siha

β-Aminopropionitrile (3-Aminopropionitrile) 是赖氨酰氧化酶的特异性抑制剂。

Isoliquiritigenin (ISL) 属于黄酮类天然产物，抑制流感病毒复制 (EC50=24.7 μM)，也抑制 aldose reductase 的活性 (IC50=320 nM)。Isoliquiritigenin 具有抗肿瘤的活性。

Tubulin polymerization-IN-4是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂，IC₅₀为 4.6 μM。在HeLa细胞中，Tubulin polymerization-IN-4可干扰微管组装并破坏细胞内微管网络，导致细胞周期停滞于G2/M期，同时诱导细胞凋亡，并抑制细胞克隆形成及迁移能力。

Antiproliferative agent-57 (compound M2)，作为一种肿瘤血管生成抑制剂，在缺氧条件下具备抑制SiHa细胞VEGF分泌的能力，其半抑制浓度为IC50=0.68 μM，且不引起细胞毒性。此外，Antiproliferative agent-57 能通过调节PI3K/AKT/mTOR和MAPK信号通路来降低肿瘤组织中HIF-1α和VEGF的表达，展现出其在肿瘤治疗中的潜力。

Lw13 是一种靶向Hsp90的PROTAC，在Siha细胞中以0.05 μM的浓度表现出最佳降解效果。它能够诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并在体外和体内均显示出显著的抗肿瘤活性。

E6-272 是HPV 16 (人乳头瘤病毒 16) 的抑制剂，能够诱导HPV16 阳性宫颈癌细胞的早期和晚期凋亡，抑制HPV16感染细胞SiHa和CaSki的增殖，GI50 值分别为 32.56 和 62.09 nM。

Hydroxymycotrienin B 是一种安莎抗生素，能够抑制人颈部肿瘤细胞株的活性，对人乳头瘤病毒（HPV）基因阳性颈部肿瘤细胞（如 HeLa、CaSKi、SiHa 等）的抑制作用比对HPV基因阴性的细胞更强。

Hydroxymycotrienin A 是一种安莎抗生素，能够抑制人颈部肿瘤细胞株的活性。其对人乳头瘤病毒（HPV）基因阳性颈部肿瘤细胞（例如 HeLa、CaSKi、SiHa 等）的抑制效果优于对HPV基因阴性细胞的抑制作用。