ritonavir

Ritonavir (ABT 538) 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂，可研究 HIV 感染和 AIDS 。它也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50为 1.61 μM。

Paritaprevir (ABT450) 是一种非结构蛋白 3 4A 蛋白酶抑制剂，对 HCV 1a 和 HCV 1b 的 EC50 值分别为 1 和 0.21 nM。它也是SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50为 1.31 μM。

Desthiazolylmethyl ritonavir 是由HIV蛋白酶抑制剂Ritonavir在碱性条件下催化降解形成的产物。

Hydroxy ritonavir 是 Ritonavir 的代谢物。Ritonavir 是用于研究HIV 感染和 AIDS 的HIV 蛋白酶的抑制剂。

Ritonavir metabolite is a Ritonavir metabolite, which is a inhibitor of HIV protease.

Ritonavir-13C-d3 是 Ritonavir 的 13C 和氘代化合物。Ritonavir 的 CAS 号为 155213-67-5。Ritonavir 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂，可研究 HIV 感染和 AIDS 。它也是SARS-CoV 3CLpro的抑制剂，IC50为 1.61 μM。

Lopinavir (ABT-378) 是一种选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶的高效抑制剂。它通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。它也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂。

Ureidovaline is an intermediate in the Ritonavir synthesis.

CYP3A4-IN-3 是特异性的、高度亲和力的细胞色素 P450 3A4 (CYP3A4) (cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)) 抑制剂 (IC50: 0.075 μM)。CYP3A4-IN-3 是利托那韦类似物，结构更加简单，且抑制效果是利托那韦的两倍。CYP3A4-IN-3 能够用做抗病毒剂和免疫抑制剂。

CYP3A4-IN-2 是细胞色素 P450 3A4 (CYP3A4) (cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)) 的特异性抑制剂 (IC50: 0.055 μM)。CYP3A4-IN-2 是利托那韦类似物，与利托那韦相比，其 R2 侧基的疏水性更高，抑制作用更强。CYP3A4-IN-2 能够作为免疫抑制剂及抗病毒剂。

Paritaprevir (ABT-450) dihydrate，一种口服非结构蛋白3 4A (NS3 4A) 蛋白酶抑制剂，对HCV1a 和 1b 具有高效抗病毒活性，EC50值分别为1 nM 和 0.21 nM。此外，其作为SARS-CoV3CLpro 抑制剂，IC50为1.31 μM。其主要通过细胞色素P450 (CYP) 3A代谢，且利托那韦 (Ritonavir，CYP450 抑制剂) 能增强其血浆浓度和延长半衰期。

Lopinavir-d8 是 Lopinavir 的氘代化合物。Lopinavir 的 CAS 号为 192725-17-0。Lopinavir 是一种选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶的高效抑制剂。它通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。它也是SARS-CoV 3CLpro的抑制剂。