ripk1 in 4

RIPK1-IN-4 是有效的 II 型激酶受体相互作用蛋白1 (RIP1) 激酶抑制剂，并且与 DL1-out 无活性形式的 RIP1 结合。RIPK1-IN-4抑制 RIP1 和 ADP-Glo 激酶，IC50 分别是 16 nM 和 10 nM。

RIPK1-IN-7 是一种选择性有效的 RIPK1 抑制剂，Kd 值为 4 nM，IC50值为 11 nM。在实验性 B16 黑色素瘤肺转移模型中表现出优异的抗转移活性。

R1-ICR-5 是一种选择性靶向丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 1 (RIPK1)的 PROTAC 降解剂。R1-ICR-5 通过 VHL 介导，使 RIPK1 降解，干扰 TNFR1 和 TLR3/4 信号，增加 NF-κB、MAPK 和 IFN 信号，同时促进 RIPK3 的激活及坏死性凋亡的发生。R1-ICR-5 有潜力用于癌症和炎症性疾病的研究。

RIPK1-IN-8 是一种氨基咪唑并吡啶，是选择性的 RIPK1 有效抑制剂 (IC50: 4 nM)。RIPK1-IN-8 对炎症性疾病具有研究潜力。

Necroptosis-IN-4 作为一种 RIP 激酶 1 (RIPK1) 抑制剂,显示出了高效的坏死凋亡 (necroptosis) 抑制能力.该化合物对 RIPK3 不具备抑制活性,而对 VEGFR1/2 和 PDGFR-α 仅表现出弱抑制作用.

Necrostatin-34 (2-{[3-cyano-4-(4-methylphenyl)-6-oxo-1,4) 是一种 RIPK1 激酶抑制剂，通过在激酶结构域中占据一个独特的结合口袋，将 RIPK1 激酶稳定在非活性构象中。