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    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • Sirt2-IN-1
    T129201862238-00-3In house
    Sirt2-IN-1 是 sirtuin 2 的抑制剂 (IC50 = 163 nM)。
    • ¥ 834
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  • SIRT2-IN-16
    T201246
    SIRT2-IN-16 (compound 17) 作为一种针对前列腺特异性膜抗原(PSMA)的SIRT2抑制剂。
    • 待询
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  • SIRT2-IN-17
    T204843
    SIRT2-IN-17 (compound Z18) 是高效的SIRT2抑制剂,能够降低α-SMA和p-Smad2/3的表达。
    • 待询
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  • SIRT2-IN-12
    T209142
    SIRT2-IN-12 (Compound 3) 是一种SIRT2抑制剂,其IC50为50 μM。
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  • SIRT2-IN-10
    T63102296793-09-4
    SIRT2-IN-10 (Compound 12) 是一种 SIRT2 的有效抑制剂 (IC50: 1.3 μM)。SIRT2-IN-10 能够用于研究癌症和神经退行性疾病。
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • SIRT2-IN-11
    T730001005095-06-6
    SIRT2-IN-11 (AEM1) 是选择性的SIRT2抑制剂,IC50值为 18.5 μM。SIRT2-IN-11 以 p53 依赖的诱导细胞凋亡,激活CDKN1A,PUMA 和NOXA 的表达,并且促进 p53 的乙酰化。SIRT2-IN-11 可用于 p53 相关的癌症研究。
    • ¥ 9870
    6-8周
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  • HSP70/SIRT2-IN-1
    T82168
    HSP70/SIRT2-IN-1 (Compounds 2a)作为SIRT2与HSP70的双重抑制剂,展示了抗肿瘤活性,其IC50值为17.3±2.0 μM。
    • 待询
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  • SIRT2-IN-14
    T874021884571-59-8
    SIRT2-IN-14 (Compound 78) 作为SIRT2的选择性抑制剂,其IC50值为0.196 μM。
    • 待询
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  • SIRT2-IN-15
    T89129312275-43-7
    SIRT2-IN-15 (compound 1) 作为一种有效的SIRT2去乙酰化酶和去淀粉酰化酶抑制剂,展示了IC50值分别为7 μM和37 μM.
    • ¥ 11600
    4-6周
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  • SIRT2-IN-13
    T89611
    SIRT2-IN-13 (compound 7c) 作为一种SIRT2的抑制剂,具有诱导细胞凋亡的功能.此化合物特别对结肠癌和白血病细胞具有选择性的抑制作用,能够使细胞周期在G2期停滞.
    • 待询
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