subarachnoid hemorrhage

HLY78 (4-Ethyl-5-methyl-5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridine) 是 Wnt/β-catenin 信号通路的激活剂，通过靶向通道中 Axin 的 DIX 域，增强 Axin-LRP6 交联，诱导 Wnt 信号转导。

ML351 是一种高度特异的15-LOX-1抑制剂，其 IC50=200 nM。它对 T1D 非肥胖糖尿病小鼠模型的血糖异常和β细胞氧化应激有抑制作用。它对相关同工酶 (5-LOX、血小板 12-LOX、15-LOX-2、绵羊 COX-1 和人 COX-2) 表现出良好的选择性(>250倍)。

INT-777（S-EMCA）是有效的 TGR5 激动剂，EC50 为 0.82 μM。 INT-777（S-EMCA）在大鼠蛛网膜下腔出血后通过 TGR3/cAMP/PKA 信号通路抑制 NLRP5-ASC 炎症小体介导的神经炎症。

LSKL, INhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 是一种 TGF-β1 拮抗剂，抑制 TSP-1 与 LAP 的结合并减轻肾间质纤维化和肝纤维化。LSKL还可以通过抑制 TSP-1 介导的 TGF-β1 活性来抑制蛛网膜下纤维化，防止慢性脑积水的发生并改善蛛网膜下腔出血后的长期神经认知缺陷。

Methazolamide-D6 is intended for use as an internal standard for the quantification of methazolamide by GC- or LC-MS. Methazolamide (T0106) is a carbonic anhydrase inhibitor. It reduces intraocular pressure and cerebrospinal fluid flow in a rat model of glaucoma. Methazolamide (T0106)reduces electroshock-induced seizures in rats with an ED50 value of 19.2 mg/kg. It also inhibits production of reactive oxygen species (ROS)in a primary cortical neuron (PCN)cellular model of subarachnoid hemorrhage (SAH)and reduces cerebral edema in a mouse model of SAH.3 Methazolamide (T0106) is larvicidal,with a 50% larvicidal concentration (LC50)value of 724 ppm,but has no activity when administered in the diet to adult A. aegypti. Formulations containing methazolamide have been used in the treatment of glaucoma.

Tirilazad是一种21-氨基类固醇非糖皮质激素，具有抑制脂质过氧化的能力。它对于脑或脊髓中因创伤、中风、缺血再灌注损伤所致的损害有减轻作用。此外，Tirilazad还展现出针对新型肺炎病毒的抗病毒活性，并在缺血性中风中提供神经保护，适用于蛛网膜下腔出血研究场景。

Tat-QFNP12 是一种含有转录激活因子 (Tat) 跨膜结构域和抑制N-Myc下游调节基因2 (NDRG2) 与蛋白磷酸酶Mg2+/Mn2+依赖性1A (PPM1A) 蛋白-蛋白相互作用的肽。在以20 mg/kg剂量给药的内脑血管穿刺诱导的小鼠蛛网膜下腔出血模型中，它能减少由基质金属蛋白酶-9 (MMP-9) 浓度增高引起的血脑屏障内皮紧密连接的损失，减轻脑水肿，并且提高自发活动及肢体运动的对称性。

Tirilazad mesylatehydrate 是 Tirilazad mesylate 的水合物形式。Tirilazad mesylate 是一种非糖皮质激素的21-氨基类固醇，能抑制脂质过氧化，减轻创伤、中风、缺血再灌注损伤引起的脑或脊髓损伤，对新型肺炎病毒具有抗病毒活性，对缺血性中风有神经保护作用，可用于蛛网膜下腔出血的研究。

LSKL TFA (H-Leu-Ser-Lys-Leu-NH2 TFA) 是一种 LAP-TGFβ 衍生物，是一种可穿过血脑屏障的 TGF-β1 拮抗剂，抑制 TSP-1 与 LAP 的结合并减轻肾间质纤维化和肝纤维化，通过抑制 TSP-1 介导的 TGF-β1 活性来抑制蛛网膜下纤维化，防止慢性脑积水的发生并改善蛛网膜下腔出血后的长期神经认知缺陷。

TAT-QFNP12 是一种多肽，能够阻断NDRG2-PPM1A相结合并减少Smad2/3的磷酸化水平，降低星形胶质细胞MMP-9的产生，同时减轻蛛网膜下腔出血 (SAH) 后对血脑屏障的损伤。

TAT-QFNP12 acetate 是一种多肽，能够阻止NDRG2-PPM1A的相互作用，并减少Smad2/3的磷酸化，进而减少星形胶质细胞中MMP-9的生成，以及在蛛网膜下腔出血 (SAH) 后对血脑屏障的损害。