stomatitis

Betamethasone valerate (Luxiq) 的 17 戊酸酯，是一种具有抗炎活性的局部皮质类固醇。它能够抑制放射标记的糖皮质激素地塞米松与人表皮(IC50:5 nM)及小鼠皮肤(IC50:6 nM)的结合。它可用于研究复发性口疮。

Diphyllin 是一种从Justicia procumbens 中分离的芳基萘木脂素，是HIV-1的有效抑制剂，IC50 为 0.38 μM。它是V-ATPase 抑制剂，IC50值为 17 nM，可抑制人破骨细胞中的溶酶体酸化。它抑制NO 产生，IC50值为 50 μM ，具有抗癌和抗炎活性。

UNC0638 hydrate 作为一种化合物，主要通过选择性抑制G9a和GLP组蛋白甲基转移酶达到其生物活性，其半抑制浓度(IC50)分别为15 nM和19 nM。在体外实验中，此化合物有效抑制TNBC（三阴性乳腺癌）细胞的侵袭与迁移。同时，作为EHMT1 2的抑制剂，它能在人红细胞祖细胞的培养中诱导胎儿血红蛋白(HbF)的表达。此外，UNC0638 hydrate 对FMDV（口蹄疫病毒）和VSV（水疱性口炎病毒）均显示出抗病毒活性，展现了其在多种表观遗传和非表观遗传靶标上的高效力和选择性。

Justicidin C 是一种抗病毒木脂素，对水泡性口炎病毒展现了较强的抗病毒活性，同时在兔肺细胞(RL-33)中显示较低的细胞毒性。

VSV-G Peptide 是一种源于水泡性口炎病毒糖蛋白的由 11 个氨基酸残基组成的多肽。

S-Adenosylhomocysteine (SAH) hydrolase is responsible for the reversible hydrolysis of SAH into adenosine and homocysteine. Inhibition of this enzyme leads to the accumulation of SAH within cells, thereby increasing the SAH to S-adenosylmethionine (SAM) ratio and subsequently inhibiting SAM-dependent methyltransferases. (−)-Neplanocin A, a potent and irreversible inhibitor of SAH hydrolase (Ki= 8.39 nM), exhibits significant antitumor activity against mouse leukemia L1210 cells and holds broad-spectrum antiviral properties. Its efficacy notably surpasses that of the reversible inhibitor 3-deazaneplanocin, especially in combating vesicular stomatitis, evidencing a higher potency with ID50 values of 0.07 μg/ml for Neplanocin A versus 0.3 μg/ml for 3-deazaneplanocin.

Mesoporphyrin IX (dihydrochloride) 作为一款光敏剂，主要应用于脂质体的修饰。它能够有效地插入水泡性口炎病毒 (VSV) 的脂质囊泡中，进而破坏病毒的膜结构，并通过诱导VSV糖蛋白的交联来抑制病毒的活性。

Sanguinarine citrate (Pseudochelerythrine chloride) 是一种来源于 Sanguinaria Canadensis 的生物碱，具有抗菌、抗炎和镇痛活性，可用于治疗口腔炎、牙龈出血和喉炎等口腔炎症疾病 。

VSV-G Peptide acetate(103425-05-4 free base) 是一种 11 个氨基酸的肽，来源于水疱性口炎病毒糖蛋白。

VSV-G is a vesicular stomatitis virus G (VSV-G) protein fragment. VSV-G protein is commonly used in biomedical research to pseudotype retroviral and lentiviral vectors, conveying the ability to transduce a broad range of mammalian cell types with genes of