rnase 2

RNase L-IN-2 是 RNase L 的激活剂，EC50 为 22 uM；对多种类型的 RNA 病毒（包括人类病原体人类副流感病毒 3 型）具有广谱抗病毒活性，在有效浓度下没有细胞毒性。

Sunitinib Malate (Sunitinib) 是一种基于吲哚酮的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR2和 PDGFRβ的 IC50分别为80 nM 和 2 nM。它是 ATP 竞争性抑制剂，可通过抑制自身磷酸化和随后的 RNase 激活来有效抑制 Ire1α的磷酸化。

RNAse L RIBOTAC (化合物 C64) 是一种 RNA 降解嵌合体，它能够与 SARS-CoV-2 RNA 基因组 5’ UTR 上被称为 SL5 的四向 RNA 螺旋结合，从而抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。

RNA recruiter 1 是 RNAse L RIBOTAC 的 RNA 配体部分，该降解嵌合体通过结合 SARS-CoV-2 RNA 基因组 5’ 非翻译区的四链 RNA 螺旋 SL5，抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。RNA recruiter 1 可用于合成 RIBOTAC。

RNA recruiter-linker 1是RNAse L RIBOTAC中的RNA配体-连接子部分，RNAse L RIBOTAC为一种能够结合SARS-CoV-2 RNA基因组5’非翻译区四链RNA螺旋SL5并抑制病毒在肺上皮癌细胞中复制的RNA降解嵌合体。RNA recruiter-linker 1可用于RIBOTAC的合成。

Ribonuclease T1 (Rnase T1)，常用于生化研究。Ribonuclease T1 是一种内切酶，可特异性降解单链 RNA。Ribonuclease T1 能够形成核苷 2′，3′-环磷酸中间体，以切割 3′-鸟苷残基与邻近核苷 5′-OH 基团之间的磷酸二酯键，产生 3′-GMP 末端寡核苷酸。

Cytidine 3'-monophosphate, a ribonucleotide, results from the hydrolysis of cytidine 2’,3’-cyclic monophosphate via RNase—a process that cytidine 3'-monophosphate itself inhibits. Additionally, it can be dephosphorylated to cytidine by 3’-nucleotidase.

NSC727447 是 HIV-1 和 HIV-2 的核糖核酸酶 H (Rnase H) 抑制剂。NSC727447 对大肠杆菌 (E. coli) 几乎没有活性，且对人类 Rnase H 具有更高的选择性，IC50s 值分别为 2.0 μM、2.5 μM、100 μM、10.6 μM。

6'-O-Galloylsalidroside 具有抗病毒活性，对HIV 具有抑制作用。

Kaempferol 3-O-(6''-galloyl)-beta-D-glucopyranoside 是一种吡喃葡萄糖苷，对 HIV-2 RNase H 具有抑制作用，IC50 为 5.19 μM。