tetrahydroisoquinoline

MitoBloCK-6 是一种有效的 Erv1 ALR 抑制剂，IC50 分别为 900 nM 和 700 nM。MitoBloCK-6 还抑制 Erv2 (IC50=1.4 μM)。MitoBloCK-6 可通过细胞色素 c 的释放诱导 hESCs 细胞凋亡。

2-(tert-Butoxycarbonyl)-5,7-dichloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-carboxylic acid 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T66594，CAS号为 851784-82-2。

(S)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T66649，CAS号为 118864-75-8。

6,7-Dimethoxy-2-methyl-1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T67325，CAS号为 2048273-58-9。

Trabectedin (Ecteinascidin 743) 是一种四氢异喹啉生物碱，有抗肿瘤的活性， 通过与 DNA 的小沟结合，阻断应激诱导的蛋白质的转录，诱导 DNA 骨架裂解和癌细胞凋亡，并增加 MCF-7 和 MDA-MB-453 细胞中 ROS 的生成。Trabectedin 在软组织肉瘤和卵巢癌中具有的研究价值。

Sonidegib metabolite M25 is a smoothened (SMO) antagonist.

Debrisoquin hydriodide (1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboximidamide hydroiodide) 具有抗氧化、抗炎和神经保护特性，也被发现可以调节某些神经递质的活性，包括多巴胺和血清素，使其成为治疗帕金森病和抑郁症等神经疾病的有前途的候选药物。

Salsolidine hydrochloride 在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

mGluR3 modulator-1 (1-ethyl-3-(morpholin-4-yl)-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-4-carbonitrile) 是 mGluR3 的正变构调节剂，可用于治疗帕金森病的研究。

(S)-Coclaurine (Coclaurine) 是一种从 Sarcopetalum harveyanum 中分离出来的，是一种 nAChR 拮抗剂。

Tetrahydropapaverine hydrochloride (Norlaudanosine HCl) 是一种四氢异喹啉类药物。它对多巴胺神经元有神经毒性作用。

Solifenacin succinate (YM905) 是毒蕈碱受体拮抗剂，对 M1、M2和M3受体的pKi 值分别为 7.6、6.9 和 8.0。

Antidepressant agent 5 是一种具有抗抑郁活性的 7-取代四氢异喹啉衍生物。Antidepressant agent 5 在研究抑郁症方面和木兰花碱作用效果类似，可用于预防和治疗抑郁症疾病。

Ecteinascidin 770 (ET-770) inhibits U373MG cells and is a 1,2,3, 4-tetrahydroisoquinoline alkaloid with strong anticancer activity.IC50 is 4.83 nM.

Ecteinascidins is a family of tetrahydroisoquinoline alkaloids with wide range of antitumor and antimicrobial activities. Ecteinascidin-Analog-1 is a useful intermediate for chemical sythesis of Ecteinascidin analogues.

Gastrofensin AN 5 free base, is an antiulcer agent. a 4-phenyl-tetrahydroisoquinoline derivative.

Trethinium 是一种四氢异喹啉衍生物，具有降血压作用。

Estrogen receptor modulator11 (Compound 27) 是四氢异喹啉衍生物，与雌激素受体 (ER) 具备一定亲和力，其对ERα和ERβ的IC50分别为285 nM和421 nM。在MCF-7细胞试验中，Estrogen receptor modulator11 未表现出拮抗剂活性。

GS 389 is a novel tetrahydroisoquinoline analog with vasorelaxant properties. GS-389 significantly inhibited cGMP phosphodiesterase from the rabbit brain and increased cGMP levels in the rat aorta.

KRAS inhibitor-10 (WO2021005165 A1, compound 11) is a potent and selective inhibitor of RAS proteins, with a specific focus on KRAS proteins. This orally active anti-cancer agent demonstrates strong efficacy in cancer research, specifically in pancreatic cancer, breast cancer, multiple myeloma, leukemia, and lung cancer. KRAS inhibitor-10 is classified as a tetrahydroisoquinoline compound. Its inhibitory properties provide valuable insights and potential therapeutic applications in the field of oncology [1].

Odatroltide is a nanoscale P-selectin inhibitor that serves as a nano-delivery system for 6,7-dihydroxyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid and KPAK to specifically target the thrombus.

Nrf2 activator-6 是一种四氢异喹啉化合物，是一种 Nrf2激活剂。Nrf2 activator-6 抑制 Kelch 结构域-Nrf2 相互作用的 IC50为 5 nM。

Ecubectedin (PM14), 作为一种海鞘素衍生物，属于四氢异喹啉类生物碱，展现出广泛的抗肿瘤及抗菌活性。

Thalidasine (compound 3) 是一种双苄基四氢异喹啉生物碱，具有抗人结肠癌腺癌细胞增殖活性，并表现出抗利什曼原虫活性，可用于利什曼原虫感染的研究。