t2d

DMG-PEG 2000 (DMG-PEG2000) 可用于脂质纳米颗粒制备，用于口服质粒 DNA 的体内传递途径，提高纳米颗粒的黏液渗透性和传递效率。它也可用于 siRNA 转染的脂质体的制备，能够提高转染效率。

Retagliptin Phosphate (SP 2086) 是一种选择性、竞争性、口服活性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂。Retagliptin phosphate 能够用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

GSK256073 是一种口服有活性的GPR109A 选择性激动剂，也是一种持久的人HCA2激动剂(pEC50:7.5) 。它能够减少脂降解，而显著改善葡萄糖稳态，对 2 型糖尿病和血脂异常具有潜在的研究价值。

PROTAC Sirt2 Degrader-1 is a SirReal-based PROTAC, acts as a Sirt2 degrader, composed of a highly potent and isotype-selective Sirt2 inhibitor, a linker, and a bona fide cereblon ligand for E3 ubiquitin ligase. PROTAC Sirt2 Degrader-1 shows an IC50 of 0.25 μM for Sirt2, with no effect on Sirt1 Sirt3 (IC50s > 100 μM)[1].

THR-β agonist 2 diacetate (Compound 3) 是一种高效的THR-β激动剂。它在研究代谢疾病中显示出潜力，这些疾病包括肥胖、高脂血症、高胆固醇血症、糖尿病，以及其他病症，如脂肪变性、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)、动脉粥样硬化和其他相关疾病。

Emapunil (XBD-173) 是一种选择性的、口服有效的TSPO(一种线粒体苯二氮受体) 的配体。在多种动物模型中，它显示出抗焦虑和抗抑郁特性。

GSK1292263 是口服具有活性的 GPR119 激动剂，对人和大鼠 GPR119的pEC50分别为 6.9 和 6.7，它可用于研究 2 型糖尿病 (T2DM) 。

Tau Peptide (275-305), also known as the R2 domain fragment, represents the second repeat unit of the microtubule-binding domain of the Alzheimer's tau peptide. Tau Peptide (275-305) is considered crucial in determining the biochemical characteristics of the complete tau protein.

Metofenazate difumarate is a selective calmodulin inhibitor.

XM 323 is an inhibitor of clinical isolates of HIV-1 in vitro and represents a novel class of non-peptidyl inhibitors of HIV-1 protease.

DOOT-2d is a selective MAO-B inhibitor.

3-Cyanovinyl-9-(5’-O-DMT-2’-deoxyribofuranosyl)carbazole 为一嘌呤核苷类似物，具备广泛抗肿瘤作用，主要针对惰性淋巴系统的恶性肿瘤。其抗癌机制主要通过抑制 DNA 合成和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 实现。

3'-O-tert-Butyldimethylsilyl-5'-O-DMT-2'-deoxyadenosine is a Nucleoside Derivative - Protected nucleoside with NH2 OH group open.

5'-O-DMT-2'-deoxy-2'-fluoro-β-D-arabinouridine is a Nucleoside Derivative - Fluoro-modified nucleoside, Protected nucleoside with NH2 OH open.

2'-Fluoro-5'-O-DMT-2'-deoxyinosine-3'-CE-phosphoramidite is a Nucleoside Phosphoramidite.

Trelagliptin succinate (SYR-472 succinate) 是一种有效的，具有口服活性的DPP-4抑制剂，IC50=4 nM。它可以改善体内血糖控制，能够用于2 型糖尿病(T2DM) 的研究。

BLINK15 是一种可以穿透血脑屏障的 Cdk5 抑制剂。它能够有效抑制 CDK5/p35 (IC50= 29.34 nM) 和 CDK5/p25 (IC50= 12.08 nM) 复合物的 CDK5 活性。BLINK15 具有抗糖尿病和神经保护的特性，可在 2 型糖尿病 (T2D) 小鼠中降低血糖，增强认知功能，并减少神经退行性病变。

BLINK11 是一种能够渗透血脑屏障的Cdk5抑制剂。其作用在于降低CDK5/p35（IC50= 17.09 nM）和CDK5/p25（IC50= 14.69 nM）复合物的CDK5活性。BLINK11 具有抗糖尿病和神经保护功能，可降低2型糖尿病（T2D）小鼠的血糖水平，增强认知能力，并减少神经退行性病变。

PSSI-51 是一种可以口服的、具有外周组织选择性的琥珀酰辅酶 A : 3-酮酸辅酶 A 转移酶 (SCOT) 抑制剂。它能抑制肌肉和肾脏等外周组织的 SCOT 活性，而不影响大脑的 SCOT 活性。PSSI-51 通过减少 SCOT 催化的酮体氧化，改善与肥胖相关的高血糖。在 2 型糖尿病 (T2D) 研究中，PSSI-51 显示出有助于改善肥胖相关代谢紊乱的潜力。

Cofrogliptin (HSK7653) 是一种可口服的二肽基肽酶-4 （DPP-4） 抑制剂，具有降糖作用，可用于研究2 型糖尿病 （T2D）。

Albiglutide TFA 是一种胰高血糖素样肽GLP-1模拟物，是长效的GLP-1受体激动剂。Albiglutide TFA 可显著降低糖化血红蛋白 (A1C)。Albiglutide TFA 可用于研究 2 型糖尿病 (T2D)。Albiglutide TFA 是由抗DPP-4的GLP-1二聚体与人白蛋白的基因融合产生的。

Dulaglutide (LY2189265)，一种GLP-1受体激动剂，用于2型糖尿病的研究。

Mazdutide (IBI-362; LY-3305677) 是一种具有安全性和耐受性的胃泌酸调节素类似物，用于肥胖和2型糖尿病(T2D)的研究。它同时作为胰高血糖素样肽(GLP-1R)和胰高血糖素受体(GCGR)的共激动剂，表现出长效作用。

Mazdutide acetate 是一种高效的胰高血糖素样肽 (GLP-1R) 与胰高血糖素受体 (GCGR) 的共激动剂，是一种胃泌酸调节素类似物。Mazdutide acetate可刺激小鼠胰岛的胰岛素分泌 ，可用于研究肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 。