t2d

DMG-PEG 2000 (DMG-PEG2000) 可用于脂质纳米颗粒制备，用于口服质粒 DNA 的体内传递途径，提高纳米颗粒的黏液渗透性和传递效率。它也可用于 siRNA 转染的脂质体的制备，能够提高转染效率。

Retagliptin Phosphate (SP 2086) 是一种选择性、竞争性、口服活性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂。Retagliptin phosphate 能够用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

PROTAC Sirt2 Degrader-1 is a SirReal-based PROTAC, acts as a Sirt2 degrader, composed of a highly potent and isotype-selective Sirt2 inhibitor, a linker, and a bona fide cereblon ligand for E3 ubiquitin ligase. PROTAC Sirt2 Degrader-1 shows an IC50 of 0.25 μM for Sirt2, with no effect on Sirt1 Sirt3 (IC50s > 100 μM)[1].

Tau Peptide (275-305), also known as the R2 domain fragment, represents the second repeat unit of the microtubule-binding domain of the Alzheimer's tau peptide. Tau Peptide (275-305) is considered crucial in determining the biochemical characteristics of the complete tau protein.

Metofenazate difumarate is a selective calmodulin inhibitor.

XM 323 is an inhibitor of clinical isolates of HIV-1 in vitro and represents a novel class of non-peptidyl inhibitors of HIV-1 protease.

DOOT-2d is a selective MAO-B inhibitor.

3-Cyanovinyl-9-(5’-O-DMT-2’-deoxyribofuranosyl)carbazole 为一嘌呤核苷类似物，具备广泛抗肿瘤作用，主要针对惰性淋巴系统的恶性肿瘤。其抗癌机制主要通过抑制 DNA 合成和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 实现。

3'-O-tert-Butyldimethylsilyl-5'-O-DMT-2'-deoxyadenosine is a Nucleoside Derivative - Protected nucleoside with NH2 OH group open.

5'-O-DMT-2'-deoxy-2'-fluoro-β-D-arabinouridine is a Nucleoside Derivative - Fluoro-modified nucleoside, Protected nucleoside with NH2 OH open.

2'-Fluoro-5'-O-DMT-2'-deoxyinosine-3'-CE-phosphoramidite is a Nucleoside Phosphoramidite.

Trelagliptin succinate (SYR-472 succinate) 是一种有效的，具有口服活性的DPP-4抑制剂，IC50=4 nM。它可以改善体内血糖控制，能够用于2 型糖尿病(T2DM) 的研究。

Cofrogliptin (HSK7653) 是一种可口服的二肽基肽酶-4 （DPP-4） 抑制剂，具有降糖作用，可用于研究2 型糖尿病 （T2D）。

Albiglutide TFA 是一种胰高血糖素样肽GLP-1模拟物，是长效的GLP-1受体激动剂。Albiglutide TFA 可显著降低糖化血红蛋白 (A1C)。Albiglutide TFA 可用于研究 2 型糖尿病 (T2D)。Albiglutide TFA 是由抗DPP-4的GLP-1二聚体与人白蛋白的基因融合产生的。

Dulaglutide (LY2189265)，一种GLP-1受体激动剂，用于2型糖尿病的研究。

Mazdutide (IBI-362; LY-3305677) 是一种具有安全性和耐受性的胃泌酸调节素类似物，用于肥胖和2型糖尿病(T2D)的研究。它同时作为胰高血糖素样肽(GLP-1R)和胰高血糖素受体(GCGR)的共激动剂，表现出长效作用。

Mazdutide acetate 是一种高效的胰高血糖素样肽 (GLP-1R) 与胰高血糖素受体 (GCGR) 的共激动剂，是一种胃泌酸调节素类似物。Mazdutide acetate可刺激小鼠胰岛的胰岛素分泌 ，可用于研究肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 。

Albiglutide fragment (GLP-1 (7-36) analog) TFA为Albiglutide活性片段，代表胰高血糖素样肽-1(GLP-1)模拟物，属长效GLP-1受体激动剂。由GLP-1二聚体抗DPP-4特性与人白蛋白基因融合而成，本化合物在降低糖化血红蛋白(A1C)方面表现显著，主要应用于2型糖尿病(T2D)的相关研究。

Mazdutide (IBI-362; LY-3305677) TFA 是一款GLP-1R与GCGR的共激动剂，同时是长效合成胃泌酸调节素类似物。该化合物安全性和耐受性良好，适用于肥胖与T2D研究。

WAY-328127是一种活性分子，适用于生化反应研究。

RG33 Peptide 是抗 2 型糖尿病 (T2D) 的化合物，它显著增强了胰岛素抵抗小鼠的葡萄糖清除效率。此外，该肽还能高效溶解脂质囊泡，并在培养的巨噬细胞中促进胆固醇排泄。RG33 Peptide 主要用于 2 型糖尿病的研究领域。

UUN44923 是脂肪及肥胖相关酶(FTO) 抑制剂(IC50<1 μM)。其中FTO-IN-1 (UUN44923) 可用于研究癌症。