sun

Sun(4H-Furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid) 是一种口服有效的 DAAO(DAO) 抑制剂。

Oxybenzone 是晒黑和皮肤保护剂中常用的紫外线过滤剂。它是二苯甲酮的衍生物，用作破坏内分泌的化学物质，可穿透胎盘和血脑屏障。它损害自噬，改变表观遗传状态并破坏凋亡神经元细胞中的类维生素 X 受体信号传导。

(4E)-SUN9221 是一种有效的 α1-adrenergic 受体和 5-HT2 受体双重拮抗剂，在高血压大鼠中显示出抗高血压和抗血小板聚集活性。

SUN 1334H is a potent, orally active, highly selective antagonist of H1 receptor(Ki of 9.7 nM).

SUN-597是一种选择性抑制剂，专门针对GSK-3α和β亚型，其抑制常数（Ki）分别为0.3 nM和0.05 nM。它干扰细胞增殖通路，特别影响与神经退行性疾病和多种癌症相关的细胞机制。尽管SUN-597在体内和体外研究中均表现出效力，但其水溶性较低，这在配方和给药方面带来了挑战。

SUN B8155 是降钙素 (CT) 受体激动剂，选择性地模拟降钙素的生物作用,诱导表达重组人 CT 受体的细胞中 cAMP 的形成。

SUN-C5174 is a sleective 5-HT2 antagonist (pA2=8.98+ -0.06). SUN C5174 showed a marked inhibitory effect on the platelet aggregation induced by serotonin in combination with collagen and adenosine diphosphate (ADP) in canine or human platelet-rich plasma

SUN11602 是新型的碱性苯胺化合物，具有成纤维细胞生长因子特性。

SUN-1334H free base 是一种口服有效的组胺 H1 受体抑制剂，IC50为 20.3 nM，Ki为 9.7 nM。它能够抑制由组胺引起的豚鼠离体回肠收缩，其IC50为 0.198 μM，并可抑制组胺导致的豚鼠支气管收缩、比格犬皮肤风疹及卵清蛋白引起的豚鼠鼻炎。

SUN90864，即7-(2-Hydroxy-3-isopropylaminopropoxy)indene，具有强效的β-肾上腺素受体阻滞活性，并显示出轻度的内源性β-交感神经模拟活性和局部麻醉效果。此外，SUN90864对抗由阿巴因和肾上腺素诱导的心律失常也显示出有效性。

SUN13837 is an orally active, potent modulator of the fibroblast growth factor receptor (FGFR) with the ability to penetrate the blood-brain barrier (BBB). It exhibits neuroprotective activity and holds promise for furthering research on neurodegenerative diseases [1].

SUN49199, also known as NaV1.7 Blocker-13, is a novel selective blocker of NaV1.7 with little affinity for NaV 1.2, 1.3, or 1.6, being more potent at human vs guinea pig NaV1.7. SUN49199 was reported in Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics (2017), 361(1), 172-180. This product has no formal name at the moment. For the convenience of communication, a temporary code name was therefore proposed according to MedKoo Chemical Nomenclature (see web page: https: www.medkoo.com page naming).

Pilsicainide HCl (SUN 1165) 是一种纯钠通道阻滞剂。

ADA-07 is a TOPK inhibitor which interacts with TOPK at the ATP-binding pocket and inhibits its kinase activity, thereby suppressing SUV-induced phosphorylation of ERK1 2, p38, and JNKs, and subsequently inhibiting AP-1 activity.

Piclozotan (anhydrous) 是一种 5-HT1A 受体激动剂，在短暂的大脑中动脉闭塞（t-MCAO）模型中表现出显着的神经保护活性,可以改善晚期帕金森病患者的运动并发症。

Dicaprylyl carbonate (Dimethyl carbonate) 是植物来源的固体脂肪，是干燥润肤剂。它具有强大的皮肤相容性和全面的性能，如防晒滤光片的增溶和分散能力。

Lenalidomide 4'-alkyl-C5-azide为一种功能化的小分子 ligand，专为PROTAC研发而设计，结合了E3 ligase ligand及带末端叠氮化物的烷基LC5 linker，用于与目标蛋白质的ligand进行偶联。

Osunprotafib（ABBV-CLS-484） 是一种有效的、口服生物可利用的并用于实体瘤临床试验的 PTP1B PTPN2 抑制剂。[1]Osunprotafib（ABBV-CLS-484）通过增强JAK-STAT信号传导和减少T细胞功能障碍来刺激肿瘤微环境并促进自然杀伤细胞和CD8T细胞功能并可增强T细胞抗肿瘤免疫力。[2]

Suntinorexton (TAK 861) 是一种食欲素 2 型受体（OX2R）激动剂，可用于研究神经系统疾病。

Sunitinib Malate (Sunitinib) 是一种基于吲哚酮的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR2和 PDGFRβ的 IC50分别为80 nM 和 2 nM。它是 ATP 竞争性抑制剂，可通过抑制自身磷酸化和随后的 RNase 激活来有效抑制 Ire1α的磷酸化。

Sunitinib (SU 11248) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂，可以抑制 VEGFR2 和 PDGFRβ (IC50=80 2 nM)。Sunitinib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗肾癌和胃肠道肿瘤。

Artesunate (WR-256283) 是治疗疟疾的青蒿素组药物的一部分。 它是青蒿素的半合成衍生物，具有水溶性。

Sunifiram (DM-235) 是一种 ampakine 样促智剂。

Sunset Yellow FCF (Sunset yellow) 是一种橙色偶氮染料，吸光度具有pH 依赖性。Sunset Yellow FCF 可在食品，化妆品和药品中使用，在许多食品中用作着色剂食品添加剂，它们可能具有细胞毒性和遗传毒性，因此在使用这些材料作为食品添加剂时必须小心。