-1 抑制剂联合治疗。
TGF-beta/Smad
¥ 190
现货
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客户已引用
SD-208
SD208, ALK5 Inhibitor V
T2109
627536-09-8
SD-208 (ALK5 Inhibitor V) 是
TGF-βRI
(ALK5) 的选择性抑制剂(IC50:48 nM),对其选择性是对
TGF-βRI
I 的 100 多倍。
TGF-beta/Smad
¥ 177
现货
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客户已引用
Asiaticoside
积雪草皂苷, 积雪草苷, NSC166062, Madecassol, Emdecassol, CCRIS8995, BRN0078195, Ba 2742
T3025
16830-15-2
Asiaticoside (Emdecassol) 是一种从积雪草中分离得到的三萜皂苷化合物,具有抗氧化、抗炎、抗溃疡等作用。在瘢痕疙瘩成纤维细胞中,它通过活化 Smad7,抑制
TGF-βRI
和
TGF-βRI
I,抑制 TGF-β/Smad 信号通路。
Apoptosis
Endogenous Metabolite
p38 MAPK
Reactive Oxygen Species
ROS
TGF-beta/Smad
¥ 270
现货
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LY3200882
T5125
1898283-02-7
LY3200882 是一种高度选择性的、口服活性的、具有 ATP 竞争性的 TGF-β 受体 1 型 (ALK5) 抑制剂(IC50:38.2 nM)。它能够抑制多种促肿瘤活性,可用作免疫调节剂。
TGF-beta/Smad
¥ 397
现货
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Asiaticoside (Standard)
积雪草苷 (标准品)
TMSM-2040
16830-15-2
Asiaticoside (Standard) 是 Asiaticoside 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Asiaticoside (Emdecassol) 是一种从积雪草中分离得到的三萜皂苷化合物,具有抗氧化、抗炎、抗溃疡等作用。在瘢痕疙瘩成纤维细胞中,它通过活化 Smad7,抑制
TGF-βRI
和
TGF-βRI
I,抑制 TGF-β/Smad 信号通路。
Others
¥ 1090
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