t817

Edonerpic maleate (T-817 maleate) 是新神经营养剂，对淀粉样蛋白 β 肽具有抑制作用。

Glycyl-glutamine (Glycyl-L-glutamine monohydrate) 是 β-内啡肽(1-31) 的内源拮抗剂，是β-endorphin 的酶裂解产品。它是一种比谷氨酰胺 (Gln) 稳定的活性神经肽。

2-O-α-D-Glucopyranosyl-L-ascorbic Acid (ASCORBYL GLUCOSIDE) 是一种抗坏血酸的葡萄糖苷衍生物，可以被酶水解成为抗坏血酸，能够表现出抗癌活性。

Delafloxacin meglumine (RX-3341 meglumine) 是一种广谱氟喹诺酮类抗生素。Delafloxacin 对耐药性的金黄色葡萄球菌，肺炎克雷伯菌和肺炎链球菌有活性。

Carboxyatractyloside (Carboxyatractyloside tripotassium salt) tripotassium salt 是一种 ADP/ATP 载体蛋白 (ADP/ATP carrier) 抑制剂，抑制线粒体 ADP/ATP 的转运。它是一种具有毒性的天然产物，

Nardoguaianone K，一种从Nardostachys chinensis根中分离得到的愈创木脂类化合物，用于胰腺癌研究。

Narciclasine-4-O-β-D-glucopyranoside，一种具有抗癌活性的化合物，可从Pancratium maritimum中提取。

Naratuximab (Anti-TSPAN26/CD37 Reference Antibody)是一种针对 CD37 的人源化单克隆抗体，可用于合成 ADC 化合物 Naratuximab emtansine。

Naptumomab (ABR-217620) 是一种由抗 5T4 癌胚抗原的 Fab 片段与改良型葡萄球菌肠毒素 A (SEA/E-120) 组成的肿瘤靶向超抗原 (TTS) 融合蛋白。该产物通过 Fab 段特异性识别多种实体瘤表面表达的 5T4 蛋白，并利用超抗原成分强效激活 T 细胞（主要通过与 TCR Vβ 链结合），诱导 T 细胞介导的细胞毒性作用来杀伤肿瘤细胞。它能绕过主要组织相容性复合体 (MHC) 限制，直接招募并激活大量效应 T 细胞进入肿瘤微环境。

Nangibotide为TREM-1受体抑制剂，具有调节先天免疫反应的作用。在啮齿动物心肌缺血再灌注模型中，Nangibotide能有效减轻全身及原位的炎症反应。

Nagrestipen 是一种人巨噬细胞炎症蛋白-1α 变体，也称为 ECI 301，主要用于癌症、肿瘤、转移、放射肿瘤学以及肿瘤转移研究试验，具有显著的抗肿瘤活性。

N-Acetyldopamine dimer-3 (compound 11)为Aspongopus chinensis中检出的天然化合物。

Naa50-IN-1 (化合物 4a)，作为N-α-Acetyltransferase 50 (Naa50) 的特异性抑制剂，展现出IC50为7 mM的活性，并具备作为癌症研究潜力候选物的特征。

N-4′-(p-Trifluoromethylphenyl)butyl-DAB (compound 5g) 作为溶酶体酸 α-葡萄糖苷酶 (GAA) 的激动剂，在携带 M519V 突变的 Pompe 病患者成纤维细胞中，能剂量依赖性地提升细胞内 GAA 的活性。

N3-PEG8-Phe-Lys-PABC-Gefitinib是一种结合了抗癌活性分子Gefitinib(口服活性的抑制剂)与可降解的ADC linker N3-PEG8-Phe-Lys-PABC的点击化学试剂。该化合物具备Azide基团，能够通过铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)与含Alkyne基团的分子反应，也可与含DBCO或BCN基团的分子进行菌株促进的炔-叠氮环加成反应(SPAAC)。

N3-PEG3-VC-PAB-MMAF（Comp T-88-5）为药物连接物偶联物，结合了ADC连接物N3-PEG3-VC-PAB与微管蛋白抑制剂MMAF，作为点击化学试剂，在具有Azide基团的特点下，能够通过铜催化叠氮-炔环加成反应（CuAAc)与含Alkyne基团的分子反应，同时也能通过菌株促进炔-叠氮环加成反应（SPAAC）与含DBCO或BCN基团的分子作用。

N-[(6S)-6-Carboxy-6-(glycylamino)hexanoyl]-D-alanyl-D-alanine，能够干扰PAICS蛋白功能，有效降低SAICAR和SAICAr的积聚。

N,N'-Dinitrosopiperazine（1,4-Dinitrosopiperazine，DNP）是一种已知致癌物，与鼻咽癌的发展及其转移相关，其致癌机制与多条信号通路有关，特别是通过调控LYRIC蛋白Ser568位点的磷酸化发挥作用，可用于诱导食管癌模型。

N,N-Dimethyldoxorubicin为一Doxorubicin类似物，表现出对多种肿瘤细胞系的显著细胞毒性，其半数抑制浓度(IC50s)均小于0.3 μM。

N-(3-Oxodecanoyl)-L-homoserine lactone（3-Oxo-C10-HSL）是一种关键的细菌信号分子，作为群体感应（quorum sensing）中的自身诱导物发挥作用。其以浓度依赖的方式调控细菌基因表达、毒力因子产生、生物被膜形成及群体协同行为。N-(3-Oxodecanoyl)-L-homoserine lactone 是研究细菌通讯机制、病原体毒力调控以及抗感染靶点筛选的重要分子工具。

N-(2-Hydroxyphenyl)picolinamide对 Histone deacetylase 1/2/3具有抑制活性，IC50=12.43/4.106/3.623 μM，可用于生命科学领域的相关研究。

Mz325是一种有效的HDAC6和SIRT2的双重抑制剂，对HDAC6和SIRT2的IC50为分别为0.043 μM和0.32 μM，可用于研究微管蛋白去乙酰化。

Myrrhterpenoid O (compound 18) 为倍半萜类化合物，对Plasmodium falciparum表现出显著的抑制活性(IC50=21 μM)。

Myristoyl-(Lys12,27,28)-VIP-Gly-Gly-Thr（free acid）是VPAC2受体的高亲和性及选择性拮抗剂。