sk1-i

BML-258 HCl was removed and discontinued.

SK1-I hydrochloride是SK1-I(BML-258)的盐形式。SK1-I是一种选择性和竞争性的的鞘氨醇激酶1（SphK1）抑制剂和鞘氨醇类似物，对SphK2和其他多种蛋白激酶无活性，具有抗白血病的潜力，抑制肿瘤细胞生长和促进凋亡。

ASK1-IN-4 是一种ASK1抑制剂，IC50 = 0.2 μM。

ASK1-IN-6 (Compound 32) 是一种针对凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 的选择性抑制剂，具有 25 nM 的半抑制浓度 (IC50)。此化合物表现出良好的血脑屏障渗透性（大鼠动脉 静脉清除率为 1.6 56 L h kg，脑间隙非离子型药物分配系数 (Kp,uu) 为 0.46）。在阿尔茨海默症的 Tg4510 小鼠模型中，ASK1-IN-6 显示了其抗炎效果并有助于疾病的改善。

SK1-IN-1是一种可口服且具有高效性的鞘氨醇激酶1 (SPHK1) 抑制剂（IC50：58 nM），具有潜在的抗癌活性，可用于研究癌症和神经退行性疾病。

ASK1-IN-1 是一种凋亡信号调节激酶 1（SK1） 抑制剂，具有良好的效价 (细胞IC50=138 nM; BiochemicalIC50=21 nM)。ASK1-IN-1具有中枢神经系统渗透性。

ASK1-IN-2 是一种口服有活性的凋亡信号调节激酶 1 抑制剂(IC50:32.8 nM)。它可用于研究溃疡性结肠炎。

ASK1-IN-3 is a highly potent and selective inhibitor of ASK1 kinase, demonstrating an IC 50 of 33.8 nM. This compound also exhibits inhibitory effects on various cell cycle regulating kinases. ASK1-IN-3 showcases remarkable induction of apoptosis in HepG2 cancer cells and displays potent activity in arresting the cell cycle [1].

ASK1-IN-7 (Compound 4c) 是一种ASK1抑制剂，源于ASK1抑制剂支架 5-(5-Phenyl-furan-2-ylmethylene)-2-thioxo-thiazolidin-4-one 衍生物。ASK1-IN-7 适用于研究与ASK1信号通路相关的领域，包括细胞应激反应、炎症反应、神经退行性疾病以及心血管疾病等。

TASK-1-IN-1 是一种有效的选择性的 TASK-1 (Potassium Channel) 抑制剂（IC50 ： 148 nM）。TASK-1-IN-1 对 TASK-3 通道 的IC50 为 1750 nM，抑制作用有所降低。TASK-1-IN-1 具有抗癌作用。