sars-cov-2-in-10

SARS-CoV-2-IN-10 is a powerful and non-toxic inhibitor of SARS-CoV-2 3CL protease, with IC50 and EC50 values of 0.13 nM and 1.03 nM, respectively. The SARS-CoV-2 3C-like protease (3CLpro) is a critical enzyme for viral replication and serves as an ideal target for intervention. By targeting the SARS-CoV-2 3CL protease, SARS-CoV-2-IN-10 has the potential to facilitate the development of effective antiviral drugs specific to SARS-CoV-2.

SARS-CoV-2-IN-101 (compound 10O) 是一种有效的口服SARS-CoV-2抑制剂，对HCoV-229E的EC50值达到0.64 µM。该化合物显示出对HCoV-229E N蛋白和RNA表达水平的下降作用，并展现出对多种冠状病毒的广谱抗病毒能力。值得注意的是，SARS-CoV-2-IN-101同时具备细胞毒性。

SARS-CoV-2-IN-106 (compound 19) 为针对SARS-CoV-2类木瓜蛋白酶的抑制剂，其IC50值针对类木瓜蛋白酶为0.44 μM，针对病毒复制为0.18 μM。

SARS-CoV-2-IN-108 (Compound 29) 是一种针对 SARSCoV-2 木瓜样蛋白酶 (SARSCoV-2 papain-like protease) 的抑制剂，IC50 为 0.14 µM。SARS-CoV-2-IN-108 能有效抑制病毒复制，EC50 为 0.21 µM。

SARS-CoV-2-IN-107（Compound A7）为SARS-CoV-2 3CLpro抑制剂，其IC50为261.3 nM。该化合物能够抑制SARS-CoV-2的复制，EC50为11.7 μM。在LPS刺激的RAW264.7巨噬细胞模型中，SARS-CoV-2-IN-107显示出抗炎活性，NO抑制率达到68.6%。

SARS-CoV-2-IN-109 (compound 50) 是一种针对 SARS-CoV 的抑制剂，具有体内对抗感染的活性。它通过影响 SARS-CoV-2 Spike 受体结合域 (RBD) 与人类受体血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 的相互作用来发挥作用，EC50 为 26.5 μM，并阻止 SARS-CoV-2 进入 VeroE6 细胞，ECS50 为 17.0 μM。此外，SARS-CoV-2-IN-109 对 VeroE6 细胞的 CC50 大于 100 μM。

SARS-CoV-2-IN-100 (Compound 172) 为针对多种SARS-CoV-2变体具有广谱抗病毒作用的抑制剂。此外，SARS-CoV-2-IN-100 与Nirmatrelvir 的协同作用可以有效减少抗病毒药物耐药性的发生风险。

SARS-CoV-2-IN-102 (例58) 作为一种SARS-CoV木瓜蛋白酶样蛋白酶 (SARS-CoVPLpro) 抑制剂，展示出了小于100 nM的IC50值。

ZG-10 (JNK-IN-2) 是 JNK 的抑制剂，抑制 JNK1、JNK2、和 JNK3，可用于研究 SARS-CoV-2 病毒感染。

SARS-CoV-2-IN-96（compound 12b）作为抑制剂，对HCoV-OC43（EC50= 97 nM）和SARS-CoV-2（EC50= 45 nM）显示出高效的抑制活性，同时在Huh7细胞中展现出低细胞毒性（CC5010 μM）。

FASN-IN-4 tosylate 是高效的脂肪酸合酶 FASN 抑制剂，IC50值为 10 nM。FASN-IN-4 tosylate 还抑制 SARS-CoV-2，EC50为 18.6 nM。

Mpro inhibitor N3 hemihydrate is a potent inhibitor of SARS-CoV-2 Mpro with an EC50 of 16.77 μM for SARS-CoV-2. Mpro inhibitor N3 hemihydrate specifically inhibits Mpro from multiple coronaviruses, including SARS-CoV and MERS-CoV. Mpro inhibitor N3 hemihydrate displays inhibition against HCoV-229E, FIPV, and MHV-A59 with individual IC50 of 4.0 μM, 8.8 μM, and 2.7 μM, respectively[1][2]. Mpro inhibitor N3 hemihydrate (0-0.64 μM) is able to penetrate cells to inhibit the replication of IBV viruses, probably at the beginning of infection in embryos[3]. [1]. Jin Z, et al. Structure of Mpro from SARS-CoV-2 and discovery of its inhibitors. Nature. 2020;582(7811):289-293.[2]. Yang H, et al. Design of wide-spectrum inhibitors targeting coronavirus main proteases [published correction appears in PLoS Biol. 2005 Nov;3(11):e428]. PLoS Biol. 2005;3(10):e324.[3]. Wang F, et al. Structure of Main Protease from Human Coronavirus NL63: Insights for Wide Spectrum Anti-Coronavirus Drug Design. Sci Rep. 2016;6:22677. Published 2016 Mar 7.

Hydroxyethylamine (Compd VII) 是一种 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂，在传播试验中的IC50为 ~10 μM。Hydroxyethylamine 表现出显著的抗病毒效果。

SARS-CoV-2 nsp14-IN-1 (Compound 3) 是一种典型的 SARS-CoV-2Nsp14 Mtase 双底物抑制剂 (IC50: 0.061 μM)。SARS-CoV-2 nsp14-IN-1 对人类甲基转移酶表现出良好的选择性，可拮抗 10 种人甲基转移酶（如组蛋白赖氨酸、蛋白精氨酸、DNA 和 RNA 等）。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-10(5d)为一种有效的抗 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂，其IC50值仅为190 nM，同时对SARS-CoV-1的IC50值为790 nM，对MERS-CoV的IC50值则为70 nM，显示出广谱的抗病毒活性。

SARS-CoV-2-IN-51（S-10）为针对Omicron的融合抑制剂有效先导化合物，具有抑制Omicron及其他变体的能力，EC50值介于0.82-5.45 μM之间。该化合物通过与SARS-CoV-2病毒S蛋白预融合状态下直接相互作用，从而抑制病毒进入。

Mpro-IN-7（化合物6g）是一种针对Mpro-SARS-CoV-2的高效抑制剂，具有IC50值为8.8 μM，CC50值为10 μM。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-10（27h）是Mpro抑制剂，具有IC50和EC50值分别为10.9 nM和43.6 nM，适用于SARS-CoV-2病毒的研究。

10-Hydroxyaloin A有效抑制SARS-CoV-2，与SARS-CoV-2 Mpro活性位点显著结合。

SARS-CoV-2-IN-95 (Compound 10) 为针对SARS-CoV-2 PLpro的有效抑制剂,具有0.39 μM的IC50值.在小鼠SARS-CoV-2感染模型中,该化合物展示了其抗病毒的作用.