relaxin

Relaxin C-peptide, as a synthetic 14-amino acid peptide found in human decidua & placenta, can represent a partial sequence of human relaxin connecting peptide.

Relaxin H3 (human)为一类松弛素肽，通过与RXFP1受体结合来发挥其抗纤维化的生物学功能。

AZD5462 是一种有效可口服的松弛素受体 RXFP1 激动剂，可用于研究心力衰竭和癌症。

RXFP3 4 agonist 1 is a relaxin family peptide 3 4 receptor (RXFP3 4) agonist(EC50s of 82 2 nM, respectivley).

Aldose reductase-IN-1（ AT-001，Caficrestat）是醛糖还原酶（aldose reductase）的高效抑制剂, IC50值为为28.9 pM，可靶向前列腺癌模型中的松弛素激素信号通路。

ML-290 是一个松弛素 胰岛素样肽受体 (RXFP1) 偏向变构激动剂，为抗纤维化基因激活剂，EC50为 94 nM。

RLX-33 是一种有效的、选择性的、能够透过血脑屏障的松弛素家族肽 3 (RXFP3) 拮抗剂，也能够阻断松弛素 3 (relaxin 3) 诱导的 ERK1 2 磷酸化。RLX-33 作用于 RXFP3、ERK1 和 ERK2 磷酸化的 IC50 分别为 2.36 μM、7.82 μM 和 13.86 μM。RLX-33 可以阻断 RXFP3 选择性激动剂 R3 I5 诱导的大鼠食物摄取增加。RLX-33 能够用于研究代谢综合征。

AZ7976 (Compound 42) 是一种针对 Relaxin Family Peptide Receptor 1（RXFP1）的高选择性激动剂 (pEC50 > 10.5)。该化合物通过别构机制增强 RXFP1 的 cAMP 信号传导，从而增加心率。可用于心血管疾病研究领域。

B7-33为单链松弛素模拟物，特异性激活松弛素受体1（RXFP1）。它通过与RXFP1结合，在表达该受体的细胞内优先激活pERK通路而非cAMP通路。此外，B7-33还被认为是抗纤维化剂，并且具备心脏保护功能。