ritonavir

Ritonavir (ABT 538) 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂，可研究 HIV 感染和 AIDS 。它也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50为 1.61 μM。

Paritaprevir free base (ABT-450) 是一种口服生物可利用的合成酰基磺酰胺抑制剂，可抑制丙型肝炎病毒 (HCV) 蛋白酶复合物，由非结构蛋白 3 和 4A (NS3/NS4A) 组成，对 HCV 基因型 1 具有潜在活性。 给药后，paritaprevir 可逆地结合 HCV NS3/NS4A 蛋白酶的活性中心和结合位点，并阻止 NS3/NS4A 蛋白酶介导的多蛋白成熟。这会破坏病毒蛋白的加工和病毒复制复合物的形成，从而抑制病毒在 HCV 基因型 1 感染的宿主细胞中的复制。

Desthiazolylmethyl ritonavir 是由HIV蛋白酶抑制剂Ritonavir在碱性条件下催化降解形成的产物。

Hydroxy ritonavir 是 Ritonavir 的代谢物。Ritonavir 是用于研究HIV 感染和 AIDS 的HIV 蛋白酶的抑制剂。

Ritonavir metabolite is a Ritonavir metabolite, which is a inhibitor of HIV protease.

Ritonavir-D6是Ritonavir (T1525)的氘代物。Ritonavir (ABT 538)是一種用來研究HIV感染及AIDS的HIV蛋白酶抑制劑。此外，Ritonavir 亦是SARS-CoV3CLpro的抑制劑，具有IC50值為1.61 μM。

rel-Ritonavir-D6是rel-Ritonavir 的氘代物。Ritonavir (ABT 538)是一种用来研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶抑制剂，也作为 SARS-CoV3CLpro 的抑制剂，其 IC50 值为 1.61 μM。

Ritonavir-13C-D3是Ritonavir (T1525)的 13C 和氘代化合物。Ritonavir的CAS号为155213-67-5。Ritonavir是一种 HIV 蛋白酶抑制剂，可研究 HIV 感染和 AIDS。它也是SARS-CoV 3CLpro的抑制剂，IC50为 1.61 μM。

Ritonavir (Standard) 是一种可用于分析的标准物质，通常用作 Ritonavir 的研究和分析中参考的标准样品。Ritonavir (ABT 538) 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂，可研究 HIV 感染和 AIDS 。它也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50为 1.61 μM。

Ritonavir-13C-D3 (Standard) 是 Ritonavir-13C-D3 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Ritonavir-13C-d3 是 Ritonavir 的 13C 和氘代化合物。Ritonavir 的 CAS 号为 155213-67-5。Ritonavir 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂，可研究 HIV 感染和 AIDS 。它也是SARS-CoV 3CLpro的抑制剂，IC50为 1.61 μM。

Lopinavir (ABT-378) 是一种选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶的高效抑制剂。它通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。它也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂。

Ureidovaline is an intermediate in the Ritonavir synthesis.

CYP3A4-IN-3 是特异性的、高度亲和力的细胞色素 P450 3A4 (CYP3A4) (cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)) 抑制剂 (IC50: 0.075 μM)。CYP3A4-IN-3 是利托那韦类似物，结构更加简单，且抑制效果是利托那韦的两倍。CYP3A4-IN-3 能够用做抗病毒剂和免疫抑制剂。

CYP3A4-IN-2 是细胞色素 P450 3A4 (CYP3A4) (cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)) 的特异性抑制剂 (IC50: 0.055 μM)。CYP3A4-IN-2 是利托那韦类似物，与利托那韦相比，其 R2 侧基的疏水性更高，抑制作用更强。CYP3A4-IN-2 能够作为免疫抑制剂及抗病毒剂。

Paritaprevir (ABT-450) dihydrate，一种口服非结构蛋白3/4A (NS3/4A) 蛋白酶抑制剂，对HCV1a 和 1b 具有高效抗病毒活性，EC50值分别为1 nM 和 0.21 nM。此外，其作为SARS-CoV3CLpro 抑制剂，IC50为1.31 μM。其主要通过细胞色素P450 (CYP) 3A代谢，且利托那韦 (Ritonavir，CYP450 抑制剂) 能增强其血浆浓度和延长半衰期。

Lopinavir-D8是Lopinavir (T1623)的氘代化合物。Lopinavir的CAS号为192725-17-0。Lopinavir是一种选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶的高效抑制剂。它通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。它也是SARS-CoV 3CLpro的抑制剂。

Lopinavir-D8 (Standard) 是 Lopinavir-D8 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Lopinavir-d8 是 Lopinavir 的氘代化合物。Lopinavir 的 CAS 号为 192725-17-0。Lopinavir 是一种选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶的高效抑制剂。它通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。它也是SARS-CoV 3CLpro的抑制剂。