smyd2

LLY-507 是一种有效的、细胞活性的、特异性的蛋白质赖氨酸甲基转移酶 SMYD2 抑制剂。它是一种化学探针，用于解析 SMYD2 在癌症和其他生物过程中的功能。它有抑制 SMYD2 甲基化 p53 肽的能力，IC50小于 15 nM。

EPZ032597 是一种新型 SMYD2 选择性抑制剂，IC50 值为16 nM。EPZ032597 具有抗癌活性，可用于预防和治疗胰腺癌。

AZ505 ditrifluoroacetate is an effective and selective SMYD2 inhibitor (IC50: 0.12 μM).

BAY 598 是 SMYD2 赖氨酸甲基转移酶的有效且选择性的竞争性抑制剂，其生化和细胞活性测定的 IC50 值分别为 27 和 58 nM。

AZ505 是一种选择性SMYD2抑制剂，IC50值为 0.12 μM。

SMYD2-IN-1 is an inhibitor of SMYD2 (IC50 of 4.45 nM).

AZ506 是一种 SMYD2 的有效抑制剂 (IC50: 17 nM)。AZ506 能够抑制细胞中 SMYD2 甲基转移酶的活性，减少 SMYD2 介导的甲基化信号。

BAY-598 R-异构体是BAY589的R-异构体，它可用作参考化合物。它是是赖氨酸N-甲基转移酶（SMYD2）的抑制剂，对SMYD2比蛋白酶激活的受体1（PAR1）具有选择性。

A-893 是一个具有细胞活性的，甲基转移酶SMYD2的抑制剂，IC50值为 2.8 nM。