sappβ

LY2886721 是选择性的，口服活性的 β 位淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶 1 抑制剂，对重组人 BACE1的 IC50=20.3 nM。它对 BACE1的选择性高于对组织蛋白酶 D、胃蛋白酶、肾素的选择性，但缺乏对 BACE2的选择性。它可透过血脑屏障，并可用于研究阿尔茨海默氏病。

Sodium pyrophosphate (Disodium pyrophosphate)，一种无机化合物食品添加剂，具有潜在的血液毒性和免疫毒性作用。

Protosappanin B (Q-100961) 是从苏木中提取的一种多酚类天然产物，具有抗肿瘤作用。它通过激活 MDM2 依赖性泛素化过程诱导 p53 蛋白降解。它显著提高细胞活力，抑制细胞凋亡并上调生长相关蛋白 43 的表达。

4-O-Methylepisappanol 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T126375。

Sappanol 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T126391。

3'-Deoxy-4-O-methylepisappanol 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T126471。

Sappanone B 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T126481。

Caesappanin C 是一种联苯二聚体，提取自印度尼西亚 Caesalpinia sappan L. 的心材中，具有刺激骨形成和再生的潜力。它在体外显示出对原代成骨细胞的强增殖刺激活性。

Cyclic PSAP peptide（DWLPK）是一种环五肽，具有活性分子特性，在体内能够抑制肿瘤转移扩散和发展。

Protosappanin A (PTA) 是从苏木中分离得到的免疫抑制成分和主要联苯化合物，通过下调 JAK2和 STAT3的磷酸化，抑制 JAK2/STAT3依赖的炎症通路。

Sappanone A 是一种高异黄烷酮，通过调节 Nrf2 和 NF-κB 表现出抗炎作用。Sappanone A 可以减轻卵清蛋白引起的哮喘中的过敏性气道炎症。

Episappanol has anti-inflammatory activity , it can significantly inhibit the secretion of the pro-inflammatory cytokines interleukin (IL-6) and tumor necrosis factor-alpha (TNF-α).

3-Deoxysappanchalcone is an effective HO-1 inducer at the translational level.

3-Deoxysappanone B has vasorelaxation effects, it can mediate endothelium- independent vasodilator action in rat thoracic aortic rings.

Sappanchalcone shows xanthine oxidase inhibitory activity, is a xanthine oxidase inhibitor.

3'-Deoxy-4-O-methylsappanol shows moderate cytotoxicities against cultured human melanoma HMV-II cells with the IC50 value of 872.0 uM ± 2.4.

4-O-Methylsappanol shows activity against this fungus against Beauveria bassiana.

Protosappanin A dimethyl acetal shows significant xanthine oxidase inhibitory activity in a concentration-dependent manner.

10-O-Methylprotosappanin B 是一种存在于从哥伦比亚北部采集的巴西血霉中的原皂苷类化合物。

Potent and selective β-secretase (BACE) inhibitor (IC50 values are 10.2 and 20.3 nM for human BACE2 and BACE1, respectively). Displays >5,000-fold selectivity for BACE over other proteases including cathepsin D, pepsin and renin. Inhibits Aβ1-40 and Aβ1-42 production in cells expressing mutated APP. Reduces hippocampal and cortical Aβ and sAPPβ levels in an Alzheimer's disease mouse model.

β-Amyloid (1-43)(human) TFA 相较于 Aβ1-42 显示出更高的聚集倾向和毒性。它与 sAPPα 和 sAPPβ 有关联，且作为一种潜在的新型阿尔茨海默病(AD)生物标志物，具备与其他已知生物标志物相似的应用潜力。