sg-3

SG3-179 is a BET inhibitor.

Kumbicin C inhibits the growth of NS-1 mouse myeloma cells (IC50 = 0.74 μg ml) and the growth of the Gram-positive bacteria B. subtilis (MIC = 1.6 μg ml).

BCN-HS-PEG2-VA-PABC-SG3199 (Compound 4) 作为一种吡咯苯二氮卓类化合物，主要用于作为抗体活性分子偶联物 (ADC) 的连接剂。该化合物兼具点击化学试剂的特性，含有BCN基团，能够通过应用菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC) 与含有Azide基团的分子进行反应。

Mal-amido-PEG8-Val-Ala-PAB-SG3199（Compound B7-H4-ADC）是一种药物-连接子偶联体，可用于ADC的合成。此化合物具有抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞凋亡（apoptosis）、阻断细胞周期以及引起DNA损伤的功能。

SG31 作为一种高效的自噬激活剂，其作用机制主要通过AMPK ULK1依赖途径来实现。

Mal-amido-PEG9-Val-Ala-PAB-SG3200 是一种 ADC 连接子偶联物，具有可降解性，适用于 ADC 的合成。

SG3199-Val-Ala-PAB为Tesirine合成中间体，该物质作为用于抗体偶联活性分子(ADC)的活性分子-linker连接物，适用于多种癌症研究。

SG3199 is a PBD dimer which binds in the minor groove of DNA, and forms covalent DNA interstrand cross-links in naked linear plasmid DNA. SG3199 is potently cytotoxic against a panel of human solid tumour and haematological cancer cell lines.

Mal-amido-PEG8-Val-Ala-PAB-SG3200 为一种抗体-活性分子偶联物。