stat5-in-2

STAT5-IN-2 是一种具有抗白血病作用的 STAT5 抑制剂（EC50：在 K562 和 KU812 细胞中分别为 9 μM 和 5 μM）。

(R)-2-phenylmorpholine是一种片段分子，常用于有机合成，可以参与合成STAT5/6 PROTAC降解物或抑制剂。

Tyk2-IN-22 (Compound A8) 是一种选择性抑制酪氨酸激酶 2 (Tyk2) 的化合物，对Tyk2、JAK1和JAK3的IC50值分别为9.7 nM、148.6 nM 和 883.3 nM。Tyk2-IN-22 还能够抑制下游STAT5的磷酸化。

WP1066 是一种新型JAK2和STAT3抑制剂，对 STAT5 和 ERK1/2 也起作用。它用于研究黑色素瘤、脑癌、实体瘤和中枢神经系统肿瘤治疗。

Pimozide (R6238) 是多巴胺受体拮抗剂，对多巴胺 D1、D2 和 D3 受体的 Ki 值分别为 588、1.4 和 2.5 nM。它也是STAT3和STAT5的抑制剂，对 α1 肾上腺素受体也有较高亲和性，Ki 值为 39 nM。

MS-1020 is a JAK3 and STAT3 inhibitor. MS-1020 selectively blocks constitutively-active JAK3 and consistently suppressed interleukin-2-induced JAK3/STAT5 signalling. MS-1020 potently inhibits persistently-active STAT3 in a cell type-specific manner.

Givinostat(ITF-2357)是一种非选择性和口服活性的HDAC抑制剂，能够抑制STAT5磷酸化，对crlf2重排的BCP-ALL具有抗肿瘤活性并诱导凋亡。Givinostat具有抗炎活性，在endotoxin刺激的PBMCs中抑制TNF-α和IL-1β，还能够促进β细胞的存活，可用于糖尿病、急性淋巴细胞白血病和关节炎。

AK-2292 是一种有效和选择性STAT5PROTAC 降解剂，DC50值为 0.10 μM。AK-2292 在体外和体内诱导 STAT5A/B 蛋白的降解。AK-2292 可在急性髓性白血病和慢性髓性白血病异种移植小鼠模型中诱导肿瘤消退。

BD750 是免疫抑制剂和JAK3/STAT5的抑制剂，可抑制 IL-2 诱导的、JAK3/STAT5 依赖的 T 细胞增殖，对小鼠和人 T 细胞增殖的IC50值分别为 1.5 和 1.1 μM。

Abrocitinib (Standard) 是一种可用于分析的标准物质，通常用作 Abrocitinib 的研究和分析中参考的标准样品。Abrocitinib (PF-04965842) 是可口服、选择性的JAK1抑制剂，可用于自身免疫症的研究，对 JAK1 和 JAK2 的IC50值分别为 29 和 803 nM。它可抑制 TYK2 的活性，IC50为1.253 μM， 也可抑制刺激后 STAT1、STAT3 和 STAT5 的磷酸化水平。

Pimozide (Standard) 是一种可用于分析的标准物质，通常用作 Pimozide 的研究和分析中参考的标准样品。Pimozide (R6238) 是多巴胺受体拮抗剂，对多巴胺 D1、D2 和 D3 受体的 Ki 值分别为 588、1.4 和 2.5 nM。它也是STAT3和STAT5的抑制剂，对 α1 肾上腺素受体也有较高亲和性，Ki 值为 39 nM。